查看所有试题
- 下列药物中,属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂药物的是()。硝苯地平
尼莫地平
维拉帕米#
氨氯地平
左氨氯地平本题考查要点是“钙通道阻滞剂的分类”。选择性的钙通道阻滞剂(CCB)可进一步分为二氢吡啶类CCB和非二氢吡啶
- 关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法,实行动态管理,建立健全疾病预防控制、健康教育、妇幼保健、精神卫生、应急救治、采供血、卫生监督和计划生育等专业公共卫生服务。故A正确。(2)进一步完
- 零售药店不得经营的药品是哪项?()不得作为医疗机构制剂申报的是()医疗用毒性药品
抗病毒药
终止妊娠药品#
注射剂含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种#
变态反应原
市场上已有供应的品种#
外用药
- 某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应()生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为()确认为假药
确认为劣药
按假药论处
按劣药论处#其他特别严重情节
对人体健康造成轻度危害
后果特
- 发布进口药品广告()正当的竞争行为包括()无需审查
由国家药品监督管理部门审查
由省级药品监督管理部门审查#
由省级工商行政管理部门审查因歇业降价销售鱼腥草#
以折扣销售药品#
公开竞争对手的保健食品经营信息
- 孕妇患急性肾盂肾炎应首选()用于前列腺增生症的选择性α受体阻滞剂()青霉素
氨苄青霉素#
红霉素
四环素
庆大霉素奥昔布宁
依立雄胺
特拉唑嗪#
托特罗定
以上均是
- 不正当的竞争行为包括()下列属于商业贿赂行为的有()有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金#
经营者在商品交易中
- 操作系统、计算机的监控管理程序、程序设计语言等属于()。在WINDOWS中,若在某一文档中连续进行了多次剪切操作,当关闭该文档后,“剪贴板”中存放的是()。A、系统软件#
B、应用软件
C、工作软件
D、商业软件A、空白
- 下列症状中,可视为良性前列腺增生的早期信号的是()在治疗缺铁性贫血的过程中,摄入过多铁剂的严重不良反应是()痔疮
脱肛
尿路感染
夜尿量增多
夜尿次数增多#柏油便
黑色粪便
恶心、呕吐
腹痛、腹泻、便秘
细胞缺
- ExceI中,让某单元格里数值保留二位小数,下列()不可实现。在EXCEL中,默认的图表类型是()A、选择“数据”菜单下的“有效数据”#
B、选择单元格单击右键,选择“设置单元格格式”
C、选择工具条上的按钮“增加小数位数”或“
- 不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是()审核国家基本药物目录的机构是()药品标准被取消的药品
主要用于滋补保健作用的药品#
处方药
非处方药卫生行政部门
国家药品监督管理部门
人力资源和社会保障部门
国家
- DIC是()的英文缩写。无特殊的解救药,应用利尿剂促进排泄的药物是()。药物不良反应
药物信息
药物信息中心#
药疗保健
循证药物信息卡马西平#
阿托品
毒扁豆碱
乙酰胺
甲脒类本组题考查要点是“药物信息服务相关术
- 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品()妇科处方药品#
儿科处方药品
老年人处方药品#
医疗用毒性药品公
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应禁用()骨髓增生低下及肝肾功能中重度不全者禁用()。氯喹
替硝唑
伯氨喹#
奎宁
青蒿素非索布坦
秋水仙碱#
丙磺舒
别嘌醇
苯溴马隆本题考查伯氨喹的禁忌证。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者
- 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的()在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()处1000元~5万元
处3万元以下的罚款#
处2万元以下的罚款
处应
- 执业药师欲变更执业地区,应当()《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括()直接到新地区执业,不需办理注册手续
办理变更注册手续#
办理注销注册手续
办理再注册手续全面提高国家药品标准#
强化药品全过程质量
- 消化性溃疡抗Hp的四联疗法正确的是()以下有关组胺H2受体阻断剂的合理应用与治疗监护点的叙述中,正确的是()兰索拉唑+阿莫西林+克拉霉素+胶体次碳酸铋#
奥美拉唑+甲硝唑+阿奇霉素+胶体次碳酸铋
雷尼替丁+阿莫西林+
- 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()《中华人民共和国药品管理法》属于()药品监督管理部门
发展和改革宏观调控部门
工业和信息化管理部门
商务主管部门#法律#
行政法规
地方性法规
部门规章发展和改革宏
- 有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是()为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()非处方药可以采用有奖销售的销售方式#
非处方药可以开架自选销售
处方药不得开架自选销售
处方药不得采用附赠药品的销
- 上消化道出血可见()。处方用药须与临床诊断密切相符,医师开具的处方在病情与诊断栏中明确记录对患者的诊断。药师应审查处方用药与临床诊断的相符性,以加强合理用药的监控。大观霉素肌内注射用于非淋球菌泌尿道感染
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
市级以上
- 以逻辑分组的形式组织的,一组告诉windows2000要做什么的相关命令,称之为()。电子商务的应用范围主要为()。A、目录
B、菜单#
C、图标
D、文件夹A、企业与企业之间的应用
B、企业与消费者之间的应用
C、企业与政府
- 取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正,如逾期不改正,处()未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的()5000元以上1万元以
- 经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有()每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料()等状态
- 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复
- 带中线的三相交流电路构成的供电系统称为()。袢利尿剂主要作用于髓袢升支粗段,利尿作用强,其代表药物是()。A、三相三线制电路
B、三相四线制电路#
C、对称三相电路
D、不对称电路布美他尼
呋塞米#
依他尼酸
托拉
- 对有配伍禁忌或者超剂量的处方()非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
应当拒绝调配,必
- 首要标准是()可用于胆石症的药物为()药物治疗的安全性
药物治疗的有效性#
药物治疗的规范性
药物治疗的方便性
药物治疗的经济性头孢哌酮舒巴坦钠
哌替啶
匹维溴铵#
头孢曲松
熊去氧胆酸#
- 匹维溴铵的作用机制为()以下有关缺铁性贫血的原因中,最正确的是()M受体阻断剂
β受体阻断剂
M受体激动剂
钙拮抗剂#
钠拮抗剂缺乏叶酸,红细胞减少
缺乏维生素B,红细胞减少
缺乏铁元素,红细胞减少
铁元素缺乏,血红
- 有关基本药物管理的说法,错误的是()下列选项中哪一项应当从国家基本药物目录中调出的药品()政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物
政府举办的基层医疗卫生机构不能配备、使用非基本药物#
政府举办
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门药品审评中
- 故应避免联合。ACEI与人促红素联合应用时,可能影响后者的促红细胞生成作用。ACEI常与其他抗高血压药联用治疗高血压,尤其是与噻嗪类利尿剂联用,还可减少利尿剂引起的高肾素血症以及对血尿酸及血糖的不良影响,而排钾利
- 负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是()行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的()国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门
国家工业和信息化部门
国家发展和改革
- 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为()药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()足以严重危害人体健康
对人体健康造成严重危害#
对人体健康造成特别严重危害
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于()新药申请#
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
- 下面对于药学服务的叙述不正确的是()。不属于处方前记内容的是()。A、应在患者治疗过程中实施并获得效果B、药学服务不应只在治疗用药过程中,还应在预防性及恢复性用药过程中C、药学服务是理论上的D、药学服务是
- 绘图离不开颜料,想用哪种颜色,只要单击()中相应的按钮就可以了SQL能够创建()。A、绘图
B、屏幕拷贝
C、颜料盒#
D、欣赏图片A、更新查询
B、追加查询
C、各类查询#
D、选择查询
- 下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项?()医疗机构配制的制剂应()抗焦虑药
抗躁狂药
未列入非处方药目录的激素
除胰岛素外的肽类激素#先向国家药品监督管理部门递交申请,在指定的医疗机构之间调剂使用#
在突
- 关于循证医学基本知识的叙述,错误的是()。《信访条例》规定,信访人对()的职务行为反映情况,或者不服其职务行为,即根据非实验性的临床经验、临床资料和对疾病基础知识的理解来诊治患者。循证医学评价是针对某一具
- 标签的()应有记录。A、发放#
B、使用#
C、销毁#
D、运输