正确答案: B

CFDA食品药品审核查验中心

题目:参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是()
  • 国家中医药管理部门


  • [单选题]国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是()
  • 行政法规


  • [单选题]行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是()
  • 1000元以下罚款


  • [单选题]公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起多久内提出()
  • 6个月


  • [单选题]负责药品价格行为的监督管理工作的部门是()
  • 国家发展和改革宏观调控部门

  • 解析:国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作;国家工商行政管理部门负责药品广告监管与处罚。

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