【导读】
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1. [单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()
A. A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.国家发展和改革委员会E.省、自治区、直辖市医药管理部门
2. [单选题]科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门(public security sector)
C. 国务院其他主管部门(department in charge)
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
3. [单选题]含有毒性药品处方的有效期为()
A. A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次
4. [单选题]医疗单位供应和调配毒性药品时凭()
A. 医疗单位诊断证明书
B. 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 医生签名的正式处方
D. 主治医师以上人员开具的处方
E. 执业药师开具的处方
5. [单选题]毒性药品及其制剂的生产记录应当()
A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
6. [单选题]毒性药品取药后,处方应当()
A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
7. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药()
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
8. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
A. D
9. [单选题]毒性药品处方调配时,应当()
A. D
10. [单选题]含有毒性药品处方的有效期为()
A. E