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  • 在配位滴定法中,常常需要加入()溶液

    在配位滴定法中,常常需要加入()溶液固体化工样品的基本要求不包含()。造成后沉淀的原因,说法错误的是()。下列数字是元素的原子序数,其相应元素能形成化合物分子式为AB型的是()。蒸馏水的PH是()。缓冲样品
  • 采用三氯化钛法测定全铁量时,三氯化钛的作用是将()还原为()

    采用三氯化钛法测定全铁量时,三氯化钛的作用是将()还原为()。微库仑法测定氯含量的过程中,下述情况可以使测定结果准确性变差的是()。精密度是指()测定结果彼此相接近的程序。Fe3+;Fe2+载气波动# 偏压高 增
  • 在配位滴定中所选用的指示剂有时在等量点附近没有引起颜色的变化

    在配位滴定中所选用的指示剂有时在等量点附近没有引起颜色的变化,这种现象称为()。称样量为O.1g,若分析要求准确度为0.1%,则天平的称量误差不能大于()。EDTA容量法测氧化钙时,溶液PH值应控制在()。不能直接
  • Fe(OH)3沉淀应用()滤纸过滤。

    Fe(OH)3沉淀应用()滤纸过滤。金属钠比金属钾()。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有()。沉淀完成后进行陈化是为了()。采用()分析方法时,对进样技术的要求最高。过滤非晶形沉淀Fe(OH)3选用()滤纸
  • 在PH=9~11的条件下,Fe3+与磺基水杨酸生成()色配合物。

    在PH=9~11的条件下,Fe3+与磺基水杨酸生成()色配合物。标准溶液与被测组分定量反应完全时,即二者的计量比与反应式所表示的化学计量关系恰好相符之时,反应就达到了()。某FID色谱仪,测定含苯1.00%、甲苯1.00%
  • BaSO4沉淀应用()滤纸过滤

    BaSO4沉淀应用()滤纸过滤下列数字中()的“O”只起到定位作用。如果某原油的硫含量为1.2%,则其属于()。某设备内的表压是指()。氮气钢瓶的颜色是()。我们在计算样品的标准差的过程中,无须必知的数据是()。
  • 氧化还原反应进行的条件是两电对的()之间存在着一定的电位差。

    氧化还原反应进行的条件是两电对的()之间存在着一定的电位差。电阻的物理符号是()。以下有关有机沉淀剂的优点,叙述错误的是()。钨灯可作为()分析的光源。应用密度计法测定油品密度,如需使用恒温浴,则应选择
  • 配位剂是用于配位滴定的试剂,配位剂可分为()和()两种。

    配位剂是用于配位滴定的试剂,配位剂可分为()和()两种。取20mL无水乙醇,加480mL水,则此溶液的体积分数为()。可以用()表示物质的溶解能力。无机配位剂;有机配位剂2% 4%# 6% 8%溶解度# 溶度积# 离解常数
  • 配位滴定法是利用形成()的反应进行滴定的分析方法。

    配位滴定法是利用形成()的反应进行滴定的分析方法。电子天平采用()原理,称量时全量程不用砝码。酸度主要对()溶解度有影响。配位化合物杠杆平衡 电磁力平衡# 光电效应 阻尼弱酸盐# 多元酸盐# 难溶酸盐# 强酸盐
  • 用高氯酸氧化法测定钢铁中的铬量时,高氯酸既是溶样酸,又是()

    用高氯酸氧化法测定钢铁中的铬量时,高氯酸既是溶样酸,又是()。洗涤比色皿不能使用()。对于酸值在0-0.1mgKOI-L/g的试样,下列叙述符合GB264的是()。偏差越小,说明()越高。消除干扰离子的方法有()。在称量
  • 配位化合物是由()和()两个部分组成。

    配位化合物是由()和()两个部分组成。贮存危险化学品的建筑物或场所应安装()。制作干电池使用的二氧化锰的危害是()。煤气火焰中的还原焰温度在()℃左右。氧化还原指示剂具有氧化还原性,但它的氧化型和还原型
  • 根据滴定时反应的类型,将滴定分析分为四类:酸碱滴定法、()、

    根据滴定时反应的类型,将滴定分析分为四类:酸碱滴定法、()、()和沉淀滴定法。为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能,通常用()来描述。测定不同溶液的pH值,应用蒸馏水冲洗,用纸巾将水()。
  • 配位化合物的内界由()和()组成;它是配合物的特征部分。

    配位化合物的内界由()和()组成;它是配合物的特征部分。天平的最大称量必须()被测物体可能的质量。在温度恒定的条件下,检测器中液体的()和自由频率存在一定的对应关系。有0.5000g纯的KIOx,将其还原成碘化物
  • 任何氧化还原反应都包含着()和()两个过程。

    任何氧化还原反应都包含着()和()两个过程。对于相同类型的配位物,Kt值越大,其配位物就越()。有关递减称样法的说法错误的是()。传统的库仑分析法可分为()。由于()的存在使水的电导率增加。盐酸具有()酚
  • 燃烧碘量法测硫常用的指示剂是()。

    燃烧碘量法测硫常用的指示剂是()。下列各组液体混合物不能用分液漏斗分开的是()。淀粉溶液乙醇和水# 四氯化碳和水 乙醇和苯# 四氯化碳和苯#
  • 氧化剂、还原剂的()能力可用标准电极电位表示。

    氧化剂、还原剂的()能力可用标准电极电位表示。1g氧气中含m个氧分子,则阿佛加德罗常数为()。若浓氢氧化钠溅到皮肤上,应立即用大量清水冲洗,接着用()冲洗。在温度恒定的条件下,检测器中液体的()和自由频率存
  • 提高配位滴定选择性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽剂()。

    提高配位滴定选择性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽剂()。三级水的pH值应在()范围内。应用比重瓶法测定油品密度,恒温浴应选择可恒温到±()℃的恒温浴。聚乙烯的主要测试指标是()。消除干扰5.0-7.5# 3.1-4.0 8.
  • 在钢铁分析中,溶解试样时,常用()破坏碳化物。

    在钢铁分析中,溶解试样时,常用()破坏碳化物。保存液体化工样品时,无需考虑的内容是()。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有()。硝酸物质的可燃性# 物质的光敏性 物质的温敏性 物质的挥发性四等分法和交替法
  • 碘量法不可在()进行,因为()溶液会引起碘的副反应。

    碘量法不可在()进行,因为()溶液会引起碘的副反应。焰色反应指的是()。下列数字是元素的原子序数,其相应元素能形成化合物分子式为AB型的是()。利用溶度积原理判断[M]m[A]。=Ksp时,为()。老化新购入的毛细管
  • 在K2Gr2O7氧化还原滴定法中,常用的氧化还原指示剂是()。

    在K2Gr2O7氧化还原滴定法中,常用的氧化还原指示剂是()。三氧化二砷属于()。我国的气相色谱法起步于()。二苯胺磺酸钠无机剧毒品# 有机剧毒品 无机毒害品 有机毒害品20世纪50年代# 20世纪60年代 20世纪70年代 20
  • 在氧化还原反应中,氧化还原电对电极电位代数值较大的()物质,

    在氧化还原反应中,氧化还原电对电极电位代数值较大的()物质,可以氧化电极电位代数值较小的电对的()物质,以此判断氧化还原进行的方向。今有HCl溶液,质量浓度为344.8∕L,密度p=1.149g∕mL,则此溶液的质量分数为(
  • 碘量法滴定要求在()或()介质中进行。

    碘量法滴定要求在()或()介质中进行。一个分析工作者测得三个重复测定结果数值极接近,问可能得出下面什么结论。()。测硫时将试样放入管式炉高温区后应预热()。已知KOH―乙醇标液浓度为0.1摩尔/升,KOH的摩尔质
  • 燃烧碘量法测硫时,需管式炉温度为()。

    燃烧碘量法测硫时,需管式炉温度为()。在同一压力下,()泡点温度最小。液体温度升高时,()会增加。氮气钢瓶的颜色是()。偶然误差的性质包括()。1250℃~1350℃渣油 柴油 煤油 汽油#蒸汽压# 密度 粘度 质量绿色
  • FeO中Fe的化合价为()价。

    FeO中Fe的化合价为()价。天平的最大称量,表示天平可称量的()。以下有关电流表的说法,正确的是()。+2质量最大值# 体积最大值 重量最大值 最大载荷的80%使用电流表时应放置在最高档进行测量 使用电流表时应放置
  • 配位滴定时,溶液的PH()则EDTA的配位能力越强。

    配位滴定时,溶液的PH()则EDTA的配位能力越强。铬酸洗液因(),近年来多以合成洗涤剂、有机溶剂等来去除污渍。用同一支密度计测定油品密度,则下列说法正确的是()。以双指示剂法测定烧碱中NaOH与Na2C03含量时,下列
  • 在滴定分析中选择指示剂的依据是滴定曲线的()。

    在滴定分析中选择指示剂的依据是滴定曲线的()。洗涤下列玻璃仪器时,严禁用去污粉擦洗的是()。PH=0时表示()。突跃范围A.量杯 B.烧杯 C.锥形瓶 D.比色皿#A、氢离子浓度为0 B、纯水 C、氢离子浓度为1M# D、溶
  • 标准电极电位越低,负值越大的物质,其还原态是()。

    标准电极电位越低,负值越大的物质,其还原态是()。在分光光度法中,运用朗伯一比耳定律进行定量分析,不正确的是()。测定Cu2+时,生成兰色铜络离子〔Cu(NH3)4〕2+应选择的滤光片是:()。强还原剂白光 单色光# 可
  • 间接碘量法是利用碘离子的()作用,与()物质反应生成游离碘,

    间接碘量法是利用碘离子的()作用,与()物质反应生成游离碘,再用()标准溶液滴定,从而求出被测物质含量。金属钠比金属钾()。还原;氧化性;Na2S2O3金属性强 还原性弱# 原子半径大 熔点低
  • 用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子的方法称为()法。

    用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子的方法称为()法。贮存危险化学品的建筑物或场所应安装()。用C(NaOH)=1mol/L的NaOH标准溶液滴定C(HCl)=lmol/L的HCI溶液20.00ral。滴定突跃范围为()。对于一台检测器为FID
  • 直接碘量法是里利用()作标准溶液,可测定一些()物质。

    直接碘量法是里利用()作标准溶液,可测定一些()物质。目视比色法的原理可以由()解释。总体物料的特性值的标准差为已知时,应用总体不合格品率单侧下限采样验收方案判定为合格的条件包括()。燃烧是发热发光的(
  • 滴定的终点和等量点不一致时,两者之间的差值称为()。

    滴定的终点和等量点不一致时,两者之间的差值称为()。对被采总体物料的范围,叙述错误的是()。CR-6A处理机的记录参数只能改变色谱峰的视觉效果,不能改变积分和计算结果。这样的参数有()。称量分析中,当杂质在沉
  • 碘量法中用()作指示剂

    碘量法中用()作指示剂下列内容不属于采样方案基本内容的是()。()基准试剂既可用来标定NaOH标液,又可用来标定KMnO4标液。淀粉确定样品数 确定采样单元 物料的价值# 规定采样工具A、碳酸钠 B、草酸# C、苯二甲酸
  • 间接碘量法,淀粉指示剂在接近终点时加入,终点时颜色是()。

    间接碘量法,淀粉指示剂在接近终点时加入,终点时颜色是()。把三个同样的导线拧在一起当一个新导线使用,新导线的电阻值()。滴定分析法适于组分含量()的样品的测定。CR-6A处理机的记录参数只能改变色谱峰的视觉效
  • 铁矿石按其矿物的组成分为磁铁矿、()、()和菱铁矿。

    铁矿石按其矿物的组成分为磁铁矿、()、()和菱铁矿。下列因素,对石油产品密度有影响的是()。引起朗伯一比耳定律偏离原因有()。赤铁矿;褐铁矿压力和温度 压强和组成 压强和温度 温度和组成#入射光为非单色光#
  • 氧化还原滴定法是以()反应为基础的滴定分析法。

    氧化还原滴定法是以()反应为基础的滴定分析法。通常,检查进样口状态是否正常,应该检查()是否符合设定值。密度测定仪的洗涤一般采用()。氧化还原进样口温度# 进样口载气压力 进样口载气流速 进样阀状态乙醇 甲
  • 当c(1/5KMnO4)=0.1mol/L时,c(KMnO4)=()mol/L。

    当c(1/5KMnO4)=0.1mol/L时,c(KMnO4)=()mol/L。比色皿洗净后,可()。三氯甲烷侵害人的()。哪些物质不宜用加热的方法来提高反应的速度()。利用溶度积原理判断[M]m[A]。=Ksp时,为()。下列影响因素中,使沉
  • ()是国家标准的代号。

    ()是国家标准的代号。珐琅质采样器一般能耐()cI=的高温,但易受热灰侵蚀。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有()。洗涤下列玻璃仪器时,严禁用去污粉擦洗的是()。我们通常用重铬酸钾法测定电炉渣中FeO时;
  • CH3CH2OH俗称()。

    CH3CH2OH俗称()。下列因素,对石油产品密度有影响的是()。基尔霍夫定律由()几个定律组成。下列叙述正确的是()酒精压力和温度 压强和组成 压强和温度 温度和组成#电压定律# 电阻定律 电流定律# 电场定律强电解
  • 碘量法可分为()碘量法和()碘量法。

    相对误差就比较小,欲稀释为0.1000mol/L需加入()毫升水。用EDTA标准溶液测定溶液中Ca2+,得到一个异构体# 写出少一个碳原子的直链,把一个碳原子当作侧链连接在主链上,并依次变动侧链位置,又得到几个异构体# 再写出少
  • 影响化学反应速度的因素有()、()、()。

    影响化学反应速度的因素有()、()、()。氧化还原指示剂具有氧化还原性,但它的氧化型和还原型的()不同。PH=0时表示()。过滤非晶形沉淀Fe(OH)3选用()滤纸。浓度;温度;催化剂性质 结构 电位 颜色#A、氢
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