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  • 在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是()

    在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是()下列按劣药处理的是()《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是()对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()中药饮片处方的书写()与药事有关的
  • 执业药师管理的意义有()

    执业药师管理的意义有()定点零售药店是指()保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属()关于药品广告的说法正确的是()保证药品和药学
  • 基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理

    基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理,制定时要考虑()下列按劣药处理的是()《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要()属于前置性管理,目的
  • 定点医疗机构审查和确定的原则是()

    定点医疗机构审查和确定的原则是()由同级国家权力机关产生,作为国家审判机关,依法独立行使审判权()中央军事委员会是()《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()中药饮片处方的书写()方便参保人员就
  • 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()

    不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量()特殊管理药品包括()主要起营养滋补作用的药品# 部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类# 用中
  • 符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是()

    符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是()《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是()药物临床试验机构必须遵守()参保人员对选定的定点医疗机构可在1年后提出更改要
  • 政府定价药品包括()

    政府定价药品包括()下列属于劣药的是()列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品# 垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品# 垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品# 处在专利期或行政保护期的专利药品# 处
  • 列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须()

    列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须()具体负责药品注册管理的业务部门是()保证代理药品的合法性和代理药品的质量()由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布属于()临床必需# 安全有效# 价格
  • 必须参加基本医疗保险的单位是()

    必须参加基本医疗保险的单位是()下列说法错误的是()药品管理的内容包括()负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()城镇企业、事业单位# 城镇个体经济组织业主# 城镇机关单位# 城镇社会团体、民办
  • 下列说法正确的是()

    下列说法正确的是()负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()处方药是指()经卫生行政部门批准并取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构以及有权开展对外服务的军队医疗机构可以申请定点资格,由统筹
  • 下列说法正确的是()

    下列说法正确的是()关于药品通用名的说法正确的是()我国宏观药事管理部门包括()药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括()对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关# 对药品
  • 药品批发企业的行为规则包括()

    药品批发企业的行为规则包括()药品调配中的道德责任是()必须按CSP组织经营# 建立并执行进货检查验收制度# 必须有真实完整的购进记录# 必须制定和执行药品保管制度# 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品#
  • 关于药品广告的说法正确的是()

    关于药品广告的说法正确的是()配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少()对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减
  • 下列属于药品生产企业管理特点的是()

    下列属于药品生产企业管理特点的是()负责国家药品标准的组织制定和修订()为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属于()药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任# 药品生产企业的生产条件和行
  • 药品广告规则包括()

    药品广告规则包括()《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()关于医疗单位制剂管理,正确的是()药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()前置性审查规则# 广告发布规则# 媒介限制规则# 内
  • 实施执业药师资格制度的意义有()

    实施执业药师资格制度的意义有()处方字迹()为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()转变药品零售企业及其员工的观念、行为# 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经
  • 药事组织管理模式的特征是()

    药事组织管理模式的特征是()执业药师管理的必要性是()药品注册管理的内容包括()以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的# 对不同药事组织采取不同的分类管理模式# 一般对药品生
  • 2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()

    2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()对药品广告进行监督查处是()儿科处方保存()注射剂# 毒性药品# 第二类精神药品# 按兴奋剂管理的药品# 精神障碍治疗药#药品监督管理部门的职能 工商行政管理部门的职能#
  • 2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()

    2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是()经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责审核处方、调配和提供用药指导()
  • 有关药品不良反应报告的说法正确的是()

    有关药品不良反应报告的说法正确的是()"十对"的内容包括()儿科处方保存()药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应# 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用
  • 药品命名的原则是()

    药品命名的原则是()应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()基本医疗保险基金的组成是()按基本医疗保险的规定支付的是()执业药师管理的内容包括()医疗机构制剂规定使用期限的依
  • 药品注册的类别包括()

    药品注册的类别包括()新药临床前研究 新药临床研究# 新药的生产上市# 已有国家标准的药品的生产、上市# 进口药品#
  • 国家机关包括()

    国家机关包括()制定药品标准的原则是()《药品管理法》属于()国家权力机关# 国家行政机关# 国家审判机关# 国家检察机关# 国家军事机关#要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平# 坚持质量第一,充分体现
  • 乙类非处方药的管理原则包括()

    乙类非处方药的管理原则包括()麻醉药品处方印刷用纸的颜色为()在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区,经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药# 普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须
  • 下列有关说法正确的是()

    下列有关说法正确的是()下列属于假药的是()药品生产企业委托生产药品()下位法不能和上位法相抵触# 部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力,在各自的权限范围内施行# 同一层次的法,特别规定优于
  • 国家基本药物的来源是()

    国家基本药物的来源是()对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是()《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要()国家药品标
  • 特殊管理药品管理模式的特点是()

    特殊管理药品管理模式的特点是()更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批# 更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程
  • 下列说法正确的是()

    下列说法正确的是()向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于()《药品管理法》适用范围包括中国境内的()药品监督管理属于宏观药事管理的范畴# 药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安
  • 国家药品监督管理局的主要职责是()

    国家药品监督管理局的主要职责是()负责国家药品标准的制定工作的机构是()普通处方保存()负责药品注册和中药保护品种# 拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准# 制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计
  • 执业药师管理的内容包括()

    执业药师管理的内容包括()负责药品审批检验和质量抽验()保证交易主体和客体的合法性属于()执业药师考试管理 执业药师注册管理# 执业药师继续教育管理# 执业药师监督查处# 执业药师注册资格认证#各级药品检验机
  • 药品监督管理行政机构包括()

    药品监督管理行政机构包括()国家局# 省局# 市局# 县局# 乡局
  • 下列有关说法正确的是()

    下列有关说法正确的是()《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是()药事组织管理模式的特征是()规范性文件的共性包括:具有普遍约束力、不能被提起行政诉讼、行政
  • 2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有()

    2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有()必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品为()国家药品监督管理局的主要职责是()终止妊娠药品# 蛋白同化制剂# 肽类激素(胰岛素除外)# 药品
  • 药品的特殊性包括()

    药品的特殊性包括()分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()药学职业道德基本原则的内容是()与人的生命
  • 经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()

    经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()直接接触药品的包装材料和容器()标准操作规程# 配制规程 物料 洁净室 一般区必须符合药用要求# 必须符合保障人体健康、安全的标准# 由药品监管部门在审批药品时
  • 需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装

    需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为()由国务院根据宪法和法律制定,效力高于地方性法规、规章属于()国家基本药物的来
  • 药学人员的道德义务为()

    药学人员的道德义务为()《药品管理法》所规定的药品包括()A.对工作极端负责、对技术精益求精B.实行人道主义C.是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则D.以病人为中心,为人民
  • 药事管理的目的包括()

    药事管理的目的包括()非处方药管理的一般内容包括()下列属于劣药的是()保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时# 不断提高国民的健康水平# 不断提高药事组织的经济、社会效益水平# 制定法律监管体系
  • 药学职业道德的基本特点是()

    药学职业道德的基本特点是()监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责()应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()对工作极端负责、对技术精益求精 实行人道主义# 是判断药学
  • 药事管理的内容包括()

    药事管理的内容包括()由国家制定,各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整,但增、减数之和不得超过原总数的15%的是()药学职业道德的基本特点是()药品监督管理# 基本药物管理# 药品价格和储备管理#
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