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对于影响药品质量的外界因素,下列说法不正确的是()

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  • 【名词&注释】

    催化作用(catalysis)、硝酸银滴定、主管部门(department in charge)、无水碳酸钠(soda ash)、检验报告书(written inspection report)、聚乙烯塑料瓶、公安部门(public security sector)、产品合格证(manufacturer certificate)、纯硝酸银(pure silver nitrate)、使用有效期

  • [单选题]对于影响药品质量的外界因素,下列说法不正确的是()

  • A. 日光中所含有的紫外线,对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化、分解
    B. 空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
    C. 湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败
    D. 有些药品因其性质或效价不稳定,尽管贮存条件适宜,时间过久也会逐渐变质、失效
    E. 药品在空气中暴露放置,极易被细菌、霉菌、昆虫和螨等侵入,使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀

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  • 学习资料:
  • [单选题]以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是()
  • A. 一般可根据检验报告书或产品合格证(manufacturer certificate)验收
    B. 验收时应拆开内包装查看
    C. 应存放于贵重药品库
    D. 验收应由专人进行并由领导签字
    E. 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门(public security sector)及时查处

  • [单选题]滴定液配制或使用错误的是()
  • A. 盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中
    B. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml
    C. 滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定
    D. 配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87
    E. 硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银(pure silver nitrate)4.4g,置于500ml棕色细口瓶中

  • [单选题]根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品):29.9464g()
  • A. 0.27%
    B. 0.28%
    C. 0.29%
    D. 1.00%
    E. 0.99%

  • [单选题]盐酸滴定液标定基准物为()
  • A. 基准氢氧化钠
    B. 基准无水碳酸钠
    C. 基准对氨基苯磺酸
    D. 基准邻苯二甲酸氢钾
    E. 基准氯化钠

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