【名词&注释】
管理办法、国务院、工商行政管理部门(industrial and commercial administrativ
...)、所在地、广告批准文号
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
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学习资料:
[单选题]异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()
A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
[单选题]进口药品广告批准文号的审批和核发机关是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
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