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- 乙二胺四乙酸分步电离后在水中有（）。醇类与（）进行乙酰化反应,,三氟化硼作催化剂,即可计算醇的含量。含碘有机物在氧气中燃烧分解,其中的碘元素生成（）。D乙酸#
乙酸酐
甲醇
乙二醇碘离子,碘单质,碘酸根#
碘离子,
- 铁离子与EDTA形成稳定常数是（）。
#
- 在标准状态下,反应的平衡常数应是（）。氧化铝是一种吸附能力较强的吸附剂,具有分离能力强,生成N-亚硝基仲胺,常为难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。在1mol/L的三氯化铁水溶液中含有的组分数为（）。在非水滴定中,
- 增加碘化钾的用量,可加快重铬酸钾氧化碘的速度,它属于（）。在对发生机械伤的人员进行急救时,根据伤情的严重主要分为人工呼吸,（）,止血,搬运转送,四个步骤。原子吸收光谱仪主要由（）、原子化装置、分光系统和检测
- 已知在标准状态下,铜离子无法氧化碘离子；但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定（均在标准状态下）2Cu2++4I－→2CuI↓+I2↓反应的方向（）。将盐酸羟胺与过量的碱溶液制成（）溶液,再与羰基化合物反应,再用盐
- 钙离子与EDTA形成稳定常数是（）。测定羰基化合物的常用方法有：羟胺肟化法、2,4-二硝基苯肼称量法、亚硫酸氢钠加成法、次碘酸钠氧化法和银离子氧化法。其中（）应用较广泛。0.10mol/L乙二胺溶液的pH值为（Kb1=8.5×1
- 反应,已知在标准状态下,反应向（）进行,当时,反应又向（）进行。由于沸点随气压的改变而发生变化,所以如果不是在（）下进行沸点测定时,必须将所测得的沸点加以校正。使用自吸式长管防毒面具在容器及其它密闭的设备内
- 下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是（）。由于中性红与亚硝酸作用消耗标准溶液,故指示剂应在临近终点时加入,最好同时做（）以校正标准溶液的消耗量,使结果更加准确。在碱平衡表示叙述中正确的是（）。一氧化碳、甲
- 锌离子与EDTA形成稳定常数是（）。硫醚、亚砜、砜的通式分别为（）。下列对分配系数的叙述中不正确的是（）。用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量时,一般将制成的铜合金试液先用KCN在碱性条件下掩蔽去除
- 从标准电极电位可知,会发生（）。有时几种化合物由于形成恒沸混合物,会有固定的沸点,所以（）的物质,未必就是纯物质。乙二胺四乙酸分步电离后在水中有（）。三价铁离子电位升高,反应速度加快的现象
体系基本不变的现
- 将金属锌插入到硫酸锌溶液和将金属铜插入到硫酸铜溶液所组成的电池应记为（）。在工业上采用的氧化促进剂主要有两类,它们是（）。相对分子质量小的硫醚的测定,用方法（）。灭火方法不同的危险化学品储存时应（）。用
- （）。活泼的醛、酮和有机酸与卡尔・费休试剂中的甲醇发生（）释出水。RCOOR’+H2NOH→（）+R’OH。C（s）、CO、CO2、H2O、H2五种物质在1000℃时达成平衡,该体系的自由度为（）。对有机胺类化合物促使保留样品变质不可能
- 已知=0.7995V和AgI的Ksp=9.3×10－17若在I－保持1.0mol/L溶液中则上述电对的电极电位应是（）。配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下：准确称取CuSO4・5H2O（摩尔质量为63.546）（）,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100
- 在25℃外界空气的压力为101.3kPa时,用氯气作氧化剂,通入氯气的压力为113.3kPa,则氯气的电极电位应是（）。属于O-烷基化工艺的是（）。1.355V
1.361V#
1.364V
1.352V用对苯二酚、氢氧化钠水溶液、氯甲烷制备对苯二甲醚
- 已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在Cl－保持0.010mol/L溶液中则上述电对的电极电位应是（）。在下面列出报告单中的部分内容,（）和（）不属于表格中应体现的内容。0.026V
－0.026V
0.383V#
－0.383V1、2
2、3#
- （）。某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10－5,在25℃时的平衡常数为1.87×10－5,则说明该碱（）。制备标准滴定溶液的浓度系指（）的浓度,在标定和使用时,如温度有差异,应进行校正。职业性疾病中最常见、发病率最高的职业
- 在25℃外界空气的压力为101.3kPa时,用氯气作氧化剂,通入氯气的压力为133.3kPa,则氯气的电极电位应是（）。下列反应中属于C―烷基化工艺的是（）。1.365V#
1.351V
1.372V
1.344V苯胺和甲醇制备N-二甲基苯胺
硫酸二甲酯
- 将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为（）。硫醚与溴反应,若溴过量时,可生成（）。酸度计读数不稳定,则不当的操作是（）。下列属于易燃液体的特性是（）。
#R2SO
RS2O
RSO2
R2SO
- （）。硝基、亚硝基、偶氮和叠氮化合物灼烧时,容易（）。―0.458V#
0.458V
―0.422V
0.422VD
- 已知反应在标准状态下,反应向右进行,但当Cu2+离子的浓度降至0.10mol/L,而其它离子仍为1.0mol/L时,则反应（）。特性因素是用作反映（）等油品的化学组成特性的一种因素。用HCl标准滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液
- 已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在Cl－保持0.010mol/L溶液中则上述电对的电极电位应是（）。工业上获取丁二烯的主要方法有（）制取三种。2KI+2HNO2+2HCl→I2+KCl+（）+2H2O。用亚硫酸氢钠法测定醛和甲基酮时
- （）。在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时,通常用（）作终点指示剂,终点颜色有黄色变为紫红色。烷基化反应中,低温的优点是（）。所用N-烷基化剂为酯类,其反应可看作是（）。0.489V
―0.489V#
0.391V
―0.391VB反应时
- 将金属锌插入到0.1mol/L硝酸锌溶液和将金属锌插入到1.0mol/L硝酸锌溶液所组成的电池应记为（）。苯烷基化反应的化学过程中,发生的副反应主要有（）、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。下列沉淀剂
- 0.10mol/LNaF溶液的pH值为（Ka=6.6×10－4）（）。下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是（）。有一碱液,KOH和KHCO3或其中两者的混合碱物。今用HCl标准滴定溶液滴定,以酚酞为指示剂时,消耗体积为V1,继续加入甲基
- 0.10mol/L硫酸羟胺溶液的pH值为（Kb=9.1×10－9）（）。对于（）的试样,可在盛有干燥剂的干燥器中放置干燥至恒重。常用的干燥剂有浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。其次是无水氯化钙、无水硫酸钙。对外协样品流转程序的叙述
- 0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值为（）。（）。柠檬酸、酒石酸、琥珀酸都可以用（）法测定。用碱滴定法测酸时,如果试样的酸性较弱,要用（）作指示剂。燃烧具有发光、放热、（）三个特征。用醇做N―烷基化剂时,常用（）做催
- 0.10mol/L盐酸羟胺溶液的pH值为（Kb=9.1×10－9）（）。下列有毒物质能引起贫血的是（）3.48#
4.52
4.02
5.52铅
汞
苯#
四氯化碳#
- 0.050mol/LNaAc溶液的pH值为（Ka=1.8×10－5）（）。芳香族硝基化合物,常用锌还原-重氮化法测定,或还原成氨基化合物后,用（）测定。醇中的羟基在酰化过程中,易脱水生成（）,难以用酰化成酯法测定,但是以三氟化硼为催
- 0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为（Kb=1.8×10－5）（）。伯胺和仲胺与乙酸酐作用发生乙酰化反应,生成（）,可用于定量测定,常用的测定方法是与乙酸酐-吡啶乙酰化法。下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是（）。下列试剂中
- （）。可以用蔡塞尔法进行测定的化合物是（）。溴酸盐剩余量滴定法是将试样用冰乙酸和水溶解后,（）。在下列烷基化剂中,活性最高的是（）。一级负荷中特别重要的负荷,除由（）个电源供电外,并严禁将其它负荷接入应急
- 0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、Ka3=4.4×10－13）（）。在测定含氰根的锌溶液时,若加甲醛量不够造成的,以EDTA法测定结果偏低的主要原因是（）。用NaOH滴定盐酸和硼酸的混合液时会出现
- 0.10mol/LNaAc溶液的pH值为（Ka=1.8×10－5）（）。HNO2+（）→ROH+N2+H2O。钙离子与EDTA形成稳定常数是（）。丁二酮肟在氨性溶液中沉淀Ni2+与干扰离子的分离是属于（）分离。气体分析仪中,气泡式吸收瓶用来装（）吸收
- （）。煤的结构很复杂,是以芳香核为主具有烷基侧链和含（）基团的高分子化合物。硝酸银法测巯基,由于在滴定中生成的硫醇银和硫氰化银沉淀包藏银离子,使结果偏（）。10.63#
5.63
11.63
12.63A、氧#
B、硫#
C、氮#
D、
- 则说明该碱（）。目前,工业上主要的烷基化剂有（）,此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。多糖类有（）等。活泼的醛、酮和有机酸与卡尔・费休试剂中的甲醇发生（）释出水。对接触职业危害的从业人员,生产经营单位
- 振荡,加入c（1/2I2）=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL,盖好放置一段时间。用H2SO4调节至微酸性,则试样中丙酮的含量为（）。已知。2.8
2.87#
2.872
5.74无论试样的贵溅,就应由有毒化学品处理公司统一处理
无论试样的贵溅,
- 0.20mol/L乙酸溶液的pH值为（已知KHAc=1.8×10－5）（）。芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（）和固体酸三类。在下面公式中,F和A分别表示（）。在15℃时,称得25.00mL移液管容纳纯水的质量为24.95g,已知15℃时水的密度
- 0.10mol/L二乙胺溶液,其溶液的pH值为（Kb=1.3×10－3）（）。原子吸收光谱仪操作的开机顺序是（）。用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Pb、Zn的含量时,一般将制成的铜合金试液先用KCN在（）条件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+
- 0.20mol/LH3PO4溶液的pH值为（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、Ka3=4.4×10－13）（）。目前,工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（）、酯类和醚类也可作为烷基化剂。如果物质中含有杂质,则改变了分子间的作用
- 0.10mol/L的某碱溶液,其溶液的pH值为（Kb=4.2×10－4）（）。碘酸钾用前应在（）干燥。乙醇与二甲醚是什么异构体？（）2.19
11.81#
4.38
9.62D碳干异构
位置异构
官能团异构#
互变异构
- 0.20mol/L乙二胺溶液的pH值为（Kb1=8.5×10－5、Kb2=7.1×10－8）（）。HNO2+（）→ROH+N2+H2O。用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时,指示剂是（）。在原子吸收光谱法中的电离效应可采用下述（）消除。化工生产中,为
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