正确答案: D
            建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管 
            题目:收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()
             解析:收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管;毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售;为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
 
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                 [单选题]根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
                                                
                  
                                                                                                                     药师调剂处方时必须做到"三查七对" 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:药师调剂处方时必须做到"四查十对"查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 
                            
                
                 [单选题]医疗机构配制制剂()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 
                                                                                        
                
                
                            
                
                 [单选题]负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 卫生主管部门 
                                                                                                                                    
                
                解析:医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁。 
                            
                
                 [单选题]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             处5万元以上10万元以下的罚款 
                                                                                        
                
                解析:本题考点:《麻醉药品和精神药品管理条例》法律责任。致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;由原发证部门吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十二条。 
                            
                
                 [单选题]处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()
                                                
                  
                                                                         由原发证部门吊销其执业证书 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]药师调剂处方时必须做到()
                                                
                  
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                 [单选题]精神药品处方保存()
                                                
                  
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