查看所有试题
- 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括()制备脂质体常用的材料是()制成包衣小丸
制成微囊
制成植入剂
制成不溶性骨架片
制成渗透泵片#聚乙烯吡咯烷酮
乙基纤维素
β-环糊精
磷脂和胆固醇#
聚乳酸
- 气相色谱固定液不应具备的性质是()。理想的HPLC用水应为()的超纯水并通过0.22um的滤膜除去热源、有机物、无机离子及空气等。A、选择性好
B、沸点高
C、对被测组分有适当的溶解能力
D、与样品或载气反应强烈#A、1
- 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是()多用作阴道栓剂基质()吐温20
吐温40
吐温80#
司盘60
司盘85可可豆酯
Poloxamer
甘油明胶#
半合成脂肪酸甘油酯
聚乙二醇类此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是()表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()K,Vm
Km,V
K,V
K,Cl
Km,Vm#['
#
- 世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。副反应
不良反应
不良事件
严重不良事件
严重不良反应#世卫组织关于药品不良反应的分类包括:副反应、不良反应、不良事件、严重不良事件、非预期不良反应和信号。
- 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是()吗啡喃类镇痛药是指()1位上的脂肪烃基
6位的氟原子
3位的羧基和4位的酮羰基#
7位的脂肪杂环
1位氮原子芬太尼
美沙酮
右丙氧芬
曲马多
吗啡#本题考查喹诺酮类药物
- 分子内有莨菪碱结构()抗雌激素作用的是()丙酸倍氯米松
沙美特罗
异丙托溴铵#
扎鲁司特
茶碱他莫昔芬#
氟他胺
阿糖胞苷
伊马替尼
甲氨蝶呤考查本组药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故
- “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于()副作用
继发反应#
毒性反应
后遗效应
特异性反应
- 制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()A、氢气
B、氮气
C、二氧化碳气#
D、环氧乙烷气
E、氯气碳酸氢钠
焦亚硫酸钠#
氯化钠
依地酸钠
枸橼酸钠
- 经皮吸收制剂的类型中不包括()分散片的质量检查和普通片剂比较增加了()膜控释型
充填封闭型#
骨架扩散型
微贮库型
黏胶分散型硬度
脆碎度
分散均匀性#
溶出度#
融变时限此题考察药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸
- 氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱正确的是()。我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。大观霉素〉庆大霉素〉二氢链霉素
庆大霉素〉米卡星〉氢链霉素
新霉素〉大观霉素〉庆大霉素
庆大霉素〉阿米卡星〉大
- 药效主要受物理化学性质的影响是()药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括()药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#氧化反应#
还原反应#
水解反应#
结合反应
脱烷基反应#
- 与气相色谱仪相比较,HPLC的特点是()。A、压力高,流速快
B、灵敏度高
C、溶剂种类多#
D、可以分析自然界中大多数样品#
E、分析速度快
- 可作片剂的崩解剂的是()关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有()交联聚乙烯吡咯烷酮#
预胶化淀粉
甘露醇
聚乙二醇
聚乙烯吡咯烷酮难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时#
药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形
- 气相色谱仪中气体的作用()。气相色谱仪中的色谱柱包括哪些()。A、载气,作为色谱柱的流动相#
B、检测器的工作气体#
C、尾吹#
D、隔垫吹扫#A、填充柱#
B、毛细柱#
C、正相柱
D、反相柱
- 以下关于物联网欺骗攻击特点的描述中,错误的是()。外币旅行支票代售对象包括()。欺骗攻击主要包括口令欺骗、IP地址欺骗、DNS或ONS欺骗与源路由欺骗等
物联网感知节点之间,以及智能手机、嵌入式移动终端设备大多
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明()药物的效价是指()A.作用机制改变
B.作用受体改变
C.效价增加
D.有阻断剂存在#
E.有激动剂存在药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是()阿苯达唑可发生()增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳活性#还原代谢
水
- 焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是()A、弱酸性药液#
B、偏碱性药液
C、碱性药液
D、油溶性药液
E、非水性药液降低介电常数使注射液稳定
防止药物水解#
防止药物氧化
降低离子强度
- 骨架型缓、控释制剂包括分散片的质量检查和普通片剂比较增加了()A、骨架片#
B、压制片
C、泡腾片
D、生物粘附片#
E、骨架型小丸#硬度
脆碎度
分散均匀性#
溶出度#
融变时限此题考查分散片的质量要求。《中国药典》
- 以下关于性别因素诱发药源性疾病错误的是()。过敏反应发生率女性比男性高
药源性皮炎发生率女性比男性高#
对地高辛和肝素的毒性女性比男性高
保泰松引起的粒细胞缺乏症女性比男性高
药源性红斑狼疮女性比男性更易
- 校准移液器应在无通风的房间,移液器和空气温度在()之间,相对湿度在55%以上。在HPLC中,为改变色谱柱的选择性,可进行的操作有()。A、20℃-25℃#
B、18℃-20℃
C、18℃-25℃
D、25℃-30℃A、改变流动相的种类和配比#
B、改
- 抗雄激素作用的是()溴己新与氨溴索的结构差别是()他莫昔芬
氟他胺#
阿糖胞苷
伊马替尼
甲氨蝶呤溴己新多一环己基
氨溴索含有芳伯氨基
氨溴索N上无甲基#
氨溴索N上有甲基
氨溴索环己基上有羟基#考查本组药物的作
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()生物等效性评价常用的统计分析方法包括()1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
6.64个半衰期方差分析#
双单侧检验#
卡
- 软胶囊剂的崩解时限要求为()主要用作片剂的崩解剂是()15min
30min
45min
60min#
120min甲基纤维素
羧甲基纤维素钠
干淀粉#
乙基纤维素
交联聚乙烯吡咯烷酮#
- 应在通风橱内使用下列物质()。高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用()水。A、浓硝酸#
B、氨水#
C、浓硫酸#
D、氯化钠溶液A、国标规定的一级、二级去离子水#
B、国标规定的三级水
C、不含有机物的
- 药物与受体之间的可逆的结合方式有()药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括()疏水键#
氢键#
离子键#
范德华力#
离子偶极#氧化反应#
还原反应#
水解反应#
结合反应
脱烷基反应#
- 配伍禁忌有哪些?()生物技术药物包括()药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化#
药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
研究药物制剂配伍
- 房室模型中的“房室”划分依据是()表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()以生理解剖部位划分
以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分#
以血流速度划分
以药物与组织亲和性划分
- 下列关于微球的叙述错误的是()可用于制备不溶性骨架片()系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
粒径通常在1~500μm之间
微球均具有靶向性#
主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
大于3
- 关于糖浆剂的说法错误的是主要用作片剂的崩解剂是()A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液#
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆
- 关于身体依赖性,下列哪项表述不正确()药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()中断用药后出现戒断综合征
中断用药后一般不出现躯体戒断症状#
中断用药后使人非常痛苦甚至有生命危险
中断用
- 有关奥美拉唑的叙述不符的是()结构中含有芳伯胺的是()结构中含有亚磺酰基
在酸碱溶液中均稳定#
本身无活性,为前体药物
为质子泵抑制剂
经酸催化重排为活性物质奥美拉唑
西咪替丁
雷尼替丁
甲氧氯普胺#
法莫替丁
- 药物与受体结合的特点,不正确的是()效价强度是指下列()选择性
可逆性
特异性
饱和性
持久性#临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量
引起50%最大效应的剂量
引起等效反应的相对剂量#本题
- 银盐法测总砷时,可用下列哪种物质排除硫化氢的干扰()。醋酸铅棉#
酸性介质
中性介质
碱性介质
乙醇棉硫化氢与醋酸铅生产硫化铅而被固定。
- 有关药用辅料的功能不包括()影响药物制剂稳定性的环境因素包括()提高药物稳定性
赋予药物形态
提高药物疗效
改变药物作用性质#
增加病人用药的顺应性温度#
溶剂
pH
表面活性剂
辅料
- 下列关于药物流行病学的说法,不正确的是()按药理作用的关系分型的C型ADR会有下列哪种反应()药物流行病学是应用流行病学相关知识,推理研究药物在人群中的效应
药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及
- 质谱的真空系统中包括哪几部分()。A、进样系统
B、离子化系统#
C、质量分析器#
D、检测器#
- 洛伐他汀的作用靶点是()奥美拉唑的化学结构中含有()血管紧张素转化酶
β肾上腺素受体
羟甲戊二酰辅酶A还原酶#
钙离子通道
钾离子通道吲哚环
苯并咪唑环#
苯并嘧啶环
吡啶环#
哌嗪环本组题考查药物的作用靶点。血
- 以下药物作用选择性的说法,错误的是()药理反应属于质反应的指标是()药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物