县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）

【名词&注释】

科学研究(scientific research)、质量检验(quality inspection)、健康检查(health examination)、药品管理法(drug administration law)、第二类精神药品、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、行政管理部门(administrative department)、批准文号(registered number of approval)

[单选题]县级以上人民政府卫生主管部门^{(health authorities)}应当对（）

A. 执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B. 执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C. 医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D. 药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E. 医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

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[单选题]医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（）

A. 1个月
B. 2个月
C. 3个月
D. 4个月
E. 5个月

[单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是（）

A. 药店
B. 药品零售连锁企业
C. 药品批发企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业

[单选题]零售药品的审批部门是（）

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门^{(administrative department)}
C. 所在地县以上人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门^{(administrative department)}
E. 国务院药品监督管理部门

[单选题]关于医疗机构制剂的说法错误的是（）

A. 制剂必须按照规定进行质量检验
B. 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C. 不得零售
D. 不得进行广告宣传
E. 由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号^{(registered number of approval)}

[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）

A. 必须每季度进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E. 不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病

[单选题]对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门^{(administrative department)}
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门^{(administrative department)}
E. 国务院药品监督管理部门

[单选题]食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门^{(administrative department)}批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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