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- NH4NO3的式量为（）。（N：14H：1O：16）为了按危险性进行物料分类而进行的物料特性检验属于采样的（）。管线取样设备的试样入口中心点应在不小于管线内径的（）处。管道采样时,流速变化大于平均流速（）时,按流量比
- 以下几种仪器中（）可以直接在火焰上加热。在同一压力下,（）泡点温度最小。三级水的pH值应在（）范围内。A、烧杯
B、试管#
C、锥形瓶
D、圆底烧瓶渣油
柴油
煤油
汽油#5.0-7.5#
3.1-4.0
8.0-9.0
5.5-4.5
- 既有氧化性,又有还原性的是（）。利用溶度积原理判断[M]m[A]。=Ksp时,为（）。在分光光度分析中,对显色反应要求（）。温度对电导率测定的影响表现在（）。在溶解钢铁试样时,常用（）加热。A、硝酸
B、硫酸
C、磷酸
D
- 一般急用的仪器用（）方法。氧化是指（）的过程三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁量用（）为指示剂。A、烘干
B、晾干
C、吹干#A、获得电子
B、失去电子#
C、与氢结合
D、失去氧A、钨酸钠#
B、二苯胺磺酸钠
C、酚酞
- 某酸d=1.42,百分含量为65～68%,摩尔浓度是15,这酸是（）。如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成（）。A、盐酸
B、硫酸
C、硝酸#A、表面吸附
B、机械吸留
C、包藏
D、混晶#
- 盛放在敞口容器里的浓硫酸,过一段时间其重量（）。如果需要知道大桶装液体化工样品的表面情况,应该（）。管道采样按流量比采样,如果输送数量在1000～10000m3时,应每隔（）m3采样一次。氧化还原滴定法同其他容量滴定
- 称样时,试样中含有水份,会使结果（）。碱金属元素中金属性最强的是（）。200mlNaSO溶液正好与250ml2mol/lBa（NO）溶液反应,则NaSO溶液的量浓度为（）。A、偏高
B、偏低#
C、不影响Li
K
Cs#
Na2mol/l
1.25mol/l
1mol/
- 配平氧化还原反应FeCl3+SnCl2→FeCl2+SnCl4,各分子式前的系数应为（）。A、1,1,2,1,2,1,1
D、1,2,2
- 滴定分析时,溶液流出速度一般控制在（）。气体化工样品采样设备对材料的要求不包含（）。利用微库仑仪测定样品时,测定成功与否的关键步骤是（）。要得到颗粒大又纯净的晶形沉淀,又可避免沉淀时局部过浓现象发生,应采
- 36.75克K2CO3中含氧元素的质量是（）克。（K：39C：120：16）（）与真实值之差称为误差。在下列哪种情况下原子半径将减小？（）A、11.4
B、9.6
C、12.6#A、偏差
B、测得值#
C、相对误差在同一族里原子序数由小到大；
- 以下那种酸可以使衣服炭化（）。若对试剂进行鉴别时,正确的方式是（）。准确移取各种不同量的液体的玻璃仪器是（）。下列检测器中,属于浓度型检测器的是（）。既有氧化性,又有还原性的是（）。A、盐酸
B、硝酸
C、硫
- 氧的原子量=（）。三氧化二砷属于（）。下列组分,在FID中有响应的是（）。滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为（）。将碳酸钠,硫酸钠和氢氧化钠试剂分别溶于水
- 广泛pH试纸,变色范围在（）。早期的色谱仪,对气体进样阀一般不进行温控。但最新型的色谱仪都为气体进样阀进行单独控温,这是因为（）。测定样品的电导率时,应选择（）。要得到颗粒大又纯净的晶形沉淀,加热有利于减少
- 常量分析最常用的是容积为（）的滴定管。如果旁通式进样六通阀的定量管被安装在阀门的1、2口上,那么载气的出人口必然是（）。浓硫酸能够溶解铜等不活泼金属,表现出浓硫酸的（）。A、25ml和50ml#
B、5ml和10ml
C、100
- 分析天平的分度值是（）。具有腐蚀性的物品是（）。NH4NO3的式量为（）。（N：14H：1O：16）A、0.01g
B、0.001g
C、0.0001g#
D、0.00001g氢氧化钠#
乙醇
脱盐水
硫酸#A、80#
B、80克
C、90
- （）能强烈地腐蚀玻璃,因此不能存放在玻璃器皿中。制作干电池使用的二氧化锰的危害是（）。利用水冷微库仑仪测定样品时,应（）。物质被氧化的定义是（）。A、盐酸
B、硫酸
C、氢氟酸#刺激性
有毒#
腐蚀性
可燃性先开
- 国产试剂有统一标准,一般分为四级,一级品即优级纯,符号是GR,标鉴颜色为（）。比色皿洗净后,可（）。下面4种气体都可以用作FID色谱仪的载气,但是使用（）作载气,可以获得更高的灵敏度和更宽的线性范围。200mlNaSO溶液
- 二氧化碳中碳、氧元素的质量比是（）。若用25mL移液管,放出的体积应记为（）mL。对于准确度和精密度的表示,一般要求保留（）位有效数字。微库仑仪内有两对电极,其中产生电生滴定剂的是（）。将密度计放人试样中,液面
- 准确量取溶液2.00mL时,应使用（）。A、量筒
B、量杯
C、移液管#
D、滴定管
- 实际工作中能测得的数字叫（）。可见一紫外分光光度定量分析依据（）定律。早期的色谱仪,对气体进样阀一般不进行温控。但最新型的色谱仪都为气体进样阀进行单独控温,这是因为（）。在色谱仪ready灯亮时,选用的指示剂
- 根据有效数字运算规则计算0.0121×25.64×1.07582=（）。应用GB260测定样品的水分,如果接受器中有不超过0．3mL水但溶剂浑浊,则应将接受器放人热水中（）min。A、0.328182308
B、0.328
C、0.3337667
D、0.335#5-10
10-2
- 0.156与0.155的平均值,若保留两位有效数字,则结果为（）。有吸湿性的粘稠液体是（）。容量瓶为（）计量玻璃仪器。配位分子中,中心离子和配位体以（）结合。在氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若氧化型生成沉淀,（）电
- 装AgNO3标准滴定溶液应使用（）滴定管。保存液体化工样品时,无需考虑的内容是（）。可见光和紫外光吸收光谱的产生是由于（）。基尔霍夫定律由（）几个定律组成。分光光度法的方法误差主要由（）所引起。阳离子交换树
- 1.20×10－4有（）位有效数字。下列电导测量仪器中,属于分压式测量电路的电导仪的是（）。用密度仪测定样品密度时,闪烁结束时说明（）。用分析天平称量完毕后,应做的工作为（）。作滴定分析时,由于颜色的判断造成了误
- 下列溶液中需要避光保存的是（）。测定不同溶液的pH值,应用蒸馏水冲洗,用纸巾将水（）。应用比重瓶法测定油品密度,恒温浴应选择可恒温到±（）℃的恒温浴。以下量器需要校准的有（）。钠差对pn值测定的影响包括（）。
- 某标准样品中铜含量为60.13,测得含量为60.18,其相对误差为（）%测得某样品的二氧化硅含量为30.01；30.03；30.04；30.05其平均值为（）。当试样同时可以用酸溶和熔融法分解时,应先用（）法。半微量分析的试样取用量一
- 某标准样品中铁含量为99.18,测得含量为99.13其绝对误差为（）。EDTA溶液最易与金属离子形成配合物的形式为（）。对于相同类型的配位物,Kt值越大,其配位物就越（）。下列有关毒物特性的描述错误的是（）。A、+0.05
B
- 滴定后在读数时,如果视线偏低,则读出的数据会（）。多相液体在采代表性样品时必须（）。分析要求准确度为O．1％,若量取100raL溶液,用（）量取。参比溶液置于光路,使电表指针指T=100％。如果旁通式进样六通阀的定量管
- 燃烧是发热发光的（）。气体化工样品采样方案不包括（）。用密度仪测定的比重（15／15℃）乘以（）可以获得样品15／4℃条件下的比重。从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（）。（）标准溶液可能直接用基准物质配
- 滴定管读数误差为0.01ml,如果滴定时用去20.00ml相对误差为（）。如果需要知道大桶装液体化工样品的表面情况,应该（）。容量瓶为（）计量玻璃仪器。乙二胺四乙酸的简称是（）A、±0.5%
B、0.05%#
C、0.005%A．采全液位
- 根据有效数字运算规则计算34.27+0.0154+4.32751=（）。金属钠比金属钾（）。采样在商业方面的目的不包含（）。以下有关电流表的说法,正确的是（）。（）能强烈地腐蚀玻璃,因此不能存放在玻璃器皿中。消除干扰离子的
- 原子核是由（）构成下列微粒中,最外层电子具有nS2nP2的结构特征,且与Br-离子相差两个电子层的是（）。每台韦氏天平的（）砝码只能用于本天平,不可调换使用。A、电子和质子
B、电子和中子
C、原子和电子
D、质子和中
- 多次重复测得结果彼此相接近的程度叫（）。从立式圆形贮罐采取液体化工样品,如果物料未装满,且上部取样口比中部取样口更接近液面,则应从中部采取（）样品。有一白色固体试样,易溶于水,加入稀盐酸时有气体溢出,该气体
- 偏差越小,说明（）越高。称样量为O．1g,若分析要求准确度为0．1％,则天平的称量误差不能大于（）。根据毒物侵入的途径,中毒分为（）。以下可以提高TCD检测器的灵敏度的方法有（）。EDTA容量法测氧化钙时,溶液PH值应
- 仪器误差属于（）误差。蒸馏是利用混合物中各组分在同一压力下（）不同,将混合物分成各组分或馏分。电子天平采用（）原理,称量时全量程不用砝码。指示剂的变色点称为（）。在分析中常用（）沸点高的特点来驱除沸点较
- 下列有关随机误差的论述中不正确的是（）。相对偏差是（）在平均值中所占的百分率。对玻璃有明显腐蚀的溶液是（）。在温度控制方面,最初的气相色谱仪具有（）。卡尔。费休法测定水分含量是在（）年提出的。1.20×10－
- 一个分析工作者测得三个重复测定结果数值极接近,问可能得出下面什么结论。（）。下列叙述属于气体化工样品误差产生原因的是（）。如果柱箱温度控制失灵,温度无法保持稳定,那么会造成（）。下列操作中哪一种是错误的
- 精密度是指（）测定结果彼此相接近的程序。金属钠比金属钾（）。从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（）。A、1次
B、2次
C、3次
D、多次重复#金属性强
还原性弱#
原子半径大
熔点低A、偶然误差小
B、标准偏差小
- 现国家分析技术标准使用重现性和再现性来描述室内精密度、室间精密度其符号为（）。下列关于铂钴比色的说法,正确的是（）。A、R#
C、S
D、D是目测比较#
以铂钴颜色单位表示结果#
铂的量以氯铂酸计#
铂的量以氯铂酸钾
- 作滴定分析时,由于颜色的判断造成了误差,该误差属于（）。滴定分析法适于组分含量（）的样品的测定。使用可燃性气体检测器检测时,应该（）。酸度主要对（）溶解度有影响。根据有效数字运算规则计算34.27+0.0154+4.32
川公网安备 51012202001360号