【名词&注释】
宏观调控(macro-control)、发展规划、医疗保险(medical insurance)、行政法规(administrative regulation)、生物制药产业(biopharmaceutical industry)、人力资源和社会保障、卫生行政部门(health administration)、地方性法规(local regulation)、监督管理工作、医药产业规划(pharmaceutical industry planning)
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]下列哪项是药品广告监督管理机关()
                                                                                                
                                  A. 县级以上药品监督管理部门 
  B. 县级以上工商行政管理部门 
  C. 县级以上质量技术监督部门 
  D. 县级以上卫生行政部门(health administration) 
 
                                    
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                                     [单选题]负责拟定和实施生物医药产业规划(pharmaceutical industry planning)的部门是()
                                                                                                            
                                            A. 药品监督管理部门 
  B. 发展和改革宏观调控部门 
  C. 工业和信息化管理部门 
  D. 商务主管部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()
                                                                                                            
                                            A. 国家工商行政管理部门 
  B. 国家卫生计生部门 
  C. 国家发展和改革宏观调控部门 
  D. 国家工业和信息化部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是()
                                                                                                            
                                            A. 国家卫生计生部门 
  B. 国家药品监督管理部门 
  C. 国家中医药管理部门 
  D. 工业和信息化管理部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
                                                                                                            
                                            A. 中国食品药品检定研究院 
  B. CFDA食品药品审核查验中心 
  C. CFDA药品审评中心 
  D. CFDA药品评价中心 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()
                                                                                                            
                                            A. 中国食品药品检定研究院 
  B. CFDA食品药品审核查验中心 
  C. CFDA药品审评中心 
  D. CFDA药品评价中心 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《中药品种保护条例》属于()
                                                                                                            
                                            A. 法律 
  B. 行政法规 
  C. 地方性法规(local regulation) 
  D. 部门规章 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()
                                                                                                            
                                            A. 50元以下罚款 
  B. 50元以上罚款 
  C. 1000元以上罚款 
  D. 1000元以下罚款 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有()
                                                                                                            
                                            A. 警告 
  B. 责令停产停业 
  C. 吊销许可证或者执照 
  D. 较大数额罚款 
 
                                                            
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