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- 药事管理学的不同于药理、药剂、药化等学科的基本特征是（）下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。药事管理学科课程体系概括为以下几类（）药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）GAP的颁布部门
- 按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）中国执业药师协会的英文缩写为（）异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须（）根据GSP的规定,对在库药
- 处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）WHO的宗旨是（）直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是（）药品
- 根据GSP的规定,下列需要专柜存放,双人双锁保管的是（）有关药品的商品名称,下列说法错误的是（）下列属于药品的通用名称的是（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）现代药事管理的发展趋势呈现（）麻醉
- 根据《药品注册管理办法》,按照新药管理的是（）我国专利权的保护期限自（）进口药品的广告批准文号的核发部门是（）目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（）目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）负责
- 必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品是（）下列属于药品的通用名称的是（）GAP的颁布部门是（）麻醉药品
一类精神药品
二类精神药品#
放射性药品
医疗用毒性药品#氟哌酸
诺氟沙星#
新康泰克
吗丁啉全国人民代
- 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）我国专利法对授予发明专利的条件是（）根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是（）广义的医
- 《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）药品零售企业购进药品的前提是（）下列属于药品的通用名称的是（）处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生
- 药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）WHO的宗旨是（）临床研究用药物,应当（）根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是（）根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是（）处方药#
OTC
保
- 有关药品的标签,下列说法错误的是（）药品有效期若标注到日,应当为（）对GMP的实施和产品质量负责任的是（）二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是（）根据《药品注册管理办法》,按照新药管理的是（）药品标
- 可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）药事管理学科课程体系概括为以下几类（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查（）GAP的颁布部门是（）OTC#
医疗机构的
- 下列属于药品的通用名称的是（）按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）药师职业道德规范主要由以下几部分组成（）世界卫生组织设置的主要机构有（）根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的
- 国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）糖尿病引起失明的主要原因是（）。科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）疗效不确定#
不良反应
- 根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,不合格药品,应挂（）外伤的对象是指（）负责日本全国药品监督管理的部门是（）国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）根
- 为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立（）处方药是指（）药学人员的道德义务为（）《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括（）WHO的宗旨是（）政府定价的药品,可以申请单独定价的是（
- 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生（）可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品为（）处方药是指（）现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）负责我国药品价格管理
- 药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是（）非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）每个月
每半年
每年#
每三年有效性
安全性#
稳
- 根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是（）分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）对于任意扩大产品适应症范围,严重欺骗和误导消费者的违法广告（）临床研究用药物,应当（）根据相关法律法规的规定,可以按照新
- 检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）糖尿病引起失明的主要原因是（）。导致不合理用药的因素主要包括（）有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）根据GSP的规定,下列需要专柜
- 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应持有（）我国专利权的保护期限自（）现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）我国药品检验机构的法定任务是（）为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立（
- 洁净区不易设地漏的是（）政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的（）WHO的宗旨是（）有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）在药店,审核、监督医师处方,对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（）关于
- 我国药品检验机构的法定任务是（）推进中医药的国际传播需要（）医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应持有（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营
- 负责全国药品注册工作的部门是（）国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）根据GSP的规定,药品出库应遵循（）根据GAP的规定,野生或半野生药用动、植物的采集应坚持（）国家食品药品监督管理局#
国家科技部
国家
- 二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是（）外伤的对象是指（）化学清洗所需（）已备齐后方可进行化学清洗。国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
- 有关药品说明书,下列说法正确的是（）对制售劣药行为的行政处罚有（）政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的（）进口药品的广告批准文号的核发部门是（）政府定价的药品,可以申请单独定价的是（）现代药事管理的
- 根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是（）凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）麻醉药品的处方
一类精神药品的处方#
二类精神药品的处方#
医疗用毒
- 根据GSP的规定,药品出库应遵循（）分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是（）负责日本全国药品监督管理的部门是（）由国务院药品监督
- 根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是（）履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）中国执业药师协会的英文缩写为（）根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的（）个体门诊
- 目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。处方药是指（）《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）按照药品管理法
- 临床研究用药物,应当（）下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售（）进口药品的广告批准文号的核发部门是（）药品零售企业购进药品的前提是（）可以在零售药店以开
- 有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）临床研究用药物,应当（）二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是（）必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品是（）根据GSP的规定,下列需要专柜存放,双人双锁保
- WHO的宗旨是（）根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的（）执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应持有（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（
- 我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）对GMP的实施和产品质量负责任的是（）根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是（）我国药品检验机构的法定任务是（）检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品
- 临床合理用药所包含的三大要素是（）下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。唐代《外台秘要》将损伤分为（）可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品为（）进口药品的广告批准文号的核发部门是（）
- 属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）唐代《外台秘要》将损伤分为（）处方药是指（）化学清洗所需（）已备齐后方可进行化学清洗。有关药品的商品名称,下列说法错误的是（）按照相关法律法规规定,药品处方的印刷
- 有关药品的商品名称,下列说法错误的是（）糖尿病引起失明的主要原因是（）。药学人员的道德义务为（）现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）新药在批准上市
- 导致不合理用药的因素主要包括（）对制售劣药行为的行政处罚有（）《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括（）我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）根据相关法律法规的规定,可以按照
- 执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）对制售劣药行为的行政处罚有（）医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应持有（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）25学分
45学分#
60学分
75学分
- 个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）处方药是指（）中国执业药师协会的英文缩写为（）《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）WHO的宗旨是（）检验结果由药品监督管理部门定期发
- 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）糖尿病引起失明的主要原因是（）。现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）关于抽查性检验,下列说法正确的是（）国务院药品监督管理部门
国务院工商行政管理部
川公网安备 51012202001360号