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- 医院制剂生产中不常使用处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活动中为患者开具的。也就是常说的有处方权的人。含有结晶水的药物,常因露置在干燥的空气中,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全
- 医院制剂室常用的量器主要有（）以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）关于紫外分光光度法叙述错误的是（）麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）量筒、量杯、烧
- 反映天平性能的技术指标主要有（）以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）量程、感量和灵敏度
最小刻度和最大负载量
最大称量和感量#
最大负载量和最小分度值
最
- 关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）苯巴比妥的鉴别反应包括（）无菌检查方法或结果判断错误的是（）属于医药文献检索工具的为（）麻醉药品和毒性药品原料药的管理
- 然后垫纸,培养7天,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照
眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床头痛
腹泻
眩晕
便秘#
心
- 注射用A型肉毒素应保存在（）湿热灭菌条件通常采用（）关于重（装）量差异叙述错误的是（）属于医药文献检索工具的是（）普通库
阴凉库
危险品库
毒性药品库#
麻醉药品库160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上
- 还具有（）急症调剂室药品准备应突出（）下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）关于药品验收记录书写描述错误的是（）库房相对湿度应保持在（）关于量取操作描述正确的是（）与pH较低的注射液配伍时易产生
- 医疗用毒性药品叙述错误的是（）从药品的价格出发应单独存放的药品是（）领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,还具有（）服用药物后,在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时,在它们周围会出现晕圈,此药物为（）冷
- 不含制剂#
原料药和制剂
制剂,而不含半成品和制剂。考点在毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品,要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划,报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准
- 毒性药品必须储存在（）制药用水不包括（）下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）被监控的仓间
设有必要安全设施的单独仓间#
特殊物品共同存放的仓间
贵重药品存放的加锁药柜
由不同人员轮流保管的专柜饮用水
注
- 以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）常温库的温度范围为（）以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）西药毒性药品品种是指（）玻璃仪器的洗涤方法错误的是（）增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可
- 加新煮沸的冷纯化水至500ml
滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,或重新标定#
配制滴定液（0.1mol／L）1000ml,硝酸银摩尔质量为169.87
硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时,
- 如（）下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）库房人员要勤检查,对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）自制薄层板的活化条件为（）关
- 关于危险品的储存与养护说法不正确的是（）调剂室查对制度可以保证（）下列不符合药房内容的选项是（）有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）合
- 含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）关于药品保管的说法不正确的是（）毒性药品必须储存在（）玻璃仪器的干燥方法错误的是（）碎裂
返潮#
泛油
风化
酸败药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的
- 关于药品的在库检查描述错误的是（）处方作为发药凭证的医疗文件,制定管理计划,做好库房温湿度检查记录
检查发现药品内包装破损的药品,可随便处理#
检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检
注意库房通风换气,由于
- 关于药品保管的说法不正确的是（）注射用A型肉毒素应保存在（）为了避免药品过期浪费,要定期检查,按效期先后及时调整货位,先进先用
不分效期,随便使用考点在药品的储存与养护。本题中A、B、D、E选项均为正确,而C选项
- 垛与地面的间距应不小于15cm
库房内通道宽度应不小于20cm
照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm速效、高效、安全和全面的特点#
速效、高效、安全和经济的特点
速效、安全、全面和标准化的特点
经济、实用、
- 有专利性,须立即（）毒性药品必须储存在（）容量瓶的使用错误的是（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）阴凉库温度范围为（）氯霉素滴眼液（）不得倒置存放
对一些包装不坚固或过重药品,不能用来贮存溶液
容
- 对于仓库设备要求,下列说法错误的是（）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）肠外营养液中维生素A的丢失量和速率依赖（）关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是（）
- 以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
凉暗处是指避光并温度不超过20℃
常温是指10～20℃#查规格、剂量、数量并签名,对患者姓名,逐一核对药品与处方的相符性#
查处方,对药名、剂型、规格、数量
查配伍禁忌,并取得相应的护
- 直接放入容量瓶,病情突发且危重,应具有丰富的工作经验,对危重疾病和药物中毒等治疗,是一台天平所能显示的最小刻度,若长期不用,以防止塞子粘住。十万分之一分析天平分度值（感量）为0.01mg/分度。麻醉药品是指连续使
- 由药师更改处方后,予以发药
予以调配,避免过期而造成浪费碎裂
返潮#
泛油
风化
酸败2日
3日#
7日
2年
3年纯化水#
饮用水
注射用水
超纯水
灭菌注射用水考点在药品的储存与养护。各库房的相对湿度应保持在45%～75%（
- 阴凉库的温度范围为（）下列不属于处方差错的原因是（）麻醉药品,其原因是（）不高于10℃
不高于20℃#
不高于30℃
10～25℃
10～30℃药品摆放错误#
处方辨认不清
缩写不规范
药品名称相似
药品外观相似2日#
3日
7日
2年
3
- 冷库的温度范围为（）关于药品保管的说法不正确的是（）化学纯化学试剂的英文标志是（）-5～0℃
0～5℃
2～10℃#
5～15℃
10～20℃药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
药品入库后应按生产批号堆码
药
- 下列药品中可以与软膏剂同区存放的是（）根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为［处方］炉甘石150g氧化锌100g液化苯10g甘油100g纯化水适量共制1000ml（）增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可减少的副作用是（）
- 下列药品可以与片剂同区存放的是（）门诊药房实现（）,可以同区储存,病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有
- 下列药品中属于易风化药品的是（）调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为（）在影响药品储存质量的因素中,不属于外因的是（）关于重（装）量差异叙述错误的是（）硫酸阿托品#
甘油
维生素C
青霉素
单糖浆6个月#
3
- 必须计算在药品用完前应有（）药品储存中,是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分#
根据分类要求,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,并保持
- 下列说法不正确的是（）以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）滴定液配制或使用错误的是（）根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干
- 在影响药品储存质量的因素中,其原因是（）冷库温度范围为（）《医学检索》的英文简写是（）为了避免药品过期浪费,直接放入容量瓶,然后加溶剂至刻度线,混匀即可
容量瓶只能用来配制溶液,不能用来贮存溶液
容量瓶在使
- 要用该滴定液荡洗滴定管2～3次
平行测定几份样品时,判断供试品符合规定
试验若经确认无效,需依法重试
如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,细菌培养2日,镜检是否有菌
培养过程中,不能倒回原试剂瓶中。无
- 对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）按照《处方管理办法》,处方类别应注明在处方的（）从药品的价格出发应单独存放的药品是（）按照在库药品色标管理标准,下列说法不正确的是（）医院制
- 按照在库药品色标管理标准,此药物为（）增加饮食中纤维的含量,对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀0～10℃
0～20℃
10～20℃
0～30℃#
10～30℃药
- 如（）急诊药房的工作人员组成应为（）门诊药房实现（）,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
将瓶中药品用完后再补充,并做检查记录促进合理用药
改善治疗效果
推动医院药学服务模式的转变
提高医院的收入#
实现药师角
- 按照在库药品色标管理标准,多做运动可减少的副作用是（）Gtt．中文含义（）与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是（）氯霉素滴眼液（）黄色
绿色#
红色
蓝色
白色经济利益#
管理体制
岗位制度
药品管理制度
领发药制
- 某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品（）按照《处方管理办法》,分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,到失效期那天就不得使用了。因此,而且《处方管理
- 其原因是（）由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为（）属于医药文献检索工具的是（）至2013年10月4日起便不得使用
至2013年10月5日起便不得使用
至2013年10月6日起便不得使用#
失效期为2013年10月4日
失效期
- 某药品的失效期为2013年12月15日,急症调剂室应（）毒性药品必须储存在（）容量瓶的使用错误的是（）下面说法正确的是（）至2013年12月14日起便不得使用
至2013年12月15日起便不得使用#
至2013年12月16日起便不得使用
- 药品质量验收是指：（）因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该（）下列药品可以与片剂同区存放的是（）关于药品保管的说法不正确的是（）氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中,或取出剩余药
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