制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、中药饮片(decoction pieces)、第二类精神药品、特殊要求(special requirements)、麻醉药品和精神药品、管理部门、公安部门(public security sector)、卫生条件(sanitary conditions)、人民政府(s government)

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品生产监督管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

A. 保证制剂质量的设施
B. 检验仪器
C. 卫生条件^{(sanitary conditions)}
D. 独立的生产厂房
E. 管理制度

[单选题]关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）

A. 每张处方仅限于一名患者的用药
B. 中成药与中药饮片可以开在同一张处方上
C. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方
D. 每张处方不得超过5种药品
E. 对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明

[单选题]负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

本文链接：https://www.51bdks.net/show/ldd9w0.html