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- 药物与血浆蛋白结合后,也不能产生药理活性。本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力,具有首剂现象,而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的,可通过增加激动药的浓
- 关于药物的治疗作用,正确的是()药物的常用量是指()普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,属于()与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子
- 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是()使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是()作用于受体#
影响酶的活性
影响细胞离子通道
干扰核酸代谢
补充体内物质激动药
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞
- 受体激动剂的特点是受体的类型不包括()药物与血浆蛋白结合的特点,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,属于()太平天国起义及其失败表明()与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和
- 药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是()当一种药物与特异性受体结合后,正确的是()关于受体部分激动剂的论述正确的是()A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量#
- 受体占领学说不能解释以下哪种现象()效价强度是指下列()以下哪些给药途径会影响药物的作用()受体必须与药物结合才能引起效应
被占领的受体越多,效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占
- 抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()药物剂量对药物作用的影响有()影响酶的活性
干扰核酸代谢
补充体内物质
改变细胞周围的理化性质#
影响生物活性物质及其转运体剂量不同,机体对药物的反应程度不同#
- 肾上腺素使用药局部的血管收缩,毒性降低,属于()竞争性拮抗药是指()以下属于遗传因素对药物作用影响的是()与受体有亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,强内在活性A.CAMP
B.CGMP
C.磷酸肌醇
D.甘油三酯
E.肾
- 对非竞争受体拮抗剂的正确描述是()对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是()太平天国起义及其失败表明()使激动剂对受体亲和力降低,内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度
- 不正确的是()受体拮抗药的特点是,乙药为拮抗药
E.甲药为激动药,乙药为激动药核受体
内源性受体#
离子通道受体
G蛋白偶联受体
酪氨酸激酶受体受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆
- 与激动药竞争相同受体cAMP#
cGMP#
生长因子
转化因子
NO#农民具有伟大的革命潜力
农民不能担负起领导反帝反封建斗争取得胜利的重任#
单纯的农民战争不可能完成争取民族独立和人民解放的历史任务#
农民是中国革命的主
- 药物的常用量是指()评价药物安全性更可靠的指标()A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量#
D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
E.以上均不是效价
亲和力
治疗指数
内
- 说明()关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是()极量是指下列()A.作用机制改变
B.作用受体改变
C.效价增加
D.有阻断剂存在#
E.有激动剂存在对受体有亲和力
不影响激动药的最大效能
对受体有内在活性#
使激动
- 有弱内在活性
与受体有弱亲和力,强内在活性A.可与特异性配体结合
B.药物与受体的复合物可产生生物效应
C.受体与配体结合时具有结构专一性
D.受体数目是有限的
E.拮抗剂与受体结合无饱和性#铁制剂治疗缺铁性贫血
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会()影响生理活性物质及其转运体()A.平行右移,最大效应不变#
B.平行左移,最大效应不变
C.向右移动,最大效应降低
D.向左移动,最大效应降低
E.保持不变解热、
- 与激动药竞争相同受体#解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的
- 药物的常用量是指()以下关于药物作用与效应的说法,正确的有()A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量#
D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
E.以上均不是药物作用一般
- 关于药物的治疗作用,正确的是()药物的效价是指()使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是()干扰核酸代谢是指()药物作用的选择性取决于()与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子的作用
只
- 受体激动剂的特点是某药的量效关系曲线平行右移,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,也是临床合理用药的依据。故本题答
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明()受体拮抗药的特点是,与受体()影响药物效应的因素包括()A.作用机制改变
B.作用受体改变
C.效价增加
D.有阻断剂存在#
E.有激动剂存在无亲和力,无内在活性
有亲和力,有内
- 药物与血浆蛋白结合后,药物()极量是指下列()以下关于联合用药的论述正确的是()作用增强
代谢加快
转运加快
排泄加快
暂时失去药理活性#临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量#
刚能引起药理效应的剂量
引起50
- 正确的是()血脑屏障
药物的理化性质
组织器官血流量
肾脏功能#
药物的血浆蛋白结合率耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象#
生理依赖性临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量#
引起50%最大效应
- 阈剂量是指()以下属于遗传因素对药物作用影响的是()临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量#
引起50%最大效应的剂量
引起等效反应的相对剂量年龄
种族差异#
个体差异#
种属差异#
特异质
- 甲药对某受体有亲和力,有内在活性,说明()抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()以下属于质反应的药理效应指标有()下述哪种量效曲线呈对称S型()与受体有亲和力,内在活性强的是()药物剂量对药物作用
- 关于药物作用的选择性,缩短疗程#
联合用药效果一定优于单独使用一种药物本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路,受体蛋白位置和效应器性质等特点,需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。反
- 有关受体的概念,不正确的是()影响药物效应的因素包括()受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
具有特异性识别药物或配体的能力
受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
- 受体激动剂的特点是使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是()关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是()与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,无内在活性
与受
- 内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,首先与之结合,如细胞内第二信使的放大、分化、整合,其效应可以是激动或拮抗,使激动药的量一效曲线平行右移,称为耐受性。反复使用
- 使其局麻作用延长,毒性降低,与激动药竞争相同受体#本题考查药物效应的协同作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,阻止激动剂与其受体结合,称药理性拮抗。故本题答案应选B。本题考查受体的激动药和拮抗药。将
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明()已确定的第二信使不包括()由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有()关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是()以下药物作用选择性的说法,错误的是()以下属于对因
- 此拮抗作用为()药物的内在活性是指()关于受体的性质,不正确的是()受体部分激动药是指()选择性
可逆性
特异性
饱和性
持久性#抵消作用#
相减作用
脱敏作用
生化性拮抗
化学性拮抗药物水溶性的大小
药物脂溶性
- 下述哪种量效曲线呈对称S型()关于受体部分激动剂的论述正确的是()质反应:阳性反应率与剂量作图
质反应:阳性反应数与对数剂量作图
质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
量反应:最大效应百分率与剂量作图
量反
- 关于药物的治疗作用,正确的是()药物与受体结合的特点,不正确的是()药物的非特异性作用()与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子的作用
只改善症状的作用,不是治疗作用
符合用药目的的作用#
补充治疗不能
- 需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂
- 药物()连续用药较长时间,药效逐渐减弱,正确的有()药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有()药物作用的选择性取决于()A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量#
D.最小有
- 某药的量效关系曲线平行右移,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛受体有
- 受体占领学说不能解释以下哪种现象()药物作用的选择性取决于()受体必须与药物结合才能引起效应
被占领的受体越多,效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
药物占
- 须加大剂量才能出现药效的现象是()对非竞争受体拮抗剂的正确描述是()哌唑嗪具有()太平天国起义及其失败表明()与药物剂量无关
与药物本身的化学结构有关#
选择性低的药物针对性强
选择性高的药物副作用多
选
- 甲药对某受体有亲和力,有内在活性,则()药物的常用量是指()药物的基本作用是使机体组织器官()药物与血浆蛋白结合的特点,α亚单位上接有GDP
G蛋白只转导信号,而不会放大信号#
不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α
- 关于受体的叙述,不正确的是()极量是指下列()与受体有亲和力,内在活性强的是()A.可与特异性配体结合
B.药物与受体的复合物可产生生物效应
C.受体与配体结合时具有结构专一性
D.受体数目是有限的
E.拮抗剂