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- 内容真实完整
不得用铅笔填写
不得撕毁或任意涂改记录
确实需要更改时,应划去在旁边重写,一定将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品另外包上先用,因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对,因为药品用完又没及
- 本单位的差错处理预案#
三甲医院的差错处理预案
二级以上医院的差错处理预案
基层医院的差错处理预案
省级医疗体系的差错处理预案在用完前直接加入新药品
取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
取出剩余药品,
- 下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）冷库的温度范围为（）毒性药品必须储存在（）药物咨询服务的最后一个步骤是（）水不溶性的酸性药物制成的盐#
水不溶性的碱性药物制成的盐
水溶性的酸性药物制成的
- 配备必要的仪器设备,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,并做检查记录普通库
阴凉库
危险品库
毒性药品库
麻醉药品库#溶液型
混悬型
乳剂型
浸膏型#
胶体型USP
PDR
BA#
BP
CHP分散度小,降低药物的生物利用度
易于
- 关于肠外营养液配制后的使用和储存,说法正确的是（）药品储存中,"阴凉处"是（）《化学文摘》的英文简写是（）可以在常温储存48小时
最长使用时间是24小时
无需立即使用,并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用,如
- 并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师#
医学专业院校毕业,判断供试品符合规定
试验若经确认无效,细菌培养2日,近期先用。急诊患者的特点是病种广泛,因此急诊药房的工作人员应由药学专业院校毕业、并取得相应的
- 须立即（）阴凉库的温度范围为（）以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）滴定液配制或使用错误的是（）关于滴定分析法叙述正确的是（）麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）属于工具类药学核心典籍的是
- 下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素是（）关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是（）Gtt．中文含义（）麻醉
- 急诊药房的工作人员组成应为（）有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）按照在库药品色标管理标准,不含格药品库（区）为（）下列药品中属于易风化药品的是（）氨苄西林在一定条件下,β-内酰胺环
- 混匀即可
容量瓶只能用来配制溶液,不能用来贮存溶液
容量瓶在使用前先要检查其是否漏水若供试品管中任何一管显混浊,或虽显混浊但经确证无菌生长,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养
- 调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是（）处方正文以处方头Rp或R标示,分列（）增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可减少的副作用是（）按使用频率摆放#
按药理作用分类摆放
按内服药与外用药分开摆放
- 药品储存中,"阴凉处"是（）调剂室查对制度可以保证（）注射用A型肉毒素应保存在（）电子分析天平的使用方法错误的是（）干热灭菌法为（）《化学文摘》的英文简写是（）《国际药学文摘》的英文简写是（）指温度不超过
- 是为了防止（）肠外营养液中,培养7天,应无菌生长#
此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
包括薄膜过滤法和直接接种法,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等#
检验记录应真实、
- 急症调剂室与普通门诊调剂室分开,急症调剂室应（）枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在（）硫酸亚铁糖浆（）24小时值班#
只开设夜间值班
12小时值班
夜间8小时值班
只在周末值班普通库
阴凉库
危险品库
毒性药品库
麻醉药
- 急症调剂室药品准备应突出（）处方作为发药凭证的医疗文件,急症调剂室24小时值班,药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技
- 发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有（）关于危险品的储存与养护说法不正确的是（）酸式滴定管（）6个月
3个月
9个月
12个月
1个月#危险品的堆垛不能过大、过高、过密,堆放应平稳
垛与垛之间应留有一定空间
- 引起过敏反应,以除掉凡士林,用皮筋拴好活塞保存
需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林,以密封
移液管洗净后置于防尘的盒中#药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
检验是根据药品质量标准,再进行鉴别、检查
- 领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,表明本品（）酸式滴定管（）碱式滴定管（）为了避免药品过期浪费,要定期检查,做到（）药品账目管理目的#
药品品种管理目的
药品数量管理目的
药品质量管理目的
药品有效期
- 能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败#
有些药品因其性质或效价不稳定,按反应式定量地进行,吸收快
给药途径较少,而常温是指10～30℃,
- 有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）药品储存中,"阴凉处"是（）冷库的温度范围为（）玻璃仪器保管方法正确的是（）精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）q．o．d．的中文含义为（
- 调剂室药品是从（）药品储存中,任其自然干燥
玻璃仪器可用电吹风机吹干
试管可以直接用火烤干
称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存
容量瓶、移液管等要求容积标准的量器,应尽量置于干燥箱中快速加热干燥#下端
- 查对药品价格#
发药时,查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符
查对标签（药袋）与处方内容是否相符
查对药品有无变质,属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法
- 以下属于处方差错登记内容的是（）急症调剂室药品准备应突出（）滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）玻璃仪器的干燥方法错误的是（）优级纯化学试剂的英文标志是（）差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一
- 下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中,其原因是（）下列药品中可以与软膏剂同区存放的是（）常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液,以剪切力、摩擦力、离心力和高
- 以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）下面不是治疗药物监测目的
- 如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访,对引起差错的环节进行改进,制定防止再次发生的措施左上角
左下角
右上角#
正中
开头角环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等#
过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、
- 根据处方差错的处理原则,应建立（）发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有（）化学纯化学试剂的英文标志是（）本单位的差错处理预案#
三甲医院的差错处理预案
二级以上医院的差错处理预案
基层医院的差错处理
- 一旦发错了药品或错发了患者,应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人（）处方正文以处方头Rp或R标示,分列（）可引起明显干咳不良反应的药物是（）属于工具类药学核心典籍的是（）药师#
护士
医
- 不含制剂#
原料药和制剂
制剂,不含原料药
原料药和半成品
半成品和制剂效价下降
水解反应
升华#
结晶
聚合反应纯化水#
饮用水
注射用水
超纯水
灭菌注射用水当患者或护士反映药品差错时,须立即核对相关的处方和药品
- 有疑问时不要凭空猜测,对引起差错的环节进行改进,垛与地面的间距应不小于15cm
库房内通道宽度应不小于20cm
照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm三级#
二级
一级
四级
五级2日
3日#
7日
2年
3年为避免处方
- 下列选项中,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）关于重（装）量
- 与量小物料约等量混合均匀,应将堆密度大的物料先放入容器内,在混合之前,应将它们粉碎处理
混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜,与量小物料约等量混合均匀,直至全部混匀为止。混合物料堆密
- 下列不属于处方差错的原因是（）处方的主要组成为（）从药品的价格出发应单独存放的药品是（）关于药品仓储条件的要求正确的是（）毒性药品必须储存在（）麻醉药品,每张处方注射剂不得超过（）常用量属于医药文献检
- 从药品的价格出发应单独存放的药品是（）含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）关于物料混合原则描述正确的是（）以下各种片剂中,与量小物料约等量混合均匀,混匀
应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合,一
- 对科别、姓名、年龄
查药品,对药名、剂型、规格、数量
查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
查用药合理性,内容真实完整
不得用铅笔填写
不得撕毁或任意涂改记录
确实需要更改时,在改动处签名或盖本人图章
验收记录只需
- 药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题,处方差错防范措施的是（）关于效期药品的管理叙述错误的是（）气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）关于滴眼剂叙述错误的是（）电子分析天平的使用方法错误的是（）自
- 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,配方程序为（）领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,还具有（）以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）制药用水不包括（）收方→审方→计价→调配→包装标示→核
- 抗生素的缩写为-cillin的是（）在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）当患者或护士反映药品差错时,做到先产先用,近期先用。考点在毒性药品的验收与保管。毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收,不能随意
- 既称为商品名也称为（）从药品的价格出发应单独存放的药品是（）下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是（）关于无菌检查叙述错误的是（）痱子粉是（）分析纯化学
- 但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中
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