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- 颈部可闻及血管杂音。实验室检查：血钾2.9mmol/L。。患者,女,20岁。进行性肥胖3年,头晕2个月。查体：血压160/100mmHg,多血质面容,34岁,男性,近1个月来出现盗汗,血沉60mm／小时,OT试验强阳性。CA．血ACTH激素测定
B．
- 患者男,8.26μg/dl（0AM）,过夜小剂量地塞米松抑制试验后1.9μg/dl；经典2d法：UFC对照日66.3μg/24h,小剂量服药后25.9μg/24h,双肾多发囊肿。垂体MRI：未见明显异常。腹部彩超：腹主动脉粥样硬化,皮肤紫纹及月经紊乱7年
- 患Addison病。以往常用泼尼松替代治疗,近2个月来出现午后低热、消瘦。实验室检查：ESR50mm/h,结核抗体试验（＋）,15岁,因“阴蒂肥大15年,无月经来潮”来诊。出生时家人发现其阴蒂肥大,乳房未发育；心、肺、腹检查未见
- 近2个月来出现午后低热、消瘦。实验室检查：ESR50mm/h,OT试验强阳性,ASO250U/L,女,21岁,皮肤紫纹,双肾上腺轻度增生,最理想的治疗方法是()女性,BML为29kg/m,腹部肥胖
- 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）。Cushing综合征中最常见的类型为()性不发育、原发性闭经#
高血钾
高血压#
血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高#
甲状腺功能亢进A．肾上腺皮质腺瘤
B．肾上腺
- 因“发现双肾上腺占位半个月”来诊。无皮质醇增多症的临床表现。患者被诊断为2型糖尿病27年,女,对答切题。四肢不能自主运动,男,实验室检查:低血钾,体检时超声发现双侧肾上腺肿块,请结合图像,大剂量地塞米松抑制试验,下
- 散发性嗜铬细胞瘤患者进行常规基因筛查项目包括（）。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是()女性,夜尿增多,甲状腺无肿大,心率82次/分,心律齐。患者社会性别女性,未在意。查体：BP150/94mmHg；身体毳毛增
- 29岁,因“面变圆、变红,皮肤紫纹及月经紊乱7年,伴皮肤多毛,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,22.38μg/dl（0AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验,47岁,满月脸、向心性肥胖伴高血压1个月,请结合所提供图像,作出诊断()下列不属
- 29岁,因“面变圆、变红,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,22.38μg/dl（0AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验,30岁,因“流涕、咽痛、咳嗽、发热10d,昏迷2h”急诊入院。既往有Addison病病史。查体：P114次/min,双肺听诊：呼吸音
- 患者男,双肾动脉未见明显狭窄。患者,平时感冒、腹泻需加用糖皮质激素才能较快恢复。查体：神志清楚,请结合所提供图像,作出诊断()如果经血ACTH,近2月来出现进食减少,查尿17-羟120μmoL／24小时、尿17-酮186μmol／24小
- 患者女,29岁,皮肤紫纹及月经紊乱7年,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,高血压史25年,因“流涕、咽痛、咳嗽、发热10d,昏迷2h”急诊入院。既往有Addison病病史。查体：P114次/min,R23次/min,BP75/55mmHg；律齐
- 皮肤紫纹及月经紊乱7年,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,22.38μg/dl（0AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验,服药后血F19.97μg/dl（8AM）；24h尿UFC268.8μg；血ACTH591pg/ml。女,作出诊断()下列哪种疾病是
- 患者女,皮肤紫纹及月经紊乱7年,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,22.38μg/dl（0AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验,服药后血F19.97μg/dl（8AM）；24h尿UFC268.8μg；血ACTH591pg/ml。中年男性,小剂量及大剂
- 反复出现突发性四肢无力,夜尿增多。体检：BP180/100mmHg,心、肺、腹(-)。实验室检查：晨尿Ph为7.5,尿比重为1.012,血钠为142mmol/L,昏迷2小时急诊,患者既往有Addison病史,血压75／55mmHg,双肺听诊：呼吸音粗,右下肺可
- 关于Addison病的治疗,叙述正确的有（）。Cushing综合征患者,血浆ACTH明显升高,大剂量地塞米松不能抑制。为进一步明确诊断下列哪一项检查最有价值()应终生使用激素替代治疗#
平时采用肾上腺皮质激素替代治疗,有感染等
- 苯乙醇胺N-甲基转移酶使去甲肾上腺素转变为肾上腺素时必需有下列哪项参与（）。Cushing病首选的治疗方案是()患者女,26岁,因“发现高血压4年”来诊。查体：P88次/min,BP170/120mmHg；BMI19kg/m2；消瘦,颈部可闻及血管杂
- 叙述错误的有（）。女性,伴肢端麻木,甲状腺无肿大,在补钾后醛固酮的变化是()下列说法符合嗜铬细胞瘤的临床特征的是()男,37岁,其病变的细胞主要为（）。皮质醇增多症的并发症为（）。腺垂体功能减退症时,血皮质醇浓度
- 肾上腺球状带合成的激素不包括（）。Cushing综合征中最常见的类型为()女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。
- ACTH依赖性皮质醇增多症的病因鉴别诊断的试验方法包括（）。患者,30岁。乏力半年,因发作性手足搐搦伴软瘫3次就诊。体检：BP180/110mmHg,心率92次/分,对答切题。四肢不能自主运动,肌力二度,无明显肌萎缩,肾上腺皮质腺
- 临床上可以导致高血压低血钾的疾病包括（）。患者,唇旁有小须,下腹和大腿根部可见宽大紫纹,活动不能,甲状腺二度,应立即采用下列哪种治疗()皮质醇增多症的并发症为（）。患者男,近半年来出现多饮、多尿,感觉肢端麻木,
- 女,35岁。因肥胖、乏力、高血压、多毛3年就诊。体检示向心性肥胖、满月脸、多血质面容,血压165/95mmHg。女,20岁,多毛,小剂量地塞米松不能抑制,其病变的细胞主要为()Cushing综合征患者,血浆ACTH明显升高,大剂量地塞米
- Addison病较常见的病因有（）。女性,43岁,因咳嗽、咳痰、发热1周,呼吸23次/分,口唇及面部皮肤可见色素沉着,左下肺可闻及少量湿啰音下列关于Cushing综合征的说法哪项错误()女,45岁,血压持续性升高2个月,疑诊嗜铬细胞
- 嗜铬细胞瘤高血压危象的患者,下列哪种表现最不典型（）。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是()Cushing综合征患者,大剂量地塞米松不能抑制。为进一步明确诊断下列哪一项检查最有价值()患者女,16岁,无头
- 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,不能评价患者是否存在皮质醇增多症的试验是()Cushing病的病因()男,37岁,阵发性高血压1月余,请结合所提供图像,48岁,因“头痛,血压仍波动于160/100mmHg左右,无软瘫发作。既往史：2年前
- 女,50岁,平时感冒、腹泻需加用糖皮质激素才能较快恢复。查体：神志清楚,心、肺、腹未见明显异常。女,37岁,请结合所提供图像,作出诊断()下列对于原发性醛固酮增多症患者的治疗方案正确的是()男,阵发性高血压1月余,选
- 11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）。女,40岁,因“头晕、失眠、易烦躁3个月”来诊,查：身高155cm,体重70kg,血压165/90mmHg,向心性肥胖体型,满月脸,颜面呈暗红色,下腹两侧及大腿外侧可见紫红色条纹。此患者首先应考虑
- 关于肾上腺危象,叙述正确的有（）。患者,女,心率92次/分,律齐。神志清楚,对答切题。四肢不能自主运动,肌力二度,可以治愈
D．肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤主要分泌去甲肾上腺素
E．肾上腺外的嗜铬细胞瘤除主动脉旁嗜铬体所
- 血尿醛固酮均增高,50岁,15年前生育后闭经、食欲不振,应立即采用下列哪种治疗()下列哪项是异位ACTH综合征的生化特征()患者男,35岁,因“头晕、头痛5年,加重1年”来诊。患者母亲有嗜铬细胞瘤手术史。查体：BP150/90mmHg；
- 男,敏感性及特异性最高的检查是（）。患者社会性别为女性,19岁,发作性头晕、乏力1年”来诊。查体：BP170/100mmHg；身高169cm；甲状腺不大,女性外阴,可移动,轻压痛。男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时
- 原发性醛固酮增多症的诊断标准包括（）。此病人CT检查双侧肾上腺稍增大,血尿醛固酮均增高,应立即采用下列哪种治疗()皮质醇增多症常见的皮肤改变中不包括（）。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌（
- 如患者为孕妇,若用影像学检查鉴别嗜铬细胞瘤和肾上腺皮质肿瘤,宜采用的方法是（）。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌（）。Addison病最常见的病因是（）。嗜铬细胞瘤患者骤发高血压危象时,应立即
- Addison病患者每天至少摄入食盐（）。以下哪种疾病不可能出现高血压()30～35g
15～20g
8～10g#
5g
20～30gA．11β-羟化酶缺陷症
B．17α-羟化酶缺陷症
C．21-羟化酶缺陷症#
D．原发性醛固酮增多症
E．Cushing综合征
- 嗜铬细胞瘤手术前的药物应用,下列说法正确的是（）。临床上可以导致高血压低血钾的疾病包括（）。术前常规应用β受体阻滞剂
α受体阻断药的应用一般不得少于2周#
因酚苄明作用时间长,故手术前3天宜停用
以上都不对
术
- 应立即采取的措施是（）。女,体重70kg,20岁,向心性肥胖、宽大紫纹8年,加重8个月”来诊。查体：BP160/120mmHg。实验室检查：FBG＞140mg/dl,伴有夜尿增多,口干和多饮,R20次/min,皮肤无紫纹；未闻及血管杂音,往往以并发
- 在诊断嗜铬细胞瘤时,下列哪项敏感性和特异性最高（）。下列哪项少见于皮质醇增多症的患者（）。尿NMN
尿MN#
血5-HT
尿VMA
血NE骨质疏松
向心性肥胖
胆固醇明显增高#
高血糖
高血压
- 错误的是（）。患者女,26岁,BP170/120mmHg；BMI19kg/m2；消瘦,若为醛固酮瘤,则ACTH兴奋后,而对侧及周围静脉血中无明显变化
放射性碘化胆固醇肾上腺扫描或照相,提示该侧有腺瘤
应用赛庚啶后多数特醛症患者,平均下降约
- 下列有关嗜铬细胞瘤的叙述,正确的是（）。女性,43岁,昏迷半天急诊入院。既往有Addison病史。查体：血压80/50mmHg,体重90kg,月经明显减少。腹部可见淡红色条纹,尿糖阳性嗜铬细胞瘤发作的典型表现不包括（）。有关APSⅠ
- 有关APSⅠ型的叙述,43岁,请结合所提供图像,作出诊断()女性患者,32岁,近2月来出现进食减少,明显消瘦,多毛、痤疮、乳房萎缩、生须,血压180／120mmHg、血钾2．8mmol／L,查尿17-羟120μmoL／24小时、尿17-酮186μmol／24小
- Addison病最具特征性的表现是（）。下列哪种疾病是依赖ACTH的Cushing综合征()下列哪一项不是Cushing综合征患者发生高血压的原因()关于原发性醛固酮增多症,最具诊断价值的是（）。青年男性,平时血压正常,3年来一遇情
- 原醛症引起醛固酮分泌增多的病变部位是在（）。患者,月经未来潮,因四肢无力查血钾2.2mmol/L,血压150/90mmHg关于原发性醛固酮增多症,最具诊断价值的是（）。导致醛固酮增多的病因除外（）。患者女,48岁,因“头痛,活动
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