参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（

【名词&注释】

宏观调控(macro-control)、行政行为(administrative act)、人民法院(people court)、行政处罚(administrative punishment)、食品药品(food and drug)、行政机构(administrative structure)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、地方性法规(local regulation)、行政管理部门(administrative department)

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心

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学习资料：

[单选题]负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）

A. 国家卫生计生部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家中医药管理部门
D. 工业和信息化管理部门

[单选题]国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规^{(local regulation)}
D. 部门规章

[单选题]行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是（）

A. 暂扣许可证或执照
B. 1000元以下罚款
C. 没收违法所得
D. 较大数额罚款

[单选题]公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起多久内提出（）

A. 15日
B. 60日
C. 3个月
D. 6个月

[单选题]负责药品价格行为的监督管理工作的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政部门^{(health administration)}
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 国家工商行政管理部门^{(administrative department)}

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