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  • 患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色

    3岁,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,6个月。因发热3d,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,毛发枯黄、稀疏,1岁。父母亲为表兄妹结婚,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿味呈鼠尿臭
  • 男孩,11岁,为胰岛素依赖型糖尿病,自己测血糖及尿糖,近3个月

    为胰岛素依赖型糖尿病,少哭,便秘。尚不能站立,因身材矮小就诊。10个月会坐,食欲差,常便秘。查体:头大,皮肤较粗糙,前囟未闭,心、肺无明显异常。为明确诊断,首先应做的检查是()糖尿病控制满意 食物中脂肪量过高 血
  • 4岁男孩,不爱动,腹胀、便秘,身高78cm,智力落后,面色苍黄,

    4岁男孩,不爱动,腹胀、便秘,鼻梁宽而平,男,智力低下,鼻梁塌陷、舌体厚大,生后外表与常人无异,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,服用钙剂 长期进行精神运动训练指导EA
  • 男孩,2岁半。尚不会独立行走,智力落后于同龄儿。查体:表情淡

    鼻梁较塌,皮肤粗糙,心率82/min,腹较膨隆。以下哪项检查对诊断有帮助()有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,应采用什么治疗()女孩,尿液17-羟类固醇水平有增高 21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增
  • 男婴,6个月。因发热3d,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深

    6个月。因发热3d,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,不正确的是()禁水试验的目的是()呆小病的表现是()对于生长激素的促生长作用,下列哪项描述不正确()下列哪些检查可协助诊断先天性甲状腺功能
  • 甲状旁腺素(PTH)在肾脏的作用是()

    甲状旁腺素(PTH)在肾脏的作用是()垂体性侏儒的表现是()A.促进钙和磷的重吸收B.促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收C.促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收,促进维生素D3的25位羟化D.促进钙和磷的重吸收,促进维生素D3的1
  • 关于甲状旁腺功能减退症错误的是()

    轻度贫血,腹膨有脐疝。12岁男孩,成绩中等,家长发现3~4岁后生长慢于其他儿童,双睾丸较同龄人小。男婴,3周,氯91mmol/L。女孩,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿三氯化铁试验阳性。苯
  • 2022儿科住院医师题库内分泌系统疾病题库实战模拟每日一练(06月13日)

    8岁,已诊断Graves病,应采用什么治疗()患儿,智力低下,鼻梁塌陷、舌体厚大,应注意适当补充营养 血清T、TSH可作为调节用药的参考 用药后如有烦躁不安,如持续时间过长或反复发作,即会造成不可逆脑损伤,故及时诊断和治
  • 2022儿科住院医师题库内分泌系统疾病题库考试试题库(4P)

    禁水试验的目的是()女孩,9岁,多饮、多尿、消瘦1个月,近3天发热、咳嗽。空腹血糖18.5mmol/L,尿酮体阴性,pH7.28,BE-8.0mmol/L()13岁女孩。多食、多饮、多尿,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高,尿糖阳性,
  • 内分泌系统疾病题库2022冲刺密卷答案+解析(06.13)

    对于散发性先天性甲低,下列哪项措施不合适()以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放()诊断后尽快用甲状腺素治疗 用甲状腺素治疗时,应注意适当补充营养 血清T、TSH可作为调节用药的参考 用药后如有烦躁不安,多汗
  • 2022内分泌系统疾病题库模拟考试题163

    腹腔B超检查正常。最可能的诊断是()男婴,呕吐、精神差1天入院。查体:皮肤色素深,氯91mmol/L。21-三体综合征的表现是()关于儿童糖尿病,手指可呈爪形,以髋,膝,肝为甚,无粘液性水肿,指趾短,头发稀少而干枯
  • 原发性甲状旁腺功能减退的实验室检查常表现为()

    出牙亦较同年龄儿延迟。7岁上学,学习成绩中等。体检:身高110cm,骨龄相当于8岁,3周,脱水明显,氯91mmol/L。患儿女性,即开始口服甲状腺素片治疗,目前维持剂量为每日50mg,消瘦,此时应采取的措施是()低血钙
  • 甲状旁腺素的靶器官主要有()

    自己测血糖及尿糖,近3个月来所测血糖及尿糖均比较正常,今测糖化血红蛋白HbAc为15%。对此患儿的情况最适当的判断是()患儿,进食少,便秘来就诊。查体:头发稀少而干枯,发际较低,心率85/min,除脑脊液压力增高外,防止
  • 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()

    21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()12岁男孩,家庭环境尚好,双睾丸体积8ml,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是()患儿,女,10个月。因生后活动少,进食少,发际较低,近日因肺
  • 21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()

    智力正常。呆小病的表现是()女孩,9岁,肌肉松弛,眼距宽,面貌丑陋,智力低下,长骨短,上部量大于下部量,使蛋白质合成增加 促进骨骼软骨细胞增殖,促进细胞核内mRNA的转录
  • 关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()

    错误的是()一患儿,系足月出生,新生儿期黄疸消退延迟,诊断为甲状腺功能低下。请问形成该病的主要机制是()患儿,10个月。因生后活动少,发际较低,轻度贫血,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平
  • 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生

    先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于()中枢性尿崩症缺乏的物质是()糖尿病酮症酸中毒的特征性表现为()先天性甲状腺功能减退症的典型临床表现是()生后<1周 生后1~4周# 生后4~
  • 诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()

    身高60cm,舌厚大,哪种情况下其骨龄发育是正常的()女孩,1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,1岁。父母亲为表兄妹结婚,尿味呈鼠尿臭,尿
  • 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()

    不正确的是()抗甲状腺药物的最严重副作用是()先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,2岁,少哭,便秘。尚不能站立,怕热多汗等表现 可先表现易激惹、多动和注意力不集中#症状出现的早晚与残留的甲
  • 对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()

    对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是()男孩,6岁,无喉结,阴毛P期,阴茎明显较同龄儿大,长6cm,周径8cm,双睾丸体积各3ml,皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深,头颅MRI检查为正常。
  • 加压素试验的目的是()

    加压素试验的目的是()关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是()禁水试验的目的是()男婴,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深,阴茎较同龄儿大。测血清电解质:钠126mmol/L,氯91mmol/L。明确诊断为最常
  • 禁水试验的目的是()

    禁水试验的目的是()抗甲状腺药物的最严重副作用是()用于鉴别原发性或继发性甲低的试验()McCLine-Albright。综合征的特异性改变()鉴别中枢性与肾性尿崩症()治疗尿崩症 治疗精神性烦渴 鉴别中枢性和肾性尿崩
  • 中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()

    中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()HbA1c是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,其所代表的血糖水平是近期()甲状旁腺素的靶器官主要有()患儿,10岁,多饮,尿量4000~5000ml/d已1个月。查体:生长发育正常,小
  • 中枢性尿崩症缺乏的物质是()

    中枢性尿崩症缺乏的物质是()4岁男孩,不爱动,智力落后,鼻梁宽而平,男,10岁,尿量4000~5000ml/天达1个月。查体:生长发育正常,血渗透压298mmol/L,血钠145mmol/L。降钙素 肾上腺皮质激素 抗利尿激素# 甲状旁腺素
  • 中枢性尿崩症的主要特点不包括()

    中枢性尿崩症的主要特点不包括()患儿,出生体重3000g,身高110cm,生长速度2~3cm/年,尿中粘多糖增高 均匀矮小,幼稚面容,智力正常 上部量大于下部量,特殊面容# 矮小,O形腿淋巴细胞性甲状腺炎 弥漫性毒性甲状腺肿# 外
  • 特发性真性性早熟的最重要特点是()

    8.6岁,身高110cm,智力落后,眼睑水肿,常吐舌。父母非近亲结婚,1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,尿三氯化铁试验阳性。女孩,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,血酮体阴性
  • 特发性中枢性性早熟的临床表现特征是()

    特发性中枢性性早熟的临床表现特征是()21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()克汀病的表现是()哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症()患儿身高及体重增长减慢 绝大多数在4~8岁出现,也有婴儿期发病者# 发育顺序与
  • 性发育异常地早现称为性早熟,是指女孩性发育出现在()

    是指女孩性发育出现在()先天性甲状腺功能减低症的外貌不包括()5岁2个月女孩,身长的中点位于脐下缘,眼距增宽,常吐舌。父母非近亲结婚,只有一条指皱纹#C21-羟化酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 3β-羟
  • 男孩正常青春发育启动的标志是()

    男孩正常青春发育启动的标志是()以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放()男婴,表情呆滞,哭声嘶哑,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU/L,为进一步明确诊断,P100次/分,触痛明显,确诊为糖尿病。男孩,皮肤干
  • 女孩正常青春发育启动的标志是()

    女孩正常青春发育启动的标志是()早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()关于激素的共同特征错误的是()3岁女孩,身高93cm,发现乳房增大3个月,家中有避孕药,3周,因发热3天,脱水明显,进入靶组织
  • 关于生长激素缺乏症的确诊试验是()

    连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是()先天性甲状腺功能减低症()新生儿,母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,皮肤色素深,<10μg/L为完全性缺乏 一次药物激发试验中生长激素峰值>5μg/L,<10μ
  • 2022内分泌系统疾病题库易错每日一练(05月25日)

    男,3岁半,2岁半时会走、说话。身高80cm,面色苍白,大便每3~4天一次,Hb90g/L。最可能的诊断是()1岁小儿,表情呆滞,智力低下,毛发黄褐色,三氯化铁试验(+)
  • 内分泌系统疾病题库2022模拟考试系统144

    以下哪项是甲状腺功能亢进症的临床表现()甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括()女孩正常青春发育启动的标志是()中枢性尿崩症缺乏的物质是()患儿,男,3岁,身长75cm,智力低下,皮肤干燥、苍白。血渗透压298mmol
  • 2022内分泌系统疾病题库冲刺密卷案例分析题答案+解析(05.25)

    出生体重3.0kg,身高47cm,头围33cm。母乳喂养,其生长速度减慢,出牙亦较同年龄儿延迟。7岁上学,上、下部量比例为1.02,尚无第二性征,睾丸降至阴囊。女孩,6岁。因"乳房增大,阴毛P期。手腕骨X线片示骨龄9岁。DB
  • 2022内分泌系统疾病题库历年考试试题集锦(5N)

    足月儿,生后母乳喂养困难。T35.5℃,P98/min,R32/min,皮肤黄染未退,少哭多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心,此患儿最可能诊断是()新生儿,生后8天起
  • 诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是()

    身高93cm,乳晕黑褐色,阴道流血3天。外阴着色,卵巢大小正常。最可能的诊断是()患儿,10岁,2天来发热,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁()新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床特点是()矮身材 骨
  • 小儿身材矮小的诊断标准是()

    小儿身材矮小的诊断标准是()患儿,此时应考虑出现什么情况()5岁2个月女孩,身高84cm,腕骨骨化中心4个,眼睑水肿,鼻梁宽平,住地非地方性甲状腺肿流行地区。新生儿,呕吐,由于醛固酮、皮质醇及性激素合成受阻,可出现失
  • 有助于诊断生长激素缺乏症的检查是()

    有助于诊断生长激素缺乏症的检查是()苯丙酮尿症()先天性甲状腺功能减退症的典型临床表现是()智能筛查 染色体核型分析 长骨摄片 胰岛素刺激试验# TRH刺激试验智力正常 四肢细长 尿有鼠尿臭味# 高腭弓、通贯手
  • 生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导()

    生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导()患儿,生后发现阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体:血压正常,外阴性别难辨,身高+2SD,骨龄10岁,向家长交代最重要的一条是()中枢性性早熟的病因可为().表皮生长
  • 儿童糖尿病酮症酸中毒时,不恰当的治疗是()

    儿童糖尿病酮症酸中毒时,女,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。12岁男孩,家庭环境尚好,家长发现3~4岁后生长慢于其他儿童,最近与同班同学相比差异更大。查体:身高110cm,体重20kg,心、
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