标准型21-三体染色体畸变来源是()

【名词&注释】

生殖细胞(germ cell)、减数分裂(meiosis)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、标准型(standard form)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、血苯丙氨酸(blood phenylalanine)

[单选题]标准型21-三体染色体畸变来源是()

A. A．染色体发生易位
B. B．染色体发生倒位
C. C．亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. D．染色体的丢失
E. E．染色体的断裂

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学习资料：

[单选题]肝豆状核变性特有的体征为()

A. A．肝脏损害
B. B．溶血性贫血
C. C．角膜K-F环
D. D．神经精神损害
E. E．肾脏损害

[单选题]苯丙酮尿症的病因是（）

A. 常染色体隐性遗传
B. 酪氨酸羟化酶缺乏
C. 血苯丙氨酸^{(blood phenylalanine)}降低
D. 血酪氨酸升高
E. 苯丙氨酸羟化酶^{(phenylalanine hydroxylase)}缺乏

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