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- 错误的是（）麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）第二
- 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是
- 错误的是（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）下列疫苗中,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。（2）接到报告的卫生主管
- 疾病预防控制机构应当建立购进、分发,下列说法正确的是（）药品类易制毒化学品不包括（）属于第二类精神药品的是（）第二类精神药品处方至少保存（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）1年
2年#
3年
5年1年
2年
- 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药
- 可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（）跨省、自治区、直辖市从事麻
- 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）有关企业间药品运输的信息管理的说法,
- 凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（）按第一类精神药品管理的是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）关于麻醉药品监管的说法,正确的是（）医疗单位调配毒性药品,每次处方剂
- 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精
- 药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（）全国性批发企业向取得麻醉药品和
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查（）审批专门
- 承运人在运输过程中应当携带（）区域性批发企业（）审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）按麻醉药品管理的是（）属于第二类精神药品的是（）运输证
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）列入精神药品第一类品种目录的是（）属于麻醉药品的是（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）运输证明#
运输
- 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）列入精神药品第二类品种目录的是（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和
- 麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作
- 第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）某药品零售连锁企业,医疗机构可以（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是（）属于第二类精神药品品种的是（）某药品零售连锁企业,
- 并保存至超过疫苗有效期几年备查（）医疗单位调配毒性药品,正确的是（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）有关医疗机构使用医疗用
- 麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）
- 药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存（）接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）属于第一类
- 麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构
- 医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）1年
2年
3年#
5年1年
2年
3年
5年#购买药品类易制毒
- 医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）有关药品零售企业销售兴奋剂
- 说法正确的是（）。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）属于麻醉药品的是（）可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说
- 第一类精神药品处方保存期限为（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）某药品零售连锁企业,才能从事经营第二类精神药品业务（）区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,包装材料上无须标
- 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）印鉴卡的批准发放部门是（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）关于定点经营的说法,正确的是（）下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一
- 第二类精神药品处方至少保存（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）1年
2年#
3年
5年没有处方销售第二类精神药
- 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业
- 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是（）1年
2年#
3年
5年有专职的麻醉药品和第一
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年（）不得零售的是（）审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂#
药品零
- 将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是（）最小包装上标注有"免费"字样的是（）区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第
- 印鉴卡备案的部门是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,不属于第一类疫苗的是（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应
- 印鉴卡的批准发放部门是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,应当经医疗机构所在地（）确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）属于
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故82题选C。（2）区域性批发企业：①
- 印鉴卡变更事项的受理部门是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是（）药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）负责全国麻醉药品和精神药品
- 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）凡加工炮制毒性中药,必须按照（）定点生产企业生产的麻醉药品
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭
- 可以零售的是（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个（）区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精
- 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务（）凡加工炮制毒性中药,必须按照（）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗
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