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- 医疗机构配制的制剂不得以任何形式发布广告。（）向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于（）全国人民代表大会及其常务委员会（）《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是（）政府定价药品包括
- 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。（）负责药品审批检验和质量抽验（）国家基本药物的遴选原则是（）分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质
- 黄酮、黄酮醇、查耳酮的分子结构中存在（）体系,是（）化合物,分子排列紧密,所以（）于水,而二氢黄酮和二氢黄酮醇等是（）结构,分子排列疏松,所以水溶性较（）。具有挥发性,能随水蒸气蒸馏的是（）交叉共轭；平面型
- 游离蒽醌的分离常用（）和（）两种方法。作用于三萜类化合物的颜色反应有（）pH梯度萃取法；吸附色谱法醋酐-浓硫酸反应#
三氯乙酸反应#
五氯化锑反应#
氯仿-浓硫酸反应#
冰乙酸-乙酰氯反应#
- 环烯醚萜可分为（）和（）两类,其苷元都属于（）类化合物。化合物（esculetin）反应呈阳性的是（）裂环环烯醚萜苷；环烯醚萜苷 ； 单萜Molish反应
Gibbs反应
三氯化铁反应#
异羟肟酸铁反应#
Labat反应
- 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。（）对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）正确#
错误国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局注册司
国家食品药品监督管理局药品审
- 药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比,不得贬低同类产品,不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。（）先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（
- 关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）关于生物药剂学含义叙述错误的是（）环境湿度过大或颗粒不干燥（）片剂薄膜包衣材
- 甾醇可与皂苷生成难溶性的分子复合物,其中（）皂苷和甾醇生成的分子复合物稳定。如何将交换到阳离子交换树脂上的生物碱洗脱下来（）甾体乙醚回流提取
酸化后,乙醚回流提取
碱化后,乙醚回流提取#
含氨水的乙醇洗脱#
- 药剂科的人员编制,1978年颁布的《综合医院组织编制草案》中规定药剂人员应占全医院医药卫生技术人员总数的8%,2008年以来调整为10%,药师以上职称人员应占药剂人员的30%以上。（）负责国家药品标准的制定工作的是（）
- 二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）由国家制定,各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整,但增、减
- 将大蒜素制成微囊主要是为了（）制备栓剂可采用（）下列关于生物利用度测定方法叙述,正确的有（）脂肪酸山梨坦类,商品名为（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）下列
- 用凝聚法制备微囊时,加入甲醛溶液是作为（）下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（）起泡剂
固化剂#
增塑剂
增溶剂
助溶剂淀粉、CMS-Na、HPMC
淀粉、糖粉、微晶纤维素#
HPMC、糖粉、糊精
淀粉、乳糖、糊精#
硫酸钙、
- 当医院处方笺保存期满后,由药剂科登记并销毁。（）基本医疗保险基金的组成是（）依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于（）下列说法
- 在（）、（）、（）黄酮类化合物苷元中,因含有（）,故均有旋光性。作用于三萜类化合物的颜色反应有（）二氢黄酮；二氢黄酮醇；黄烷醇；手性碳原子醋酐-浓硫酸反应#
三氯乙酸反应#
五氯化锑反应#
氯仿-浓硫酸反应#
冰
- 聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（）为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）可用作缓释作用的包含材料的是（）黏合剂
填充剂
载体#
促使其溶化
增塑剂每次用药量加倍
缩短给药间隔时间
每次用药量减半
延长
- 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）高分子溶液剂（）以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）液体药物粉末化
释药迅速#
无蓄积、无毒
能增加药物的溶解
- 具有（）、（）、（）结构的黄酮类成分,可与金属盐类发生络合反应,常用的铝盐是（）,铅盐是（）和（）。下列化合物酸性最强的是（）使生物碱碱性减小的吸电子基团有（）利用分子大小进行分离的方法是（）二氢杨梅素
- 关于包合物的叙述错误的是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,药效维持几周、几个月甚至几年（）一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有（）下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）单凝
- 关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）以下关于化学动力学的叙述,正确的是（）可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
适合于水溶性药物的微囊化#
pH值和浓度均是成囊的主要因素
如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化
- 药品广告含有"有奖销售、让利销售、馈赠、降价、指定产品、专用产品,以药品作为礼品或奖品的"等内容。（）正确#
错误
- 黄酮类化合物是由（）构成的一类成分,因这一类化合物大都呈（）色,又具有酮基或羰基故称为黄酮,其分类依据是（）、（）、（）。广泛用于食品工业的是（）氢氧化钡可使强心苷中下列哪些部位的酯键水解脱去酰基（）无
- 从生源途径来看,三萜类化合物是由（）通过不同的环化方式转变而来的。强心苷被本植物中的酶水解时,酶解作用只能使哪一部分苷键断裂（）生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用（）蒽醌的专业英语词汇
- 人参皂苷元有3种类型,分别为（）、（）和（）。前二者属于（）,后者属于（）。人参皂苷二醇型；人参皂苷三醇型；齐墩果酸型；达玛烷型四环三萜；齐墩果烷型五环三萜
- 制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）1：5
1：6
1：7
1：8
1：10#
- 指示挥发油质量的主要化学指标是（）、（）和（）。七叶苷的结构是（）酸值；酯值；皂化值['
#
- 微囊质量的评定不包括（）对羟基苯甲酸乙酯（）表示生物半衰期的是（）形态与粒径
载药量
包封率
微囊药物的释放速率
含量均匀度#空胶囊的成型材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂#
增稠剂CSS
t1/2=0.693/K#
CL=KV
V=X0/C0
AU
- 药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容,由生产厂家制定,并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批,一旦批准,即成为药品的法定文件,任何单位不得擅自更改。（）对药品进入市场时采取的必要的事
- 加速试验要求在什么条件下放置6个月（）40℃±2℃,RH20%±5%
40℃±2℃,RH75%±5%#
60℃±2℃,RH20%±5%
60℃±2℃,RH75%±5%
50℃±2℃,RH60%±5%
- 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给《进口药品注册证》。（）对药品注册申请进行技术审评工作的是（）我国法定的药品注册管理机构是（）法的层次包括（）即各级人民政府,是各级国家权力机关的执行机
- 杏仁中止咳的有效成分是（）。无色亚甲蓝显色反应可用于检识（）代表挥发油中所含游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标是（）苦杏仁苷蒽醌
蒽酮
香豆素
黄酮
萘醌#酸值
pH值
酯值
皂化值#
碱值
- 下列属于天然高分子材料的囊材是（）对羟基苯甲酸乙酯（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）羧甲基纤维素
明胶
乙基纤维素
聚乳酸#
聚维酮空胶囊的成形材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂#
增稠剂主动靶向制剂
被动靶向制剂#
物
- 糖可分为（）、（）和（）。番泻苷A具有的结构特点是（）单糖；低聚糖；多糖为二蒽醌类化合物
为二蒽酮类化合物#
有2个羧基#
有2个葡萄糖基#
二蒽酮中位连接,即10-10’连接#
- 药品试行标准2年。（）宏观药事管理的内容包括（）对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理（）正确#
错误药品监督管理#
基本药物管
- 微囊的制备方法不包括（）膜剂的成膜材料不包括（）没有吸收过程的是（）凝聚法
液中干燥法
薄膜分散法#
溶剂非溶剂法
界面缩聚法明胶
乙烯-醋酸乙烯共聚物
聚乙烯醇
阿拉伯胶
醋酸乙烯#口服给药
肺部吸入给药
经皮
- 《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年,期满前6个月按规定申请换发。（）即各级人民政府,是各级国家权力机关的执行机关（）《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是（）正确#
错误国家权力机关
国家行政机关
- 药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于（）经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）国务院药品监督管理部门负责审批（）正确#
错误药品内包装
药品外包装
- 乙酸-丙二酸途径能生成酚类、（）和（）。利用氢键吸附差异分离混合物的是（）下列化合物中不溶于水和乙醇的是（）大豆素属（）可采用升华法提取的生物碱是（）脂肪酸类；醌类硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#紫
- 微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴（）胃内漂浮片剂属（）湿法制粒压片的生产流程是（）小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）凝聚法
液中干燥法
界面缩聚法
空气悬浮法#
溶剂非溶剂法靶向制剂
缓释制剂
- 对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。（）全国人民代表大会及其常务委员会是（）药学职业道德基本原则是（）正确#
错误最高国家权力机关#
最高国家行政机关
最高国家
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