必典考网

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1932
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    管理办法、国务院、工商行政管理部门(industrial and commercial administrativ ...)、所在地、广告批准文号

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()
  • A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布
    C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

  • [单选题]进口药品广告批准文号的审批和核发机关是()
  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院工商行政管理部门
    C. 省级药品监督管理部门
    D. 省级工商行政管理部门

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/x8yvky.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号