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- （）是利用过量的卤化剂与烯基化合物起加成反应,常用的催化剂有氧化铂、氧化钯和莱尼镍,其中（）的催化能力较强,麦芽糖,麦芽糖,乳糖#
麦芽糖,乳糖,果糖
蔗糖,葡萄糖,果糖BD
- 克达尔法测氮常用的催化剂有（）。伯硫醇很容易被碘氧化,若某个点超出了控制界限,无水硫酸钾
硫酸铜,无水硫酸钾
硒粉,氧化汞和汞,宜用碘量法测定
因此可以用乙酰化法测定,仲硫醇与碘反应缓慢,宜用硝酸银法测定
因此
- 碱化蒸馏和吸收可用直接蒸馏法和（）蒸馏法。工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在（）温、（）压下进行操作。（）开车安全操作管理要求有（）。氮气
水蒸气#
氧气
二氧化碳A、高；低#
B、高；高
C、低；低
D、低
- 含氯和溴的有机物在氧气中燃烧分解,分解产物分别用（）吸收。0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、Ka3=4.4×10－13）（）。非水滴定测定苯酚的含量时,可选用的溶剂是（）。在卡尔费休法测定
- 有机物中氮的测定,通常是将有机物中的氮转化为N2或NH3的形式,用（）测定NH3,从而计算有机物中氮的百分含量。①容量法；②分光光度法；③气量法；④气相色谱法。用卡尔・费休法测定时有干扰的一些有机产品,如酮类、醛类及
- 葡萄糖的分子式为（）。对有机胺类化合物促使保留样品变质不可能的原因是（）。苯酚试样0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀释混匀。吸取25.00mL,加入20.00mL的KBrO3-KBr溶液,反应完后加入KI,析出的I2用Na2S2O3标准滴定
- 在碳和氢的测定中,由于活性二氧化锰与二氧化氮反应,能释出水,因此要在氮氧化物吸收管的后半段填装（）。烃类热裂解中二次反应有（）和烃分解生成碳。在试样中果糖和葡萄糖共存时,可用以下步骤分别测它们的含量（）。
- 柠檬酸、酒石酸、琥珀酸都可以用（）法测定。费林溶液中的铜量是定量还原糖的关键,而铜量与费林溶液的浓度及用量有关,因此,在配制时（）的量要称准确。用c=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c=0.1000mol/L的H3PO4溶
- 在碳和氢的测定中,吸收管的吸收顺序为（）。①氮氧化物吸收管②碱石棉吸收管③无水高氯酸镁吸收管用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为（）
- 在（500土50）℃的条件下,使试样在（）流中燃烧分解,其中的碳和氢定量的转化为（）。工业生产上为了解决对二甲苯（）之间的矛盾,增加（）可以提高显色反应物的反应完全的程度。对苯乙烯类化合物促使保留样品变质不可
- 在碳和氢的测定中。由于试样燃烧分解后,能被（）吸收,干扰碳的测定。在工业上采用的氧化促进剂主要有两类,一类是有机含氧化合物,另一类是（）。次碘酸钠氧化法测醛糖时,试样中不得含有乙醇、丙醇等杂质,因为它们会消
- 由于胺类化合物具有（）,因此可以用酸滴定法进行测定。硫醚与溴反应,若溴过量时,可生成（）。对于性质温度计受热不易挥发、升华、分解、氧化的有机物可在常压下加热干燥,通草用（）干燥或在（）下烘干。使用自吸式长
- 农药除草醚（2,用金属锌还原法还原后,再用进行测定（）。二次反应,主要是指一次反应生成（）等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物,可以（）使用方法。标准大气压是指（）。已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在
- 卤素和硫的干扰可以被高锰酸银的热解产物消除,因为（）；硫的燃烧产物为三氧化硫,从而消除干扰。含氮化合物燃烧时,生成产物为二氧化氮,可用（）吸收。①与银作用生成硫酸银②卤素与银在较高温度下生成卤化银③活性二氧
- 醌类等能氧化碘化氢而析出碘,因此在用卡尔・费休法测水分时,测定结果会（）。预制板的支撑方式有（）。在下面列出报告单中的部分内容,（）和（）不属于表格中应体现的内容。下列关于安全阀的说法中,错误的是（）。真
- 在测定混合物中某一组分时,为了消除其它组分的干扰,比较简便的方法是（）。0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为（Kb=1.8×10－5）（）。控制分析条件,采用适当的掩蔽剂#
首先进行分离,再用气相色谱法测定
用气相色谱法测定,再
- 羧基的测定方法有（）。①酯化滴定测水法②羟胺肟化法③碱滴定法④皂化法用卡尔・费休法测定水分,如果用自身做指示剂,则终点颜色变化为（）。由于沸点随气压的改变而发生变化,所以如果不是在（）下进行沸点测定时,必须将
- 乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法可以测定（）。0.20mol/L的某碱溶液,其溶液的pH值为（Kb=4.2×10－4）（）。在酸性介质中,用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时,应注意（）。制备多硝基化合物适宜的加料方法为（）使用氢氟酸做催化
- ROH+CH3COOH→（）+H2O。快速滴定法的步骤是（）。①将管尖提出液面,缓缓滴定②将大部分亚硝酸钠液在不断搅拌或摇动下一次滴入③将滴定管尖插入液面由于大多数双糖和多糖均可用（）水解生成单糖,所以,单糖的测定方法就成
- （）+2I2→C6H5I+3HI+N2↑。脂肪烃和卤代烃燃烧后火焰分别呈（）。下述反应中属于加氢反应类型的有（）。C6H5NH2
C6H5NHNH
C6H5N2HNH
C6H5NHNH2#A烃类裂解气净化脱除乙炔#
以乙苯为原料生产苯乙烯
以丙烯为原料生产丙
- 淀粉经酸或酶水解生成（）。用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是（）。原子吸收光谱法中,一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。（1）试样浓度较高；（2）共振线受其他谱线的干扰；（3）有吸收线
- 蔗糖和淀粉的分子式分别为（）。烷基化汽油是由烯烃和（）反应生产的制备多硝基化合物适宜的加料方法为（）
#
丙烷
正丁烷
异丁烷#
乙烷正加法
反加法#
并加法
以上都可以
- 2（）+I2→N2+2H2O+2HI。一次反应,即由原料烃类经热裂解生成（）的反应。0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值为（）。当芳环上连接（）基团时,不能发生烷基化。NH2NH2
CH3NH2
NH2OH#
NH2OH·HClA、甲烷
B、乙烯#
C、丙烯#
D、丁
- 葡萄糖的含量可以用（）方法测定。氧瓶燃烧法
高碘酸氧化法#
催化加氢法
皂化法
- 碘-乙醇溶液法用于（）的测定。0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为（Kb=1.8×10－5）（）。蛋白质
航空煤油#
甲醛
乙酸乙酯5.13#
2.87
5.74
4.88
- 用卡尔・费休试剂滴定至终点,则下面公式中T和A分别表示（）。下列说法不正确的是（）。在非水滴定中,以二甲基甲酰胺为溶剂,测定弱酸时,得到Fe3+、Cr2O2-7和Mn2+溶液。在F-存在时,此时Mn（Ⅱ）变成Mn（Ⅲ）,用去30.00mL
- 由于羟胺、肼与碘发生反应,因此在用卡尔・费休法测水分时,测定结果会（）。用催化加氢法测双键时,因为催化剂粉末暴露在空气中时,能引起有机溶剂的（）,所以用过的催化剂,必须及时回收处理。（）。酸度计读数不稳定,
- 用碘、二氧化硫、吡啶、甲醇新配制的卡尔・费休试剂,其有效浓度不断降低,其原因是（）。为防止亚硝酸钠标准溶液分解,配制时要加入少量的（）。空心阴极灯应在（）使用。保持强放热的氧化反应能稳定进行的关键是（）
- 醇类与（）进行乙酰化反应,,三氟化硼作催化剂,生成的水用卡尔・费休试剂滴定,即可计算醇的含量。气相色谱中,影响热导池检测器灵敏度的主要因素是（）。乙酸#
乙酸酐
甲醇
乙二醇池体温度
金属热丝的电阻—温度系数
桥
- 卡尔・费休试剂一般都是以（）的含量来决定试剂的浓度,而（）的用量都是过量的。①碘②二氧化硫③吡啶④甲醇以催化剂形态来区分,常用的加氢催化剂有（）、金属硫化物以及金属络合物催化剂。由于磺酸是强酸,因此可以用（
- 标定卡尔・费休试剂可用（）两种方法标定。由于碘标准溶液不太稳定,所以在用碘量法测巯基时,一般是先将试样与（）混合后,再用碘酸钾标准溶液滴定。对于（）的试样,可在盛有干燥剂的干燥器中放置干燥至恒重。常用的干
- 甲液为碘的乙醇溶液,乙液为二氧化硫的甲醇吡啶溶液,使用时（）。重要的非均相催化氧化反应有（）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。重氮化反应一般在低温的条件下进行,温度较高时虽然重氮化反应可加快,但会造成的（）
- 当测定含活泼羰基化合物中水分时,常用（）代替甲醇配制卡尔・费休试剂。目前,工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（）、酯类和醚类也可作为烷基化剂。用0.1000mol/L的HCl标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的NH3溶
- 活泼的醛、酮和有机酸与卡尔・费休试剂中的甲醇发生（）释出水。在酸平衡表示叙述中正确的是（）。加成反应,酯化反应
酯化反应,加成反应
酯化反应,羟醛缩合反应
羟醛缩合反应,酯化反应#A
- 卡尔・费休试剂应储存在（）中,防止接触空气中的水分,于暗处放置24h后才能使用。每次临用前均应标定。化学吸附的特点是（）。附有滴定装置的广口瓶中
附有滴定装置的密闭棕色瓶中#
密闭的容量瓶中
附有滴定装置的密
- 碘将二氧化硫氧化成三氧化硫时需要一定量的水分参加反应：由（）的量可测定水分的含量。氧化铝是一种吸附能力较强的吸附剂,具有分离能力强,活性可以控制等优点。可用于（）的分离。用卡尔・费休法测定水分,则终点颜
- 卡尔・费休试剂是由（）按一定比例组成的溶液。奥氏气体分析仪测定半水煤气中①CO2；②O2；③CO；④CH4和H2；⑤N2的顺序是（）。下列不属于粉碎的安全操作要点的是（）。碘、三氧化硫、乙醇、吡啶
碘、二氧化硫、吡啶、甲
- 用卡尔・费休法测定时有干扰的一些有机产品,如酮类、醛类及部分氧化剂、还原剂中的水分,常采用（）方法测定。（）。当苯酚中引入电负性较强的基团时,则酚羟基的酸性显著地增强,酸性强于碳酸,能溶于氢氧化钠和碳酸钠,
- 卡尔・费休法测水分用永停终点法确定终点所依据的半电池反应是（）。淀粉经酸或酶水解生成（）,再用费林溶液测定。
#
C
- 在卡尔・费休法测水分的反应中,吡啶和甲醇所起的作用是（）。①参与反应②是反应产物的组成成分③起溶剂的作用④起指示剂的作用三氧化二砷基准物使用前应储存在（）。①②
①③④
①②④
①②③#C
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