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- 冷库的温度范围为（）关于药品保管的说法不正确的是（）化学纯化学试剂的英文标志是（）-5～0℃
0～5℃
2～10℃#
5～15℃
10～20℃药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
药品入库后应按生产批号堆码
药
- 下列药品中可以与软膏剂同区存放的是（）根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为［处方］炉甘石150g氧化锌100g液化苯10g甘油100g纯化水适量共制1000ml（）增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可减少的副作用是（）
- 下列药品可以与片剂同区存放的是（）门诊药房实现（）,可以同区储存,病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有
- 下列药品中属于易风化药品的是（）调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为（）在影响药品储存质量的因素中,不属于外因的是（）关于重（装）量差异叙述错误的是（）硫酸阿托品#
甘油
维生素C
青霉素
单糖浆6个月#
3
- 必须计算在药品用完前应有（）药品储存中,是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分#
根据分类要求,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,并保持
- 下列说法不正确的是（）以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）滴定液配制或使用错误的是（）根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干
- 在影响药品储存质量的因素中,其原因是（）冷库温度范围为（）《医学检索》的英文简写是（）为了避免药品过期浪费,直接放入容量瓶,然后加溶剂至刻度线,混匀即可
容量瓶只能用来配制溶液,不能用来贮存溶液
容量瓶在使
- 要用该滴定液荡洗滴定管2～3次
平行测定几份样品时,判断供试品符合规定
试验若经确认无效,需依法重试
如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,细菌培养2日,镜检是否有菌
培养过程中,不能倒回原试剂瓶中。无
- 对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）按照《处方管理办法》,处方类别应注明在处方的（）从药品的价格出发应单独存放的药品是（）按照在库药品色标管理标准,下列说法不正确的是（）医院制
- 按照在库药品色标管理标准,此药物为（）增加饮食中纤维的含量,对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀0～10℃
0～20℃
10～20℃
0～30℃#
10～30℃药
- 如（）急诊药房的工作人员组成应为（）门诊药房实现（）,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
将瓶中药品用完后再补充,并做检查记录促进合理用药
改善治疗效果
推动医院药学服务模式的转变
提高医院的收入#
实现药师角
- 按照在库药品色标管理标准,多做运动可减少的副作用是（）Gtt．中文含义（）与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是（）氯霉素滴眼液（）黄色
绿色#
红色
蓝色
白色经济利益#
管理体制
岗位制度
药品管理制度
领发药制
- 某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品（）按照《处方管理办法》,分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,到失效期那天就不得使用了。因此,而且《处方管理
- 其原因是（）由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为（）属于医药文献检索工具的是（）至2013年10月4日起便不得使用
至2013年10月5日起便不得使用
至2013年10月6日起便不得使用#
失效期为2013年10月4日
失效期
- 某药品的失效期为2013年12月15日,急症调剂室应（）毒性药品必须储存在（）容量瓶的使用错误的是（）下面说法正确的是（）至2013年12月14日起便不得使用
至2013年12月15日起便不得使用#
至2013年12月16日起便不得使用
- 药品质量验收是指：（）因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该（）下列药品可以与片剂同区存放的是（）关于药品保管的说法不正确的是（）氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中,或取出剩余药
- 内容真实完整
不得用铅笔填写
不得撕毁或任意涂改记录
确实需要更改时,应划去在旁边重写,一定将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品另外包上先用,因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对,因为药品用完又没及
- 处方一般不得超过多长时间的用量；急诊处方一般不得超过多长时间的用量（）关于药品保管的说法不正确的是（）以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）碱式滴定管（）氢氧化钠滴定液标定基准物为（）7日；3日#
5日；1
- 本单位的差错处理预案#
三甲医院的差错处理预案
二级以上医院的差错处理预案
基层医院的差错处理预案
省级医疗体系的差错处理预案在用完前直接加入新药品
取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
取出剩余药品,
- 下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）冷库的温度范围为（）毒性药品必须储存在（）药物咨询服务的最后一个步骤是（）水不溶性的酸性药物制成的盐#
水不溶性的碱性药物制成的盐
水溶性的酸性药物制成的
- 下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）下面不需要血药浓度监测的药物是（）水不溶性的酸性药物制成的盐#
水不溶性的碱性药物制成的盐
水溶性的酸性药物制成的盐
水溶性的碱性药物制成的盐
水不溶性无机
- 下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是（）麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）湿热灭菌法为（）血药浓度的测定#
推荐给药剂量
向临床提供合适的抽血时间
帮助医生设计个体化给药方案
推荐给药剂型三级
二级
- 按照《处方管理办法》,儿科处方的颜色为（）阴凉库的温度范围为（）关于量取操作描述正确的是（）湿热灭菌条件通常采用（）气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）湿热灭菌法为
- 处方作为发药凭证的医疗文件,其审核、调配、核对人员应为（）阴凉库温度范围为（）为了避免药品过期浪费,要定期检查,按效期先后及时调整货位,做到（）取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员#
执业医师和执
- 氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中,可析出氯霉素沉淀,其原因是（）酸式滴定管（）注射液溶媒组成改变#
电解质的盐析作用
pH改变
氧化还原反应
聚合反应,下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液
- 冷库的温度范围为（）阴凉库的温度范围为（）库房相对湿度应保持在（）在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是（）毒性药品必须储存在（）-5～0℃
0～5℃
2～10℃#
5～15℃
10～20℃不高于10℃
不高于20℃#
不高于30℃
10～
- 配备必要的仪器设备,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,并做检查记录普通库
阴凉库
危险品库
毒性药品库
麻醉药品库#溶液型
混悬型
乳剂型
浸膏型#
胶体型USP
PDR
BA#
BP
CHP分散度小,降低药物的生物利用度
易于
- 即得（）。关于无菌检查叙述错误的是（）关于滴定分析法叙述正确的是（）麻醉药品,如此倍量增加量大的物料,应无菌生长#
此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,使其生
- 关于肠外营养液配制后的使用和储存,说法正确的是（）药品储存中,"阴凉处"是（）《化学文摘》的英文简写是（）可以在常温储存48小时
最长使用时间是24小时
无需立即使用,并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用,如
- 并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师#
医学专业院校毕业,判断供试品符合规定
试验若经确认无效,细菌培养2日,近期先用。急诊患者的特点是病种广泛,因此急诊药房的工作人员应由药学专业院校毕业、并取得相应的
- 须立即（）阴凉库的温度范围为（）以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）滴定液配制或使用错误的是（）关于滴定分析法叙述正确的是（）麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）属于工具类药学核心典籍的是
- 下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素是（）关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是（）Gtt．中文含义（）麻醉
- 急诊药房的工作人员组成应为（）有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）按照在库药品色标管理标准,不含格药品库（区）为（）下列药品中属于易风化药品的是（）氨苄西林在一定条件下,β-内酰胺环
- 混匀即可
容量瓶只能用来配制溶液,不能用来贮存溶液
容量瓶在使用前先要检查其是否漏水若供试品管中任何一管显混浊,或虽显混浊但经确证无菌生长,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养
- 调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是（）处方正文以处方头Rp或R标示,分列（）增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可减少的副作用是（）按使用频率摆放#
按药理作用分类摆放
按内服药与外用药分开摆放
- 领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,还具有（）关于效期药品的管理叙述错误的是（）根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的
- 以下不属于处方差错内容的是（）关于肠外营养液配制后的使用和储存,如果不能立即使用,可直接用自来水清洗后,以提高效率
滴定管如果无明显油污,可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗#红霉素
多巴胺
地高辛#
阿莫西林
利
- 酸式滴定管（）关于无菌检查叙述错误的是（）精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）q．o．d．的中文含义为（）与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是（）下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速
- 关于重（装）量差异叙述错误的是（）常温库温度范围为（）用于片剂、胶囊剂等制剂检查
属于制剂通则检查项目
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检
- 药品储存中,"阴凉处"是（）调剂室查对制度可以保证（）注射用A型肉毒素应保存在（）电子分析天平的使用方法错误的是（）干热灭菌法为（）《化学文摘》的英文简写是（）《国际药学文摘》的英文简写是（）指温度不超过
川公网安备 51012202001360号