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- 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）湿热灭菌法为（）安全、有效、经济的原则#
安全、有效的原则
速效、经济的原则
安全、速效、实用的原则
患者的意愿物理灭菌技术#
化学灭菌技术
药液灭菌法
无菌操作技术
紫外
- 能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败#
有些药品因其性质或效价不稳定,时间过久也会逐渐变质、失效
药品在空气中暴露放置,可见光区使
- 湿热灭菌条件通常采用（）有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）某药品的生产日期为2012年5月8日,表明本品（）下列不属于药学信息服务目的的是（）与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是（）1
- 需依法重试
如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,急症调剂室24小时值班,药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。水不溶性的酸性
- 再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面
每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次#
普通制剂净化区每月工作结束后,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,或重新标定#
配制滴定液（0
- 常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液,配方程序为（）研钵
万能粉碎机
球磨机
流能磨
胶体磨#毒性药品
贵重药品#
麻醉药品
放射性药品
精神药品不急用的仪器在洗净后可置于干燥处,任其自然干燥
玻璃仪器可用电吹风机
- 与量小物料约等量混合均匀,混匀
应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合,物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时,不宜做过久的混合差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一方面是对药剂人员调配和发
- 要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟
量过的量器,对患者姓名,逐一核对药品与处方的相符性#
查处方,对药品性状、用法用量
查用药合理性,对临床诊断15%～45%
25%～55%
35%～65%
45%～75%#
55%～85%分散度小,要根据液
- 医院制剂生产中不常使用处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活动中为患者开具的。也就是常说的有处方权的人。含有结晶水的药物,常因露置在干燥的空气中,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全
- 医院制剂室常用的量器主要有（）以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）关于紫外分光光度法叙述错误的是（）麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）量筒、量杯、烧
- 反映天平性能的技术指标主要有（）以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）量程、感量和灵敏度
最小刻度和最大负载量
最大称量和感量#
最大负载量和最小分度值
最
- 关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）苯巴比妥的鉴别反应包括（）无菌检查方法或结果判断错误的是（）属于医药文献检索工具的为（）麻醉药品和毒性药品原料药的管理
- 然后垫纸,培养7天,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照
眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床头痛
腹泻
眩晕
便秘#
心
- 库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全
危险品库应尽量密闭,也不能盛放热溶液
若长期不用,用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液,直接放入容量瓶,混匀即可
容量瓶只能用来配制溶液,不能用来贮存溶液
容量
- 注射用A型肉毒素应保存在（）湿热灭菌条件通常采用（）关于重（装）量差异叙述错误的是（）属于医药文献检索工具的是（）普通库
阴凉库
危险品库
毒性药品库#
麻醉药品库160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上
- 摆放外用药处要用醒目的标识,有疑问时不要凭空猜测,应将药品退回配方人,禁止洗澡,可以减少对皮肤的刺激
出现口干,指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献,EM)属于医药文献检
- 分列（）一旦发错了药品或错发了患者,首先看性状是否符合要求,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,治疗剂量与中毒剂量相近,只是保持原有的无菌度。称量方法包括直接称量法
- 以下不属于处方差错内容的是（）从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬脂酸甘油酯74.2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60g10%羟苯乙酯（乙醇溶液）10ml纯化水适量共制1000g（）亚砷酸氯化钠注射液应储存在（）
- 还具有（）急症调剂室药品准备应突出（）下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）关于药品验收记录书写描述错误的是（）库房相对湿度应保持在（）关于量取操作描述正确的是（）与pH较低的注射液配伍时易产生
- 医疗用毒性药品叙述错误的是（）从药品的价格出发应单独存放的药品是（）领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,还具有（）服用药物后,在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时,在它们周围会出现晕圈,此药物为（）冷
- 不含制剂#
原料药和制剂
制剂,而不含半成品和制剂。考点在毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品,要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划,报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准
- 毒性药品必须储存在（）制药用水不包括（）下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）被监控的仓间
设有必要安全设施的单独仓间#
特殊物品共同存放的仓间
贵重药品存放的加锁药柜
由不同人员轮流保管的专柜饮用水
注
- 以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）常温库的温度范围为（）以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）西药毒性药品品种是指（）玻璃仪器的洗涤方法错误的是（）增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可
- 加新煮沸的冷纯化水至500ml
滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,或重新标定#
配制滴定液（0.1mol／L）1000ml,硝酸银摩尔质量为169.87
硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时,
- 如（）下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）库房人员要勤检查,对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）自制薄层板的活化条件为（）关
- 关于危险品的储存与养护说法不正确的是（）调剂室查对制度可以保证（）下列不符合药房内容的选项是（）有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）合
- 含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）关于药品保管的说法不正确的是（）毒性药品必须储存在（）玻璃仪器的干燥方法错误的是（）碎裂
返潮#
泛油
风化
酸败药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的
- 另一方面是对护士调配和发药的差错登记
差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记,应在活塞上涂凡士林
滴定管处理完毕,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。考点在药品的储存与养护。本题中A、B、D、E选项均为
- 库房相对湿度应保持在（）在药品养护过程中,防止尘土和异物进入
密封是指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
凉暗处是指避光并温度不超过20℃
常温是指10～20℃#原料药,不含原料药
原料药和半成品
半成品和
- 关于药品的在库检查描述错误的是（）处方作为发药凭证的医疗文件,制定管理计划,做好库房温湿度检查记录
检查发现药品内包装破损的药品,可随便处理#
检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检
注意库房通风换气,由于
- 关于药品保管的说法不正确的是（）注射用A型肉毒素应保存在（）为了避免药品过期浪费,要定期检查,按效期先后及时调整货位,先进先用
不分效期,随便使用考点在药品的储存与养护。本题中A、B、D、E选项均为正确,而C选项
- 常温库的温度范围为（）不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是（）《医学检索》的英文简写是（）0～10℃
0～20℃
10～20℃
0～30℃#
10～30℃效价下降
水解反应
升华#
结晶
聚合反应CA
BA
IM#
EM
IPA考点在药品的储存
- 湿热灭菌法为（）氯霉素滴眼液（）物理灭菌技术#
化学灭菌技术
药液灭菌法
无菌操作技术
紫外线灭菌法散剂
洗剂
无菌制剂#
糖浆剂
合剂物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等,化学灭菌技术包括气
- 垛与地面的间距应不小于15cm
库房内通道宽度应不小于20cm
照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm速效、高效、安全和全面的特点#
速效、高效、安全和经济的特点
速效、安全、全面和标准化的特点
经济、实用、
- 有专利性,须立即（）毒性药品必须储存在（）容量瓶的使用错误的是（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）阴凉库温度范围为（）氯霉素滴眼液（）不得倒置存放
对一些包装不坚固或过重药品,不能用来贮存溶液
容
- 对于仓库设备要求,下列说法错误的是（）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）肠外营养液中维生素A的丢失量和速率依赖（）关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是（）
- 以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
凉暗处是指避光并温度不超过20℃
常温是指10～20℃#查规格、剂量、数量并签名,对患者姓名,逐一核对药品与处方的相符性#
查处方,对药名、剂型、规格、数量
查配伍禁忌,并取得相应的护
- 直接放入容量瓶,病情突发且危重,应具有丰富的工作经验,对危重疾病和药物中毒等治疗,是一台天平所能显示的最小刻度,若长期不用,以防止塞子粘住。十万分之一分析天平分度值（感量）为0.01mg/分度。麻醉药品是指连续使
- 由药师更改处方后,予以发药
予以调配,避免过期而造成浪费碎裂
返潮#
泛油
风化
酸败2日
3日#
7日
2年
3年纯化水#
饮用水
注射用水
超纯水
灭菌注射用水考点在药品的储存与养护。各库房的相对湿度应保持在45%～75%（
- 阴凉库的温度范围为（）下列不属于处方差错的原因是（）麻醉药品,其原因是（）不高于10℃
不高于20℃#
不高于30℃
10～25℃
10～30℃药品摆放错误#
处方辨认不清
缩写不规范
药品名称相似
药品外观相似2日#
3日
7日
2年
3
川公网安备 51012202001360号