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- 第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品,逾期不改正的,可处（）生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为（）北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告,符
- 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,可处（）药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于（）5万元～10万元的罚款#
2万元～5万元的罚款
5000
- 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,未立即停止销售或使用的（）药品生产企业拒绝召回药品的（）定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾
- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有（）生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产
- 药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的（）下列应认定为劣药的是（）刑事责任
行政处罚
民事责任#
行政处分处3年以
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有（）药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）药品生产企业拒绝召回药品的（）医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品
- 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品,逾期不改正的,可处（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应（）生产、
- 定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的广告批准文号为（）5万元～10万元的罚款#
2万
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业的处罚有（）医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,逾期不改正的
- 医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案,逾期不改正的,可处（）某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应（）药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其（）生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应
- 依法从重处罚,所指突发事件包括（）定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处（）个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,必须
- 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（）
- 取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正,如逾期不改正,处（）销售劣药对人体健康造成特别严重后果的,应处（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）5000元
- 仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是（）某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应（）提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）应认定
- 可以给予的处罚有（）药品生产企业生产假药,情节严重的,后果特别严重的,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml）,应生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）有关医疗机
- 生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）下列情形应按劣药论处的是（）提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可
- 生产、销售假药未对人体造成伤害,可处（）生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的（）定点批发企业未保证供
- 对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处以（）药品的生产企业、经营企业、研究机构,并处或单处罚金#
10年以上有期徒刑,并处或单处罚金
无期徒刑或者死刑,并处或单处罚金处5000元～3万元的罚款#
处3万元以下
- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,正确的有（）定点批发企业未依照规定
- 某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了
- 对本事件的处理,依法从重处罚,所指突发事件包括（）药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的（）生产、销售的劣药被使用后,应当认定为（）生产、销售的假药被使用后,造成5人
- 并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）生产、销售劣药,后果特别严重的,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量
- 药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于（）医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果,被医疗机构取消调剂资格,属于（）刑事责任
行政处罚
民事责任
行政处分#刑事责任
行政
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,逾期不改正的,可处（）个体医生使用假药,被处以有期徒刑并处罚款,属于（）生产
- 药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）生产、销售的假药被使用后,应当认定为”对人体健康造成严重危害“的情形是（）（）药品监督管理部门
- 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）甲医疗机构未经批准,
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