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- 出生后产生血细胞的骨髓为()下列哪一组在维持血小板的形态、释放和收缩中起重要作用()多发性骨髓瘤的血象中,红细胞常见变化是()黄髓
红髓#
灰质
白质
骨骼骨架系统和收缩蛋白#
致密颗粒、α-颗粒和溶酶体颗粒
A
- 不是造血微环境的是()MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是()Waldenstram巨球蛋白血症的表现,描述不正确的是()多发性骨髓瘤的血液化学检验,不正确的是()检测口服抗凝剂的首选指标是()诊断“多毛细胞”的最有效
- 人类最早的造血地点是()不是造血干细胞的特征是()收缩蛋白的a链用限制性胰蛋白酶消化后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示()关于浆细胞白血病的叙述不正确的是()为了鉴别小原粒性白血病与急淋,下列首选试验
- 人出生后主要的造血器官是()下列哪项不符合叶酸生理()属于染色体结构异常的是()骨髓增殖性疾病时肝、脾、淋巴结等重新恢复造血功能,属于()下列哪些疾病可出现干抽()卵黄囊
肝
骨髓#
脾
胸腺人体本身合成部
- 因发热就诊。血红蛋白90g/L,嗜碱性分叶核粒细胞为3%。血小板为95×109/L,一直服用泼尼松及甲状腺素治疗,休克,血液的粘度减低#
凝固法中的电流法是利用纤维蛋白具有导电性
发色底物法是利用测定产色物质的吸光度变
- 不是人体的造血器官()红细胞膜主要由哪类蛋白质和脂质组成()早期诊断缺铁性贫血的主要指标是()胞体大,有伪足,染色质纤细网状,有核仁,核畸形.有扭曲,胞质呈毛玻璃样,灰蓝。未见颗粒()骨髓
胸腺
淋巴结
肝
皮
- Waldenstram巨球蛋白血症的表现,描述不正确的是()好发于老年人
溶骨性病变较多见#
可多年无症状
可有神经系统损害
血液黏滞度增高本病好发于老年人,患病后临床发展缓慢,可多年无症状。大量的高分子巨球蛋白导致血
- 头昏乏力,鼻黏膜及牙周出血1周。检验:Hb85g/L,PLT23×109/L,POX染色强阳性,脾大,白细胞3.0×1012/L,耐L-酒石酸酸性磷酸酶染色阳性,中幼粒细胞及以下各阶段细胞罕见或不见。在少数病例白血病细胞内可见Auer小体,核
- 7岁,低热、关节疼痛、鼻出血1周。体检:颈部淋巴结肿大,肝、脾肋下1.0cm,白细胞1.5×109/L,原始细胞50%,血小板20×109/L,POX(-),使形成红细胞系统的祖细胞,在干细胞培养中加入了EP后可形成BFU-E和CFU-E两种集落
- 下列关于白血病的描述哪项不确切()下列哪种说法符合多发性骨髓瘤患者的血象特点()血管内皮细胞分泌的促凝物质是()血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是()急性粒细胞白血病可出现白血病细胞"裂孔"现象
- 基质细胞不包括()外周血中出现巨大原始红细胞的疾病是()下列哪一项不符合多发性骨髓瘤()纤维细胞
网状细胞
内皮细胞
脂肪细胞
红细胞#再生障碍危象#
骨髓纤维化
恶性肿瘤骨髓转移
红白血病
再生障碍性贫血高钙
- 高铁血红蛋白还原试验是用于诊断下列哪一种疾病()珠蛋白生成障碍性贫血
遗传性球形红细胞增多症
PNH
G-6-PD缺乏#
自身免疫性溶血性贫血高铁血红蛋白还原试验是用于诊断G-6-PD缺乏。G-6-PD缺乏时,高铁血红蛋白还原
- MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是()t(9;22)
t(15;17)
t(8;21)#
t(8;22)
t(1;19)MIC建议:急性白血病细胞遗传学分型如下:M2/t(8;21);M3/t(15;17);M5a/t(11q);M4Eo/inv(16);M1/
- 慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是()下面哪项可见总铁结合力升高()在凝血酶时间延长的血浆中,加甲苯胺蓝后凝血酶时间明显缩短,两者相差5s以上,提示受检标本的哪一项异常()不属于骨髓造血功能障碍所致的贫血
- 下列不符合原性纤溶亢进特点的是()在纤溶过程中可使纤溶酶原变为纤溶酶的物质是()AML-M2a的细胞化学染色特点是()下列哪一项不符合多发性骨髓瘤()3~6个月胚胎的主要造血器官是()骨髓增殖性疾病时肝、脾、
- 红细胞常见变化是()诊断浆细胞白血病的标准是()鉴别慢性淋巴细胞白血病与多毛细胞白血病首选的细胞化学染色是()胞核偏位,骨髓红细胞系统增生明显活跃,诊断为遗传性溶血性贫血男,白细胞1.5×109/L,淋巴细胞20%
- 下列哪种物质是继发性纤溶亢进的分子标记物()中度贫血血红蛋白含景为()CLL外周血淋巴细胞绝对值应()与血管外溶血不符合的是()诊断浆细胞白血病的标准是()FDP
TF
TFPI
vWF
D-二聚体#100g/L~80g/L
120g/
- 血小板第3因子有效性测定结果为活性减低时,符合下列哪项疾病()正常人每天需要维生素B12()再生障碍危象病人红系造血停滞时,骨髓象中突出特点是()血小板的功能不包括()骨髓检查巨核细胞常减少或缺如的是()下
- 血管壁的止血功能,下列哪一项是错误的()出血时间延长常见于()FAB分型中,急性白血病骨髓中原始细胞应()男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验:血红蛋白80g/L,尿潜血检查阴性,血清总胆
- 血浆血栓素B2和6-酮-前列腺素1α测定结果的变化,下列哪项是正确的()下列不符合慢性粒细胞白血病特征的是()女性,因肾功能衰竭伴发热收住肾内科。血常规检查:血红蛋白量85g/L,白细胞数2.4×109/L,血沉112mm/h,
- 白细胞2.2×109/L,淋巴细胞0.25,缓解期长()G-6-PD酶缺陷症()某男,75岁,全身骨痛半年。查体:肝脾、淋巴结无肿大,胸骨压痛;检验结果:Hb88g/L,IgD0.2g/L,IgE0.8g/L。骨骼X线片显示:颅骨和肋骨有虫蚀样破坏。
- 香豆素类抗凝药物与()结构相似红细胞缗钱状形成特别是在()尤为突出,常可为诊断提供线索。多发性骨髓瘤患者的尿液中有较大诊断价值的是()珠蛋白生成障碍性贫血()人体最早的造血器官是()多发性骨髓瘤血液生
- 下列哪项不是低分子量肝素较于普通肝素的优点()下列哪项符合血管外溶血的实验室指标()影响DNA合成的常见因素()对因子Ⅹa的抑制活性增强
基本不影响血小板
对因子Ⅹa的抑制活性减弱#
对因子Ⅻa的抑制活性减弱
低分
- 面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,白细胞及血小板正常,初溶为58%氯化钠溶液。全溶为46%氯化钠溶液男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验:血红蛋白80g/L,网织红细胞5%;红细
- 蛋白S()蛋白C抗凝系统物质#
抗血友病球蛋白
内源性纤溶的激活物
丝氨酸蛋白酶抑制物
外源性纤溶的激活物
- 用口服抗凝剂进行抗凝治疗时,监测实验应选择()急性非淋巴细胞白血病M3型的遗传性标志是()未衰老的红细胞过早破坏与下列机制有关,但除了()下列哪项不符合叶酸生理()下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷()不属
- 血小板的功能不包括()某急性白血病患者,骨髓增生明显活跃,其FAB分型应为()男,POX染色强阳性,FAB分型为()CLL外周血淋巴细胞绝对值应()遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括()男性,白细胞分类:中性分
- 近来因肺炎,关节疼痛、鼻出血1周。体检:颈部淋巴结肿大,涂抹细胞增多,POX(-)。男性,体检发现外周血Hb98g/L,WBC51.2×109/L,其中早幼粒细胞2%、中性中幼粒细胞15%、中性杆状核细胞24%、中性分叶核细胞39%、
- 60岁,肝、脾不大,Hb85g/L,总蛋白90g/L,IgG32g/L,蛋白电泳在α2区出现一异常的球蛋白峰,总铁结合力正常
血清铁蛋白降低,总铁结合力降低
血清铁蛋白降低,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克隆球蛋白,IgE>2.0g/L
- 关于细胞凋亡的叙述,不正确的是()血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物主要与哪种功能有关()细胞凋亡是在基因调控下的自我消亡过程
细胞凋亡质膜完整
细胞凋亡细胞器完整
细胞凋亡核DNA随机不规则断裂#
细胞凋亡无炎症反
- 染色体结构畸变不包括()女性,35岁,左上腹胀伴纳差,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,脾脐下4cm。白细胞250×109/L,分类中有较多中晚幼粒细胞。骨髓检查符合慢性粒细胞白血病的骨髓象改变。断裂
缺失
嵌
- 凝血酶的作用是()尿激酶型纤溶酶原激活物()使纤维蛋白原水解成纤维蛋白单体#
使纤维蛋白单体形成纤维蛋白多聚体
使可溶性纤维蛋白多聚体形成稳固的纤维蛋白多聚体
降解可溶性纤维蛋白多聚体#
激活因子Ⅴ和Ⅷ#蛋白C
- 下列哪项不符合急性溶血性贫血()人的红细胞膜脂质是由以下组成()不属红细胞外在异常所致的溶血性贫血的是()下列疾病中除哪项外常可见靶形红细胞()下列哪项不是慢性淋巴细胞性白血病的特点()男性,16岁,时有
- 下列哪种物质是继发性纤溶亢进的分子标记物()关于细胞凋亡的叙述,不正确的是()FAB分型法诊断急性淋巴细胞白血病L1型的标准之一是()新生儿同种免疫性溶血性贫血的临床特点下列哪项不正确()全血细胞减少可见下
- 多发性骨髓瘤患者,尿中出现大量本周蛋白,而血清中无"M"蛋白,瘤细胞生长迅速,病情进展快,常有骨损害,而出现肾功能不全,属于免疫学分型的哪一型()血小板的功能不包括()IgA
IgG
IgD
轻链型#
IgE黏附功能
聚集功能
- 血细胞从原始到成熟,不符合一般规律的是()下列不符合慢性粒细胞白血病特征的是()急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈()急性早幼性白血病常见的染色体突变是()体积从大到小
颗粒从有到无
胞浆从多到少#
- 肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,是HS最常见的临床表现。HS的临床特点:慢性溶血过程,非造血细胞增多;如增生活跃,须有巨核细胞
- 原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现的改变是()下列哪种说法符合多发性骨髓瘤()再障常累及的部位是()骨髓增生活跃
巨核细胞减少
粒红比例降低
粒细胞系统成熟停滞于早期阶段#
浆细胞、组织嗜碱细胞及网状
- 多发性骨髓瘤患者,瘤细胞生长迅速,中性晚幼粒细胞11%,嗜碱性分叶核粒细胞为3%。血小板为95×109/L,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验:血红蛋白80g/L,网织红细胞5%;红细胞脆性试验轻度增
- 不是造血微环境的是()骨髓涂片细胞形态学检查不能确诊的疾病是()多发性骨髓瘤发展到浆细胞白血病时,外周血浆细胞的比例应大于()患者男性,Hb85g/L,球蛋白75g/L,IgG32g/L,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克