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- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）E
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
- 关于毒性药品的管理,错误的是（）D
- 毒性药品及其制剂的生产记录应当（）A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量B.凭工作证销售给个人,不超过2日极量C.凭医师处方,不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极
- 负责毒性药品收购的机构是（）医疗用毒性药品是指（）毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）含有毒性药品处方的有效期为（）
- 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,保存3年备查,标示量要准确无误#
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,专人管理,做到账物相符
专库或专柜存放,双人双锁保管,做到账物相符A.砒霜B.砒石C.生
- 含有毒性药品处方的有效期为（）毒性药品的生产记录须（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次DC
- 关于毒性药品的管理,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药,以防污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,由患者保存处方B.对处方做出明显标记,加锁保管,专人管理,专
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）BA
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准（）含有毒性药品处方的有效期为（）医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）毒性
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,每次处方剂量不得超过3日极量#
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师
- 关于毒性药品的管理,错误的是（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）医疗用毒性药品是指（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单
- 负责毒性药品收购的机构是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）卫生和计划生育委员会
国
- 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）按毒性药品管理的是（）毒性药品取药后,处方应当（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）1
2
- 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准（）含有毒性药品处方的有效期为（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）《医疗用毒性药品管理
- 正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）医疗用毒性药品是指（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,正确的是（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,所用容器和工具要处理干
- 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）毒性药品的生产记录须（）1
2#
3
4
无需复核A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生
- 毒性药品处方应（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）保存一年备查
保存两年备查#
保存三年备查
保存五年备查E
- 并（）医疗用毒性药品是指（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）调配毒性药品处方时,并（）
- 毒性药品处方调配时,应当（）医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是
- 关于毒性药品的管理,应当（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,所用容器和工具要处理干净,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）含有毒性药品处方的有效期为（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.2
- 毒性药品处方应（）含有毒性药品处方的有效期为（）保存一年备查
保存两年备查#
保存三年备查
保存五年备查A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）毒性药品处方调
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）A.建立完整的生产
- 负责毒性药品收购的机构是（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）卫生和计划生育委员会
国家中医药管理局
国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理部
- 医疗用毒性药品是指（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#
正常用法用量下出现与用
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过（）毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）关于毒性药品的
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,调配后要保存的时间是（）下列属于毒性药品的是（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）毒性药品处方调配时,应当（）毒性药品的生产记录须（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医
- 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）1
2#
3
4
无需复核1日
1月
6月
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）科研和教学单位需要毒性药品时,应
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）含有毒性药品处方的有效期为（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）下列属于毒性药品的是（
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）医疗单位供应和调配毒性药品（）A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量B.凭工作证销售给个人,不超过2日极量C.凭医师处方,不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）毒性药品处方应（）下列不属于毒性药品的是（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,处方应当（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药
- 下列不属于毒性药品的是（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）A.砒霜B.砒石C.生巴豆D.制川乌E.红粉配方人员
具有药师以上职称的人员
具有执业药师资格证的人
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）每次处方剂量不得超过3日极量
应当给付川乌的炮制品#
应当给付生川乌
应当拒绝调配
取
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