正确答案: B

部门规章

题目：卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

解析：部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件，故3题选B。地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会，依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件；地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件，故4题选D。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]国家发展和改革宏观调控部门负责（）

药品价格的监督管理工作

[单选题]负责药品广告监管与处罚的部门是（）

国家工商行政管理部门

[单选题]负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）

国家工业和信息化部门

[单选题]负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）

国家卫生计生部门

[单选题]《处方管理办法》属于（）

部门规章

[单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）

商务管理部门

解析：工业和信息化管理部门负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作；人力资源和社会保障部门负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准；商务管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

法律

解析：《中华人民共和国药品管理法》属于法律；《麻醉药品和精神药品管理条例》属于行政法规；《处方管理办法》和《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于部门规章。

[单选题]行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）

较大数额罚款

解析：对法人或者其他组织处以1000元以下罚款，可以当场作出行政处罚决定。较大数额罚款，应当告知当事人有要求举行听证的权利。