查看所有试题
- 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾,应当认定为（）提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）处5000元～3万元的罚款#
处3万元以
- 每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（）生产、销售劣药,后果特别严重的,1年内不受理其申请#
对该申请不予受
- 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,逾期不改正的,可处（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或
- 医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,可处（）生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以（）下列应认定为劣药的是（）5万元～10万元的罚款
2万元～5万元的罚款
5000元
- 药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）生产、销售的假药
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有（）药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,
- 对人体造成严重危害,由原发证部门吊销其执业证书#
由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格,给予警告
由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动造成严重后果的,造成严重后果的
由药品监督管理部
- 药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的,处违法购进药品货值金额（）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应
- 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）生产、销售劣药,后果特别严重的,应（）处1000元～5万元
处3万元以下的罚款#
- 甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是（）药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）药品监督人员
- 药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,并处5000
- 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是（）药品批发企业在药品购销活动
- 第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品,逾期不改正的,可处（）生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为（）北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告,符
- 药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的（）下列应认定为劣药的是（）刑事责任
行政处罚
民事责任#
行政处分处3年以
- 取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正,如逾期不改正,处（）销售劣药对人体健康造成特别严重后果的,应处（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）5000元
- 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）甲医疗机构未经批准,
川公网安备 51012202001360号