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- 进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）
- 羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的（）下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）保湿剂
润湿剂
助悬剂#
絮凝剂
反絮凝剂硅橡胶
蜡类
海藻酸钠#
聚乙烯
脂肪甲醛#
丙酮
乙醇
戊
- 脂肪酸山梨坦类,商品名为（）下述制剂中属于速释制剂的有（）苯扎氯铵
吐温类
司盘类#
卖泽类
苄泽类气雾剂#
舌下片#
经皮吸收制剂
鼻黏膜给药#
静脉滴注给药#
- 按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。（）宏观药事管理是（）药品监督管理技术机构包括（）药学人员的道德义务为（）下列有关说法正确的是（）正确#
错误药事组织依法对药事活动施行的必要管理
- 药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。（）药品监督管理行政机构包括（）正确#
错误国家局#
省局#
市局#
县局#
乡局
- 某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0095（天-1）,问该药物的t1/2约为（）胃内漂浮片剂属（）甲硝唑在水中的溶解度为10%（W/V）,如果使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍,此作用是（）吸收系数的简写是（）螺旋
- 药品生产企业要求执行出厂检验制度,对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）属于事前管理,包括执业登记注册和颁发"执业药师注册证"的是（）向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于（）特殊管理药品包括
- 患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,可以从事直接接触药品的工作。（）对制售假药行为的行政处罚有（）特殊管理药品包括（）全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求（）下
- 公元7世纪,唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准,并建立、对进口药材抽验制度。（）药物临床试验机构必须遵守（）正确#
错误GCP#
GLP
GMP
GSP
GPP
- 生物碱结构中都含有氮原子,因此均显碱性。（）Molish反应阳性的特征是（）自中药中提取苷类成分,可选用的溶剂有（）正确#
错误上层显红色,下层有绿色荧光
上层绿色荧光,下层红色
两液层交界处呈蓝色环
两液层交界处
- 溶剂提取法中,适合于使用有机溶剂且需加热的方法是（）和（）。利用氢键吸附差异分离混合物的是（）Kedde反应的试剂为（）回流法；连续回流法硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#碱性亚硝酰铁氰化钠试剂
碱性3,5-二
- 一般而言,强心苷的亲水性弱于皂苷。（）属于氰苷的化合物是（）香豆素是什么的内酯（）正确#
错误苦杏仁苷#
红景天苷
山慈菇苷
天麻苷
土大黄苷水杨酸
桂皮酸
顺邻羟基桂皮酸#
反邻羟基桂皮酸
苯甲酸
- 以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）注射用青霉素粉针,临用前应加入（）可用于制备脂质体的方法是（）肠溶胶囊的制备方法有（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）按给药途径,液体制剂可分为内服液体制剂、外用
- 不得批准其他企业生产和进口。（）由国务院根据宪法和法律制定,并经省级药品监督管理部门批准
医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售#
经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以
- 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量（）依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（
- 以下关于输液的叙述,错误的是（）以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）以下可用作注射剂、抗氧剂的是（）制备乳剂型基质的软膏剂时,油相与水相的温度一般控制在（）不同给药途径药物吸收一般最快的是（）生物技术药
- 吸附色谱法分离生物碱时,吸附剂一般选择氧化铝为宜；如选择硅胶,则需在碱性环境中分离,如在展开剂中加氨水、二乙胺等。（）木脂素的专业词汇是（）甾体类化合物的生源途径为（）正确#
错误coumarins
lignins
lignans
- 以下关于滴眼剂的叙述,错误的是（）维系蛋白质一级结构的化学键为（）糖衣片的崩解时间（）正常眼可耐受的pH值范围为5～9
除另有规定,滴眼剂应与泪液等渗
滴眼剂可以是澄明溶液,也可以是混悬液
适当减小滴眼剂的黏度
- 以下关于芳香水剂的叙述,错误的是（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）可用作缓释作用的包含材料的是（）系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液,称为浓芳香水
- 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。（）《药品管理法》所规定的药品包括（）正确#
错误中药材、中药饮片、中成药#
化学原料药及其制剂#
抗生素,生化药品、血清、疫苗、血液制品#
放射性药品#
诊断
- 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）目的是使执业药师不断更新知识（）应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性（）药学职业道德
- 以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶三者的比例是（）加速试验要求什么条件下放置6个月（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大
- 存在强心苷的植物往往有毒。（）蒽醌类化合物中,下列基团进行甲基化反应,最容易反应的是（）奥类成分常用的提取方法是（）皂苷的溶血强弱常用溶血指数表示,下面几种皂苷单体的溶血指数,哪个的溶血作用最强（）由桂皮
- 违法依其性质和危害程度可分为刑事违法、民事违法、行政违法。（）国家食品药品监督管理局的职能不包括（）法的层次包括（）正确#
错误核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考
- 生物碱因分子中的氮原子显碱性,故质子化时,质子均是加到氮原子上。（）五味子中所含主要成分五味子甲素等是（）蒽醌的专业英语词汇是（）正确#
错误简单香豆素
呋喃香豆素
新木脂素
联苯环辛烯型木脂素#
简单木脂素q
- 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）正确#
错误
- 双键和羟基的吸电诱导效应都使生物碱的碱性降低。（）下列萜类化合物中沸点最高的是（）果糖的专业词汇是（）黄酮醇的英文词汇是（）正确#
错误半萜
单萜烃类
单萜含氧衍生物
倍半萜类
倍半萜含氧衍生物#glucose
gly
- 甲硝唑在水中的溶解度为10%（W/V）,如果使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍,此作用是（）增溶
助溶
潜溶#
防腐
增大溶液的pH值
- 下列关于溶胶剂的叙述,错误的是（）复方硫黄洗剂属于（）以下关于软膏剂的质量要求,错误的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到（）下列关于栓剂的特点,叙述正确的是（）溶胶剂属于热力学
- 混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑（亲水基团HLB数）-∑（亲油基团HLB数）+7计算的表面活性剂是（）体内药量X与血药浓度C的比值为（）颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）皮肤的结构一
- 下列有关化学动力学的描述,错误的是（）滴丸的制备工艺流程为（）同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）化学动力学可作为药品稳定性的预测理论
化学动力学是研究化学
- HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）利多卡因属于（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）3～8
8～16#
7～9
13～18
18～20抗氧剂
局部麻醉剂#
抑菌剂
等渗调节剂
乳化剂明胶
丙烯酸树脂Ⅱ型
β环糊精
聚维酮
- 离子交换色谱法主要是基于混合物中各成分解离度的不同进行分离,离子交换剂有（）、（）和（）3种。用Smith氧化降解法裂解C苷可以得到（）以下不属于乙型强心苷结构特点的是（）离子交换树脂；离子交换纤维素；离子交
- 以下不是矫味剂的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）甜味剂
胶浆剂
润湿剂#
芳香剂
泡腾剂变色#
出现混浊与沉淀#
产生结块
有
- 乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（）在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属（）界面凝聚法是（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）乳化
絮凝
转相
乳析#
破裂速释制剂
缓释制
- 常用的极性吸附剂有（）和（）,非极性吸附剂是（）。属于游离萜类性质的是（）亲脂性有机溶剂提取生物碱,使用前先应对药材进行何种特殊处理（）2[B型题]相对密度最大的溶剂是（）硅胶；氧化铝；活性炭多具有手性碳#
- 监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。（）主要方式是执业药师资格考试（）国家基本药物的来源是（）正确#
错误执业药师资格认证管理#
执业药师注册管理
执业药师继续教育管理
执业药师执业行为管
- 层析法按照操作形式可分为（）、（）和（）；它们在研究有效成分的作用是（）、（）和鉴定化合物。由桂皮酸和醋酸-丙二酸途径复合生成的是（）自总皂苷中分离出酸性皂苷可用（）薄层层析；柱层析；纸层析；分离混合
- 《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）主要方式是执业药师资格考试（）《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）药学人员与服务对象或病人之间的道德准则（）正确#
错误执业
- 按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。（）宏观药事管理的内容包括（）药事管理的内容包括（）关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验
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