制剂的标签、说明书（）

【名词&注释】

精神药品(psychotropic drugs)、生物制品(biological products)、非处方药(otc)、国家药品标准物质、勇于探索创新(be brave in exploring and innovating)、国家食品药品监督管理局、提高业务水平(elevating professional level)、药品检验所(institute for drug control)、广告批准文号、努力提高(strive to improve)

[多选题]制剂的标签、说明书（）

A. 不得流失
B. 不得随意更改
C. 必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
D. 专柜存放
E. 专人保管

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）

A. 按照假药予以处罚
B. 按照劣药予以处罚
C. 撤销进口药品注册证
D. 进行临床药学监测
E. 已生产的药品可在市场上继续销售

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011～03
E. 有效期至2011/3

[单选题]体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）

A. 仁爱救人、文明服务
B. 勇于探索创新、努力提高^{(strive to improve)}业务水平^{(elevating professional level)}
C. 敬德修业、共同进步
D. 严谨治学、理明术精
E. 济世为怀、清廉正派

[单选题]对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）

A. 医疗机构负责人
B. 医疗机构药学部门负责人
C. 制剂室负责人
D. 药检室负责人
E. 药检人员

[单选题]根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）

A. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C. 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查
D. 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

[多选题]有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）

A. 二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
B. 三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
C. 二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
D. 不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种
E. 不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种

[多选题]在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

A. 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的
B. 中成药
C. 注射剂
D. 非处方药
E. 新药

[单选题]负责标定国家药品标准物质的机构是（）

A. 国务院卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 中国药品生物制品检定所
D. 省、自治区、直辖市药品检验所^{(institute for drug control)}
E. 审计工商行政管理部门

本文链接：https://www.51bdks.net/show/p5vzo7.html