查看所有试题
- 不得零售的是()承运人在运输过程中应当携带()确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个()医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存()按第二类精神药品管理的是()零售药店可以凭
- 某药品零售连锁企业,该药品零售连锁企业的哪个行为合法()某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,需要就近向其他省行政区域内取得
- 某药品零售连锁企业,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,说法正确的是()。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是()审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业()列入
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()第二类精神药品处方至
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括()全国性批发企业()医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包
- 有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是()毒性药品处方保存几年()属于第二类精神药品的是()疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗#
疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经(
- 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存()药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括()疾病预防控制机构#
接种单位#
其他疫苗批发企业#
药品零售连锁企业1年
- 药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括()根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是()跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是()办理《麻
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一
- 兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项()关于定点经营的说法,正确的是()列入精神药品第二类品种目录的是()蛋白同化制剂#
肽类激素#
β-阻滞剂#
利尿剂#全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
- 药品类易制毒化学品包括()有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是()医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()零售药店可以凭处方零售的药品是()医疗机构取得《麻醉药
- 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项()毒性药品处方保存几年()药品类易制毒化学品包括()麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为()麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()有关含特殊药品复方制剂
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有()医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是()审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业()按第一类精神药品管
- 必须按照()某药品零售连锁企业,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,应当交付承运人()关于定点经营的说法,下列说法错误的是()没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是()有关医疗用毒
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括()批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是()麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()应
- 有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的是()药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括()区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()有关医疗机
- 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有()有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的是()定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()属于第二类精神药品品种的是()邮寄第一
- 寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本#
麻醉药品和第一类精神药品不得零售#
医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,并报
- 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括()关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()下列既属于医疗用毒性药品,
- 才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个()医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是()凭处方在药品
- 有关麻醉药品、精神药品销售的说法,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括()食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当()属于第一类精神药品的是()某药品批发企业拟在所在
- 正确的是()第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,为我们党制定了在社会主义初级阶段的基本路线。禁止无处方销售#
禁止超剂量销售#
应当将处方保存3年备查
不得向未成年人销售#凭执业医师出具的处方销售#
按
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当()跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是()第二类精神药品经营企业()有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是
- 区域性批发企业()批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是()抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以()《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 全国性批发企业()属于第一类精神药品的是()某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行
- 在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为#具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信
- 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()按第一类精神药品管理的是()区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须
- 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给()医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业()《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位()医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查()区域性批发企业之间因特殊情况需
- 毒性药品处方保存几年()某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务()根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部
- 包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,必须经二人以上复核无误,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品,
- 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()医疗机构取得《麻醉药品、第
- 向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是()药品类易制毒化学品包括()医疗机构麻醉药品处方应当至少保存()制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部