《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生

【名词&注释】

管理办法、国务院、工商行政管理部门(industrial and commercial administrativ ...)、所在地、广告批准文号

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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学习资料：

[单选题]异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

[单选题]进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门

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