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- 一段水银柱外露在空气中,由于受空气冷却的影响,使观测到的温度与真实浴温相比（）。光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的（）三氯化钛还原法可以用来测定（）。硝基化合物的测定,一般在酸性溶液中进行
- 将蔗糖液装入150.3mm的旋光管内,所测得的旋光度值为67.03,蔗糖在20℃的比旋光度为+66.53,则其百分浓度为（）。（）+I2+H2O→2HI+NaHSO4。0.040mol/L碳酸溶液的pH值为（Ka1=4.2×10－7、Ka2=5.6×10－11）（）。钙离子与E
- （）与伯胺及仲胺反应,分别生成单取代和二取代磺酰胺.单取代磺酰胺可溶于碱,二取代磺酰胺不溶于碱。三氧化二砷基准物使用前应储存在（）。在化学分析中,无限次测量时的标准偏差的公式是（）。AC#
- ArSO2NHOH+CH3CHO→（）+ArSO2H。把（）均匀地铺在一块玻璃板或塑料板上形成薄层,在此薄层上进行色层分离。故称为薄层层析。对于天然气,下列表述正确的是（）。氢氟酸作为催化剂的优点是（）。CH3NH2
CH3NHOH
CH3COOH
- RCOOR’+H2NOH→（）+R’OH。下列沉淀剂中属于常用的无机共沉淀剂是（）。裂解气的净化主要除掉哪几种组分（）电能对人体可能造成电击、电伤和（）。B
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酸性气体CO2、H2S#
水和炔烃#
乙烯
气态硫化物#电磁伤害#
烧伤
- 生成N-亚硝基仲胺,常为难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。蔗糖、麦芽糖及乳糖属于（）。一般规定：（）旋光物质的溶液时的旋光度,溶液的pH值用（）调至（）。在pH=13时,用铬黑T作指示剂,用0.010mol/L的EDTA滴定同浓
- 酯、酰卤、酸酐、酰胺及羧酸都可以用检验（）。薄层层析所用展开剂主要是（）的有机溶剂,一般使用2~3种组分的多元溶剂系统。实验室可用水磨石或防静电地板,不推荐使用地毯,因为（）。液体表面都有一定量的蒸汽存在,
- SOCl2+（）→ArSO2Cl+HCl+SO2。纯芳香胺是无色液体或固体,由于氧化作用的结果,它们常带（）色,它们有毒而且容易渗入皮肤。AD
- 2,4-二硝基苯肼试验可以用来检验（）。用重氮化法测定对氨基苯磺酸时,由于其难溶于酸,应先用（）溶解,然后将溶液酸化后进行重氮化。碱化蒸馏和吸收可用直接蒸馏法和（）蒸馏法。下列检验指标中（）是二级水的检验项
- 物理常数在一定程度上反映了（）的特征,所以,物理常数是有机化合物的特性常数。下列属于中等极性溶剂的是（）。BC
- 纯物质通常有很敏锐的熔点,一般不超过（）。由于（）可以增大硝酸银在烃类溶剂中的溶解度,加入这种物质可以减少形成乳状液的倾向和硫醇银沉淀的团聚。已知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1×10－7mol/L则磷酸钙的溶度积为
- （）+HNO2→RCOOH+N2↑+H2O。羟胺肟化法测定羰基化合物,加入乙醇的目的是（）。二氧化碳作为灭火剂一般适用于（）。BAB
- HNO2+（）→ROH+N2+H2O。硝基苯的极性和在水中的溶解度分别比苯酚或苯胺的（）。在对玻璃量器进行计量检定时的温度为（）。下列关于安全阀的说法中,错误的是（）。C小,大
大,小#
小,小
大,大在标准状态下
0OC
20OC#
2
- 毛细管法是测定熔点最常用的基本方法,一般采用（）。当M和N离子共存时,欲以EDTA滴定其中的M离子,当c（M）=10c（N）时,要准确滴定M,则ΔlgK值至少为（）。石油主要由（）氢两元素组成的各种烃类组成。C4#
5
6
7氧
氮
- C6H5NO2+4H2O+6Fe（OH）2→（）+6Fe（OH）3↓。脂肪烃和卤代烃燃烧后火焰分别呈（）。属于样品交接疑难问题的是（）。在下面列出报告单中的部分内容（）和（）不属于表格中应体现的内容。（）就是物质从一种状态变成另
- 芳香醛与脂肪醛的鉴别可用（）。实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是（）醇类与（）进行乙酰化反应,,三氟化硼作催化剂,生成的水用卡尔・费休试剂滴定,即可计算醇的含量。在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测
- 大多数酚类化合物,遇到三氯化铁溶液均可形成（）,因此可用三氯化铁试验进行检验。醇的测定根据乙酰化剂的组成不同,又溶于乙醚的化合物的有（）.①多官能团的强极性化合物,此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb2+,使Pb2+定量沉淀为Pb
- 3RCONHOH+FeCl3→（）+3HCl。《安全生产法》明确了对我国安全生产具有责任的各方,分别是（）。常见除尘装置有（）。（RCONHO）2Fe
（RCONH）3Fe
（CONHO）3Fe
（RCONHO）3Fe#A, B, C, DA, B, C, D
- 纯芳香胺是无色液体或固体,由于氧化作用的结果,它们有毒而且容易渗入皮肤。重氮化法的基本原理是：在强无机酸存在下,其变化规律是（）。某温度下,测得水相中含碘0.000233mol,则此分配系数为（）。在非水滴定中,以二
- 用碱滴定法测定羧酸时,易水解的酯容易起干扰,会使测定结果（）。（）是烷氧基化合物。对苯乙烯类化合物促使保留样品变质不可能的原因是（）。在仪器分析中所使用的浓度低于（）的标准滴定溶液,应临使用前用较浓的标
- 通常反映在（）。次碘酸钠氧化法测醛糖时,因为它们会消耗碘,使测得值（）。溴加成法测烯基时,不用溴直接和烯基反应,而用溴-溴化钠的甲醇溶液代替,是因为（）。测定平板玻璃中微量的铁,在水中的溶解度则比较大#
支链
- 烯烃、炔烃的物态与烷烃相似,由于结构上有双键,氢的数目减少,所以灼烧时常带（）。由于沸点随气压的改变而发生变化,所以如果不是在（）下进行沸点测定时,必须将所测得的沸点加以校正。As2S3沉淀能完全溶解在（）试剂
- 当苯酚中引入电负性较强的基团时,则酚羟基的酸性显著地增强,酸性强于碳酸,能溶于氢氧化钠和碳酸钠,属于（）组。反应：是属于（）反应。为了克服硝酸银法测定时沉淀包裹银离子的倾向和乳状液的形成,可减少试样的用量,
- 卤代烃的定性分析常用进行检验（）。在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应（）蒸馏法测水分的缺点是（）,因试样中的水分没有完全挥发出来,水发溶解在有机相中生成乳状液,水分附集在冷凝器壁等而产生误差。用NaOH滴定
- 伯、仲、叔醇的鉴别试验可选用（）。在用重氮化法测芳伯胺时,有时虽无过量的亚硝酸,但在强无机酸存在下,淀粉碘化钾试纸因受空气氧化会呈现蓝黑色,因此实验中（）。在GB/T601―2002中规定常见EDTA标准滴定溶液的各种浓
- 皂化-离子交换法测酯基的步骤是（）。①以酚酞为指示剂②用碱标准溶液滴定③用溶剂和氢氧化钾醇溶液经过离子交换树脂后做空白试验④酯用过量氢氧化钾醇溶液皂化⑤反应液通过H-型阳离子交换树脂在烃类及其它有机物的自氧化
- 既能溶于水,又溶于乙醚的化合物的有（）.①多官能团的强极性化合物,且碳原子数不超过4个。②能形成氢键的化合物③含有不多于5个碳原子的单官能团化合物④极性非离子化合物直链烷烃在催化裂化条件下,主要发生的化学变化有
- 由于碘也可以与氢氧化钠反应生成碘酸钠,在含有碘的醛糖溶液中,加入（）时必须缓慢,并要迅速混合,使醛糖的氧化反应优先进行。对于二甲苯的三种异构体――邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,由于它们的沸点很接近,大
大,小#
- （）又称为层析法、色谱法或层离法。脱氢催化剂必须在较高温度下进行,通常金属氧化物较金属有更高（）性。影响吸光度的主要因素是（）。CA、热稳定性#
B、催化活性
C、选择性
D、催化比表面光强度
光的波长#
狭缝宽
- 如果试样溶液颜色较深,或者滴定的羧酸较弱,应用（）确定终点。某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为（）当M和N离子共存时,欲以EDTA滴定其中的M离子,要准确滴定M,会堵塞管道#
H2O低温下会形成固体结晶水
- 皂化回滴法测酯基的基本过程是（）。①用酸标准溶液滴定过量的碱②相同条件下做空白试验③试样用过量的碱溶液皂化测定含Cr和Mn的钢样中的Cr和Mn含量时,钢样溶解后Cr和Mn以（）和（）形式存在。①②③
③①②
②③①#
③②①
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- 催化加氢法测双键,常用的催化剂有氧化铂、氧化钯和莱尼镍,其中（）的催化能力较强,反应速率较快不仅能使烯基催化加氢,而且也能使芳环中的不饱和键键变成饱和键。实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是（）
- 葡萄糖和果糖的测定方法有（）。烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（）为氢接受体、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。（）+I2+H2O→2HI+NaHSO4。对于石油,下列表述正确的是（）。CA
- 与苯环相连的酚羟基具有弱酸性,可以在非水溶剂中,用（）进行非水滴定。对一台日常使用的气相色谱仪,实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度主要采取的措施是改变（）。氢氟酸作为催化剂的优点是（）。ACA
- （）+I2+H2O→2HI+NaHSO4。农药除草醚（2,4-二氯苯基-4-硝基苯基醚）含量测定,用金属锌还原法还原后,再用进行测定（）。乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基所用的催化剂是（）。某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10－5,在25℃
- 用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液处理,此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb2+,将溶液中和,使Pb2+定量沉淀为PbC2O2,将滤液酸化,以c（1/5KMnO4）=0.2000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定,用去10.00mL。沉淀以酸溶解,用相同浓度KMnO4滴定,
- 含碘有机物在氧气中燃烧分解,其中的碘元素生成（）。碱化蒸馏和吸收可用直接蒸馏法和（）蒸馏法。碘离子,碘单质,碘酸根#
碘离子,碘单质
碘单质,碘酸根
碘离子,碘酸根氮气
水蒸气#
氧气
二氧化碳
- 除了乙酸酐可以用作乙酰化试剂测醇外,（）也是测定醇含量的较好酰化剂,其最大优点是酚、醛等不干扰测定,少量水分的存在也不影响酰化反应。A
- （）易被氧化银或银氨配合物氧化,定量生成酸和银。氯化亚锡在酸性溶液中能将（）还原为芳香胺。用c（Na2S2O3）=0.1000mol/L的Na2S2O3溶液测定铜矿石的铜,欲从滴定管上直接读得Cu%,则应称取试样（）g。已知M（Cu）=63
- 用亚硫酸氢钠法测醛和甲基酮,可以用（）进行滴定。工业上应用的重要催化加氢反应类型,（）。在下列吸附中,属于化学吸附的是（）。非水滴定测定苯酚的含量时,羟胺肟化法
羟胺肟化法,次碘酸钠氧化法
酸碱滴定法,在碱性
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