【名词&注释】
阿拉伯数字(arabic numerals)、第二类精神药品、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、有关规定(related regulations)、停止使用(stopping usage)、卫生主管部门(health authorities)、国家药品监督管理局、医疗机构执业许可证、上级主管部门(applied by super administrative departm
                          ...)
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的()
                                                                                                
                                  A. 由药品监督管理部门和卫生主管部门(health authorities)依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款 
  B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款 
  C. 由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款 
  D. 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款 
  E. 由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任 
 
                                    
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                                     [单选题]新药生产批准文号的审批部门是()
                                                                                                            
                                            A. 国家药品监督管理部门 
  B. 省级药品监督管理部门 
  C. 县以上药品监督管理部门 
  D. 国家药典委员会 
  E. 药品审评中心 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
                                                                                                            
                                            A. 符合药用要求 
  B. 符合保障人体健康、安全的标准 
  C. 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用 
  D. 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批 
  E. 未经批准的药品生产企业不得使用 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成()
                                                                                                            
                                            A. 医学、流行病学人员 
  B. 药理学人员、医学人员 
  C. 相关专业技术人员 
  D. 医学、药学及有关专业的技术人员 
  E. 以上均不正确 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]不须具有《药品经营许可证》的是()
                                                                                                            
                                            A. 经营处方药的批发企业 
  B. 经营非处方药的批发企业 
  C. 经营处方药的零售企业 
  D. 经营甲类非处方药的零售企业 
  E. 经营乙类非处方药的零售企业 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]查药品时,应()
                                                                                                            
                                            A. 对科别、姓名、年龄 
  B. 对药品性状、用法用量 
  C. 对药名、剂型、规格、数量 
  D. 对药品性状、用法用量、规格 
  E. 对临床诊断 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]不符合药师处方调剂要求的是()
                                                                                                            
                                            A. 药师应当按照操作规程调剂处方药品 
  B. 认真审核处方,准确调配药品 
  C. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装 
  D. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项 
  E. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《药品经营许可证》有效期为()
                                                                                                            
                                            A. 1年 
  B. 2年 
  C. 3年 
  D. 5年 
  E. 7年 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]处方书写注射剂时()
                                                                                                            
                                            A. 以支、瓶为单位 
  B. 以升(L)、毫升(ml)为单位 
  C. 以片、丸、粒、袋为单位 
  D. 以支、瓶为单位,应当注明含量 
  E. 以支、盒为单位 
 
                                                            
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