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- 不正确的是（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）核受体
内源性受体#
离子通道受体
G蛋白偶联受体
酪氨酸激酶受体受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
具有特异性
- 说明（）关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是（）评价药物安全性更可靠的指标（）哌唑嗪具有（）药物剂量对药物作用的影响有（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）产生新的功能
功能降低或抑制
功能兴奋或抑制#
- 抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的常用量是指（）药物的非特异性作用（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）受体应具有以下哪
- 以下属于对因治疗的是（）药物的特异性作用机制不包括（）与药物在体内分布无关的因素是（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）铁制剂治疗缺铁性贫血#
患支气管炎时服用止咳药
硝酸甘油缓解心绞痛
抗高血压药降低患
- 药物的特异性作用机制不包括（）评价药物安全性更可靠的指标（）以下关于药物作用与效应的说法,正确的有（）激动或拮抗受体
影响离子通道
改变细胞周围环境的理化性质#
影响自身活性物质
影响神经递质或激素分泌效价
- 错误的是（）关于受体的叙述,药效逐渐减弱,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,受体蛋白位置和效应器性质等特点,即G蛋白偶联受体、配体门控
- 简称药效学,也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。本题考查受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体,当激动药作用于G蛋白偶联受体时,引起GTP结合G蛋白,产生细胞效应,称为药物依赖性（分为
- 机体对药物的反应程度不同#
给药剂量越大,选择性有高有低；药物作用具有两重性,即治疗作用与不良反应会同时发生。故本题答案应选B。本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）药物的效价是指（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的
- 阻止激动剂与其结合,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应,却可因它占领受体,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）药物的特异性作用机制不包括（）以下关于药物作用与效应的说法,正确的有（）影响药物效应的因素包括（）关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是（）A．平行
- 评价药物作用强弱的指标（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）效价#
亲和力
治疗指数
内在活性
安全指数激动药#
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞争性拮抗药
拮
- 正确的是（）以下药物作用选择性的说法,毒性降低,属于（）与受体有亲和力,不是治疗作用
符合用药目的的作用#
补充治疗不能纠正病因药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,受体大致分为四
- 由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）以下药物作用选择性的说法,错误的是（）药物的特异性作用机制不包括（）A、口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B、酮康唑与特非那定合用导致心律失常#
C
- 仍然达到原有效应效价
亲和力#
治疗指数
内在活性
安全指数耐受性#
耐药性
致敏性
首剂现象
生理依赖性耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象#
生理依赖性本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的,可通
- 药物与受体结合的特点,不正确的是（）效价强度是指下列（）选择性
可逆性
特异性
饱和性
持久性#临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量
引起50%最大效应的剂量
引起等效反应的相对剂量#本题
- 药效学主要研究（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用
- 无内在活性；乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则（）以下属于质反应的药理效应指标有（）药物的非特异性作用（）药物的效价是指（）反复使用麻黄碱会产生（）A．甲药为激动药,乙药为激动药
D．甲药为拮抗药,乙药为
- 以下药物作用选择性的说法,错误的是（）药理反应属于质反应的指标是（）药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物
- 对半数有效量的描述正确的是（）甲药对某受体有亲和力,无内在活性；乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）A．刚能引起药理效应的剂量
B．引起等效反应的相对剂量
C．安全用
- 已确定的第二信使不包括（）由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）效价强度是指下列（）以下关于联合用药的论述正确的是（）A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．肾上腺素#A、口服降糖药与口服抗凝药
- 相应受体激动药的量效曲线将会（）与药物在体内分布无关的因素是（）对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）效价强度是指下列（）效价高、效能强的激动药（）以下关于药物作用与效应的说法,最大效应不变#
B．平行左
- 关于受体的叙述,机体对药物的反应程度不同#
给药剂量越大,药物作用越强
同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关#
不同个体对同一药物的反应性存在差异#
同一药物在不同剂量时,需加大药物剂量才能显效,机体对药物产
- 最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,内在活性不变
使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,与受体不可逆性结合
有亲和力、无
- 药物的常用量是指（）已确定的第二信使不包括（）关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是（）药物的基本作用是使机体组织器官（）受体占领学说不能解释以下哪种现象（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）使激
- 阻止激动剂与其结合,内在活性弱的是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）以下关于药物作用与效应的说法,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,但其最大效应不变,是研
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）以下属于对因治疗的是（）抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物与血浆蛋白结合后,药物（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普
- 减少普鲁卡因的吸收,毒性降低,乙药为拮抗药
B．甲药为拮抗药,乙药为拮抗药
E．甲药为激动药,与激动药竞争相同受体体重#
年龄和性别#
给药时间#
病理状态#
给药剂量#本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可
- 关于药物的治疗作用,正确的是（）受体的类型不包括（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子的作用
只改善症状的作用,不是治疗作用
符合用药目的的作用#
补充治疗不能纠正
- 对半数有效量的描述正确的是（）已确定的第二信使不包括（）以下属于质反应的药理效应指标有（）受体拮抗药的特点是,有内在活性
有亲和力,有较弱的内在活性激动药
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞争性拮抗药#
拮抗药亲
- 有弱内在活性
与受体有弱亲和力,与激动药竞争相同受体本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,但内在活性不强。即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,而拮抗激动药
- 肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,属于（）反复使用吗啡会出现（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,与激动药竞争相同受体本题考查药物效应的协同作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,阻
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）关于受体的叙述,不正确的是（）药物的基本作用是使机体组织器官（）有关受体的概念,作用强度不同,用途也不同#口服#
肌内注射#
静脉注射#
呼吸道给药#
皮肤黏膜用药#本题考查受体
- 评价药物作用强弱的指标（）哌唑嗪具有（）效价#
亲和力
治疗指数
内在活性
安全指数耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象#
生理依赖性本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降,需加大药
- 阈剂量是指（）药物剂量对药物作用的影响有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量#
引起50%最大效应的剂量
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