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- 需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂
- 抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP）的药物（）治疗禽流感病毒的药物是（）环丙沙星
氟康唑
异烟肼
阿昔洛韦
利福平#金刚烷胺
利巴韦林
齐多夫定
奥司他韦#
阿昔洛韦本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙
- 气相色谱仪的六通进样阀进样与注射器进样相比较,所具有的特点有（）。A、死体积小
B、重复性差
C、定量准确#
D、结构简单
E、容易实现自动控制#
- N-（4-羟基苯基）乙酰胺（）有关药品包装的叙述正确的是（）中国药品通用名
INN名称
化学名#
俗名
商品名内包装系指直接与药品接触的包装#
外包装选用不易破损的包装,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）（）1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
6.64个半衰期单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
- 通常船用辅助锅炉主要工作指标可不包括：（）。沙美特罗的化学结构为（）蒸发量
工作压力
蒸发温度#
锅炉效率['
#本题考查沙美特罗的化学结构。A为福莫特罗,B为丙卡特罗,C为班布特罗,D为沙丁胺醇。故本题答案应选
- 对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的色谱分离效率,最好采用的措施为（）。DDT气相色谱分析测定时一般用哪种检测器。（）A、改变载气速度
B、改变固定液#
C、改变载体
D、改变载气性质A、热导池检测器
- 受体占领学说不能解释以下哪种现象（）药物作用的选择性取决于（）受体必须与药物结合才能引起效应
被占领的受体越多,效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
药物占
- 常用的油溶性抗氧剂有（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（）硫脲
胱氨酸
二丁基甲苯酚#
硫代硫酸钠
亚硫酸氢钠采用棕色瓶密封包装
产品冷藏保存
制备过程中充入氮气#
处方中加入EDTA钠盐
调节溶液的pH此题考查常
- 下列关于分娩动因说法不恰当的是（）煤矿井下CO最高允许浓度为（）。PGs能诱发宫缩并促进宫颈成熟
高雌激素状态
子宫肌细胞间隙连接增多
子宫肌细胞内钙离子浓度降低#
内皮素是子宫平滑肌的强诱导剂0.024%
0.0024%#
- 有关分散片的叙述错误的是（）属于主动靶向制剂的是（）分散片中的药物应是难溶性的
不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
易溶于水的药物不能应用
分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服#
生产成本
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为好#解离度
分配系
- 维生素A、D、E测定时皂化反应温度为（）。A、53#
B、95
C、100
D、60
- 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
消除速度常数与给药剂
- 药效主要受物理化学性质的影响是（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#氧化反应#
还原反应#
水解反应#
结合反应
脱烷基反应#
- 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（）下列有关影响溶出速度的因素正确的是（）碳酸氢钠
焦亚硫酸钠#
氯化钠
依地酸钠
枸橼酸钠固体的表面积#
剂型
温度#
扩散系数#
扩散层的厚度#
- 适合弱酸性药液的抗氧剂有盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）A、焦亚硫酸钠#
B、亚硫酸氢钠#
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、BHT水解#
氧化
光学异构化
脱羧
聚合
- 在胃中易吸收的药物是（）药物分子中引入酰胺基（）弱酸性药物#
弱碱性药物
强碱性药物
两性药物
中性药物增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力#
增强药物的亲水性,并增加其与
- 检测苯甲酸山梨酸的水浴温度是（）。指出在下列色谱术语中,数值在0～1之间的是（）。A、68℃
B、70℃#
C、72℃
D、80℃A、α
B、Rf#
C、κ
D、Ri
- 房室模型中的“房室”划分依据是（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：负荷剂量为（）以生理解剖部位划分
以速度论
- 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为（）口崩片临床上用于（）药物溶解度大
载体溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散#
药物进入载体后改变了剂型解热镇痛药#
催眠镇静药#
消化管运动改性药#
抗
- 预防柱压过高可采取下列哪些措施（）。A、使用保护柱#
B、反接色谱柱
C、经常冲洗色谱柱#
D、过滤流动相#
- 液体制剂中常用的防腐剂不包括（）用作乳剂的乳化剂是（）尼泊金类
新洁尔灭
山梨酸
山奈酚#
苯甲酸羟苯酯类
阿拉伯胶#
阿司帕坦
胡萝卜素
氯化钠
- 氯丙嗪的结构中不含有（）属于钙剂的是（）吩噻嗪环
二甲氨基
二乙氨基#
丙胺
环上有氯取代雷洛昔芬
阿法骨化醇
乳酸钙#
依替膦酸二钠
雌二醇考查本组药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。故本组题答案应选BACD。
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）影响药物效应的因素包括（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在体重#
年龄和性别#
给药时间#
病理状态#
给药剂量#
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）与药物剂量无关
与药物本身的化学结构有关#
选择性低的药物针对性强
选择性高的药物副作用多
选择性与组织亲和力无关使激动剂对受体亲和力降低
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
- “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是（）氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍（）药物相互作用
剂量与疗程#
药品质量因素
医疗技术因素
病人因素药物因素
性别因素#
给药方
- 2015年7月5日,甲公司自行研究开发的B专利技术达到预定可使用状态,并作为无形资产入账。B专利技术的成本为4000万元,预计使用10年,预计净残值为零,采用直线法摊销。根据税法规定,计税基础=3800×150%=5700（万元）,不确
- 色谱分析过程中常用的定量校正方法为内标法和（）。高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,采用高压主要是由于（）。A、外标法#
B、标准曲线法
C、归一化法
D、标准加入法A、可加快流速,缩短分析时间#
B、高压可使分
- 可作片剂润滑剂的是（）水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（）淀粉
滑石粉#
乳糖
聚维酮
硬脂酸镁#加入
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为好#氧化
还原
- 抗骨吸收的药物是（）雷尼替丁具有下列哪些性质（）雷洛昔芬
阿法骨化醇
乳酸钙
依替膦酸二钠#
雌二醇为H2受体拮抗剂#
结构中含有呋喃环#
为反式体,顺式体无活性#
具有速效和长效的特点#
本身为无活性的前药,经H+催
- 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存（）属于物理配伍变化的是（）1年
2年
3年
5年#含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
氯霉素注射液
- 关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为经皮吸收制剂的类型中不包括（）A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出#
B、渗透泵型片剂的释药速度与pH无关,在胃内与肠内的释药速
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）反复使用麻黄碱会产生（）A．平行右移,最大效应降低
D．向左移动,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）A．平行右移,最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低
D
- 有关药用辅料的功能不包括（）三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）提高药物稳定性
赋予药物形态
提高药物疗效
改变药物作用性质#
增加病人用药的顺应性乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变#
药物
- 哪个药品停药后产生明显的戒断症状（）按照传统分类,属于A型不良反应的是（）。地高辛
芬太尼#
苯巴比妥
普鲁卡因胺
阿司匹林副作用#
毒性反应#
特异质反应
后遗效应#
过敏反应A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效
- 表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）药物动力学模型识别方法有（）['
#
残差平方和判断法#
均参平方和判断法
拟合度判别法#
生物利用度判别法
AIC判断法#本题考查药物动力学模型识别的方法。
川公网安备 51012202001360号