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- 医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭（）根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）下面
- 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）医疗机构应为用药者提供（）制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）下列药品中不得在市场销售的
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行（）《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）保护患者的隐私权是医师在
- 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有（）加强药
- 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）医师的处方权取得是（）《处方管理办法》实施的日期是（）每张处方常用量一般（）根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是（）在特殊管理的药品中,定
- 中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括（）依法按劣药论处的是（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（）专属性#
两重性
- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）下列情形以劣药论处的是（）依法按劣药论处的是（）应是优质产品
只能是合格品#
可以是等外品
分为等级产品
是二级产品A.变质的B.被污染的C.标明的
- 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）医疗机构应为用药者提供（）依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有（）生产药品需要保证质量时
经营药品追求经济效益时
加强药品
- 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）在特殊管理的药品中,定义为：“连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品”是（）县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）医疗机构配制
- 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（）儿科处方的保存期限为（）A.防病、治病的特殊商品B.预防、治疗人的疾病的物质C.预防、诊断人的疾病的物质D.预防、治疗、诊断人
- 依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品
- 下列情形的药品中按假药论处的是（）下列药品除了哪项,均是特殊管理的药品（）依法按劣药论处的是（）企业生产中药饮片应具有（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（）不注明或
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有（）我国《药品管理法》的立法宗旨不包括
- 应承担的法律责任是（）《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）下列除了哪种情况,凡违反麻醉药品法规定,有下列行为之一者,可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节轻重给予非法所得金
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（
- 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）处方药品名称书写应以（）医疗机构应为用药者提供（）下列各项中不属于特殊管理药品的是（）下列情形以假药论处的
- 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定（）根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）处方药品名称书写应以（）根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
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