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- 有关血小板膜的结构,下列哪项是错误的（）FAB分型中,急性白血病骨髓中原始细胞应（）含糖蛋白
含单层磷脂#
含Ca2+-Mg2+-ATP酶
含有关受体
含Na+-K+-ATP酶≥20％
≥25％
≥30％#
≥10％
≥15％骨髓细胞形态学诊断迄今仍是
- 患者,男,45岁,确诊慢性肝病10年,反复鼻出血及皮肤瘀斑半年。体检面色灰暗,皮肤瘀点,肝肋下未及,脾肋下4．5cm,腹腔积液征阴性。PT为18s（对照为12s）,单核细胞＜20％为急性非淋巴细胞白血病M2a型。再障的发病机制是与
- 多发性骨髓瘤患者的尿液中有较大诊断价值的是（）不是血凝仪性能的评价指标（）诊断多毛细胞白血病的主要依据是（）患者,28岁,两年来有类似发作史,网织红细胞18％,骨髓红系明显增生,尿含铁血黄素试验阴性,该患者的可
- 关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法不正确的是（）人中胚叶造血从胚胎发育第几周开始（）早期诊断缺铁性贫血的主要指标是（）人胚3～9周主要的造血器官是（）Hp-Hb复合物被肝脏间质细胞清除
是血管内溶血的一项敏感指标
- 对于多发性骨髓瘤具有决定性诊断意义的是（）红细胞膜骨架最主要的组成部分是（）胞体大,外形不规则,胞质丰富,呈灰蓝色,核呈笔架形或S形,核染质纤细网状,急性白血病细胞形态学特征符合下列哪一项（）本周蛋白又称为
- 红细胞缗钱状形成特别是在（）尤为突出,常可为诊断提供线索。B淋巴祖细胞的发育部位是（）红细胞渗透脆性增高主要见于（）男性,40岁,面色苍白,鼻出血、皮肤瘀点2个月。体检：中度贫血貌,皮肤散布瘀点,脾肋下2cm。检
- 不是血凝仪性能的评价指标（）下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）不符合原红细胞特点的是（）精密度
准确度
污染率
线性
重量#高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症
Ham试验--PNH
红细胞渗透脆性增高--遗传性球
- 关于血凝仪的检测原理和方法叙述不正确的是（）以下不属于ICSH对血凝仪性能评价指标的是（）阵发性睡眠性血红蛋白（）凝固法中的光学法分为透射比浊法和散射比浊法
凝固法中的粘度法,随血浆的凝固,血液的粘度减低#
- 出血时间正常可见于（）在下列血液病中哪种疾病骨髓无病态造血（）人胚3～9周主要的造血器官是（）珠蛋白生成障碍性贫血外周血涂片染色可见（）因子Ⅷ缺乏症#
血小板计数明显减少
血管性血友病
血小板功能异常
药物影
- 12岁,近半个月高热,白细胞计数为350×109／L,杆状核粒细胞为14％,31岁。自觉疲倦、乏力、食欲缺乏近2年。平时月经量多,生育1胎,心率100次／minoRBC15×1012／L,网织红细胞1.8％．白细胞5.3×109／L,是HS最常见的临床表
- 中性粒细胞30％,原始细胞50％,血小板20×109／L,骨髓穿刺显示：原始细胞56％,POX（-）。女性,左上腹胀伴纳差,胸骨轻度压痛,脾脐下4cm。白细胞250×109／L,肝轻度肿大,脾明显肿大t（8；14）#
t（15；17）
t（11；19）
t
- 经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示（）中枢神经系统白血病最重要的脑脊液异常（）大多数多毛细胞白血病（HCL）的“多毛细胞”免疫表型为（）髓外造血可发生于下列哪些情况（）男性,头晕乏力2年余,网织红细胞20％；尿胆
- 出血时间正常可见于（）血小板的功能不包括（）原始细胞的一般形态特征不包括（）中枢神经系统白血病最重要的脑脊液异常（）有关溶血性贫血的叙述,核浆比例小#
核染色质细致均匀
核仁明显
胞质内一般无颗粒
胞质染色
- 染色体检查时常用的有丝分裂原是（）关于血凝仪的检测原理和方法叙述不正确的是（）在干细胞培养中,加入EP后可形成下列何种集落（）属于染色体数目异常的是（）患者男性,50岁,脾大8cm,血中淋巴细胞比例增高,疑诊多毛
- 染色体结构畸变不包括（）珠蛋白生成障碍性贫血外周血涂片染色可见（）断裂
缺失
嵌合#
易位
重复靶形红细胞#
镰刀形红细胞
球形红细胞
盔形红细胞
泪滴形红细胞结构畸变是指染色体出现各种结构的异常,主要的畸变包
- 某患者诊断为（G-6-PD）缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）再生障碍性贫血与下列哪些关系不显著（）尿含铁血黄素（Rous）试验（+）
高铁血红蛋白血症
网织红细胞升高#
血浆结合珠蛋白降
- 属于浆细胞病的是（）患者男性,60岁,Hb85g／L,血小板80×109／L,BUN15mmol／L,IgG32g／L,蛋白电泳在α2区出现一异常的球蛋白峰,本例最可能的诊断是下列哪一种疾病（）与慢性粒细胞白血病血象不符合的是（）PAS染色对下
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