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- 大量分泌水分所致,见于霍乱、副霍乱等;乳凝块便为脂肪或酪蛋白消化不良的表现,常见于儿童消化不良等;柏油便粪便黑色有光泽,为上消化道出血(>50mL)后,如粪便隐血强阳性,可确定为上消化道出血等;由于胆汁减少
- 下列不属于A型药品不良反应的是()有关定点零售药店的说法,正确的是()毒性反应
继发反应
变态反应#
后遗效应定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查#
定点零售药店须经社会保险经办机构确定#
零售药店成为
- 医疗机构配制的制剂可以()经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物属于()在医学、药学专业刊物做广告
在市场上销售
凭医生处方在本医疗机构使用#
邮寄销售非限制使用级抗菌药
- 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是()所在地县(市)药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产
- 处方审核是处方调配中的重要环节,药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中,处方审核结果可判为超常处
- 依据权威的专科诊疗指南是()骨性关节炎伴轻~中度疼痛患者,首选()药物治疗的安全性
药物治疗的有效性
药物治疗的规范性#
药物治疗的方便性
药物治疗的经济性布洛芬
对乙酰氨基酚#
曲马多
糖皮质激素
透明质酸钠
- 以下有关消费者权利的表述,错误的是()只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是()消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的,享有依法获
- 应当从国家基本药物目录中调出的药品是()国家基本药物采购管理的主要措施包括()疫苗
非临床治疗首选的药品
生物制品
发生严重不良反应的药品,价格合理#
加强对药品价格执行情况的监督检查#(1)不能纳入国家基本药
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是()某些慢性病、老年病处方()对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
药品批发企业通过自身网站可以为
- 可用于胆石症的药物为()头孢哌酮舒巴坦钠
哌替啶
匹维溴铵#
头孢曲松
熊去氧胆酸#
- 组织制定国家基本药物目录的政府部门是()A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多久内日内
- 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()生物制品#
中药饮片
化学药品
中成药生物制品不得委托生产。故选A。
- 下列哪一项是应当从国家基本药物目录中调出的药品()国家基本药物采购管理的主要措施包括()易滥用的药品
生物制品
血液制品
药品标准被取消的药品#实行药品分类采购#
开展用量小、临床必需的基本药物品种定点生产
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有()提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的()给予警告,责令限期改正
责令停业整顿
依法予以取缔,没收药品和违法所得#
并处违法销
- 治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物是()。甲硝唑#
伯氨喹
奎宁
氯喹
磺胺嘧啶本组题考查要点是“抗寄生虫病药的应用”。伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用,对红细胞内期作用较弱,对恶性疟红细胞
- 以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()口服或外用的固体、半固体制剂
口服或外用的液体制剂#
连续生产的原料药
间歇生产的原料药口服或外用的液体制剂以灌装(封)前经最后混合的药液所生产
- 有关基本药物报销的规定的说法,错误的是()国家基本药物采购管理的主要措施包括()基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录,乙类非处方药不纳
- 《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法,错误的是()执业药师参加有益于公众的药事活动,大力宣传和普及安全用药知识和保健知识,提供药学服务,体现了()自2012年开始,零售药店必须配备执业药师#
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是()行政机关不擅自改变已经生效的行政许可,体现了设定和实施行政许可的()药品监督管理部门
发展和改革宏观调控部门
工业和信息化管理部门#
商务主管部门公开、公平、公正
- 属于治疗类风湿关节炎的药物是()关于绝经激素的治疗,下列说法正确的为()双氯芬酸钠#
青霉素
青霉胺#
雷公藤多苷片#
甲氨蝶呤#替勃龙具有更高的乳腺安全性#
围绝经期开始的MHT可以增加心血管疾病的风险
绝经激素
- 下列关于windows2000“回收站”的叙述中,错误的是()。若使打开的数据库文件可与网上其他用户共享,并可维护其中的数据库对象,要选择打开数据库文件的方式是()。A、“回收站”可以暂时或永久保存硬盘上被删除的信息
B
- 下列哪一项是应当从国家基本药物目录中调出的药品()有关基本药物质量监管的说法,正确的是()易滥用的药品
生物制品
血液制品
药品标准被取消的药品#基本药物的标准优先纳入《中华人民共和国药典》#
生产企业应当
- 经营者提供的服务,按国家规定,承担包修、包换、包退责任的应()处方药不得()保证其与提供的商品的实际质量状况相符
向消费者出具服务单据
按约定履行,不得无理拒绝#
做出明确的答复在零售药店销售
在大众传播媒介
- 列入国家基本药物目录药品的条件不包括()纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是()《中华人民共和国药典》收载的品种
国家基本医疗保险药品目录中的品种#
国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标
- 下列叙述不正确的是()。A、处方调剂B、治疗药物监测C、参与健康教育D、参与临床药物治疗E、药物利用研究和评价#要根据儿童特点选择适宜的给药方案
明确诊断,选择疗效确切、不良反应较小的药物,以保证药效和尽量减
- 静滴,一日1~2次。亦可口服给药,一日3次。因此,本题的正确答案为D。本组题考查要点是“红细胞计数的正常参考区间”。红细胞是血液中数量最多的有形成分,在正常情况下几乎占血容量的1/2,其主要生理功能是作为呼吸载体,
- 掌握最新医药信息,保持较高的专业水平是()执业药师资格注册机构属于以下哪个?()执业药师应履行的职责
对执业药师继续教育的要求#
执业药师注册的规定
执业药师再注册的规定国家卫生行政部门
国家药品监督管理部
- 药品广告可以()药品广告可以()含有不科学的表示功效的保证
利用学者的名义证明功效
利用医药科研单位的名义证明功效
用动漫形象表示功效#含有不科学地表示功效的保证
利用学者的名义证明功效
利用医药科研单位的
- 在Windows中,,按组合键()可以实现中输入和英文输入之间的切换已知某一数据库中有两个数据表,它们的主键与外键是多个对应一个的关系,这两个表若想建立关联,应该建立的永久联系是()。A、CtrI+空格#
B、Shift+空格
- 喝茶可降低多价金属离子、生物碱、苷类、胃蛋白酶、四环素类等药物的疗效,其机制主要是它们结合茶中的()下列选项中,关于流感的分型正确的有()。荼碱
鞣酸#
咖啡因
蛋白质
黏多糖单纯型#
肺炎型#
胃肠型#
神经型#
- 镇静作用明显的H1受体阻断药是()。()为轻中度骨性关节炎的首选药。苯海拉明#
西咪替丁
组胺
阿司咪唑
昂丹司琼双氯芬酸钾
吲哚美辛
布洛芬
秋水仙碱
对乙酰氨基酚#本组题考查要点是“止吐药物的相关知识”。昂丹司
- 下面对药学服务的表述不正确的是()。RIA法检测脑脊液β2微球蛋白,在临床上有助于()D预后监测#
病情监测#
早期诊断#
鉴别诊断#
免疫力监测
- 把Winodws的窗口和对话框作一比较,窗口可以移动和改变大小,而对话框()。在打印工作前就能看到实际打印效果的操作是()A、既不能移动,也不能改变大小
B、仅可以移动,不能改变大小#
C、仅可以改变大小,不能移动
D、
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起多久内提出()负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()15日
60日
3个月
6个月#卫生行政部门
商
- 目前主张联合使用抗疟药的目的是()氯喹能杀灭红细胞内期的()疟原虫。减少药物不良反应
使疟原虫的不同代谢环节受到干扰#
防止耐药现象发生#
减少给药剂量#
加快杀灭疟原虫#间日疟原虫#
蛋形疟原虫
三日疟原虫#
- 应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括()调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括()发生不良反应的#
国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
药品标准被取消的
根据药物经济学评价,可被成本效益比
- 药品人为风险的来源不包括()执业药师资格注册管理机构是()不合理用药
用药差错
药品不良反应#
药品质量问题国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
地县级药品监督管理部门
- 带中线的三相交流电路构成的供电系统称为()。下列选项中,属于第二代大环内酯类抗菌药物的是()。A、三相三线制电路
B、三相四线制电路#
C、对称三相电路
D、不对称电路克拉霉素#
红霉素
罗红霉素#
泰利霉素
阿奇
- 下列属于行政诉讼受案范围的是()负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼#
对行政法规、规章提起的诉讼
对行政机关制定、发布的具
- 医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是()发现群体不良反应的,应()进货验收制度#
效期管理制度
采购管理制度
保管、养护管理制度在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产