查看所有试题
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是（）硝酸甘油舌下片为（）以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）关于缓
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（）以下关于眼膏剂的叙述,错误的是（）稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激
眼膏基质常采用热压灭菌#
眼
- 下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）青霉素钾（t1/20.7h）
异烟肼（t1/23.5h）#
硝酸甘油（t1/22.8min）
地高辛（t1/272h）
磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是（）不影响药物胃肠道吸收的因素是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称为控释
- PVP在渗透泵片中起的作用为（）下列不属于化学配伍变化的是（）助悬剂
润湿剂
黏合剂
助渗剂#
渗透压活性物质变色
分解破坏疗效下降
发生爆炸
乳滴变大#
产生降解物
- 某药物普通制剂的剂量为每日3次,每次100mg,若制成缓、控释制剂,每日服用1次,则制成剂量应为每次（）硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为（）150mg
200mg
250mg
300mg#
350mg物理配伍变化
化学的配伍变化#
药理的
- 青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）可用于控释膜包衣材料为（）
- 下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）脂质体的骨架材料为（）蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是（）抗生素
半衰期小于1小时的药物
药效剧烈的药物
吸收很差的药物
氯化钾#吐温和胆固醇
磷脂和胆固醇#
司
- 下列关于微囊特点的叙述错误的为（）栓剂的给药部位有（）关于注射用水的描述,正确的是（）改变药物的物理特性
提高稳定性
掩盖不良气味
加快药物的释放#
降低在胃肠道中的副作用口腔
直肠#
舌下
尿道#
阴道#注射用
- 单室脂质体的制备方法不包括（）氯化钠等渗当量是指（）可用作注射用包含材料的是（）2010年版中国药典规定,软胶囊的崩解时限是（）用于表达生物利用度的参数有（）熔融法#
注入法
超声波分散法
薄膜分散法
冷冻干燥
- 关于微囊特点叙述错误的是（）微囊能掩盖药物的不良嗅味
制成微囊能提高药物的稳定性
微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
微囊能使液态药物固态化便于应用与储存
微囊提高药物溶出速率#
- 固体分散技术中药物的存在状态不包括（）乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（）局部用散剂的粒度要求（）以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是（）分子
离子#
胶态
微晶
无定形乳化
絮凝
- 关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）关于生物药剂学含义叙述错误的是（）环境湿度过大或颗粒不干燥（）片剂薄膜包衣材
- 将大蒜素制成微囊主要是为了（）制备栓剂可采用（）下列关于生物利用度测定方法叙述,正确的有（）脂肪酸山梨坦类,商品名为（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）下列
- 用凝聚法制备微囊时,加入甲醛溶液是作为（）下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（）起泡剂
固化剂#
增塑剂
增溶剂
助溶剂淀粉、CMS-Na、HPMC
淀粉、糖粉、微晶纤维素#
HPMC、糖粉、糊精
淀粉、乳糖、糊精#
硫酸钙、
- 聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（）为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）可用作缓释作用的包含材料的是（）黏合剂
填充剂
载体#
促使其溶化
增塑剂每次用药量加倍
缩短给药间隔时间
每次用药量减半
延长
- 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）高分子溶液剂（）以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）液体药物粉末化
释药迅速#
无蓄积、无毒
能增加药物的溶解
- 关于包合物的叙述错误的是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,药效维持几周、几个月甚至几年（）一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有（）下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）单凝
- 关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）以下关于化学动力学的叙述,正确的是（）可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
适合于水溶性药物的微囊化#
pH值和浓度均是成囊的主要因素
如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化
- 制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）1：5
1：6
1：7
1：8
1：10#
- 微囊质量的评定不包括（）对羟基苯甲酸乙酯（）表示生物半衰期的是（）形态与粒径
载药量
包封率
微囊药物的释放速率
含量均匀度#空胶囊的成型材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂#
增稠剂CSS
t1/2=0.693/K#
CL=KV
V=X0/C0
AU
- 加速试验要求在什么条件下放置6个月（）40℃±2℃,RH20%±5%
40℃±2℃,RH75%±5%#
60℃±2℃,RH20%±5%
60℃±2℃,RH75%±5%
50℃±2℃,RH60%±5%
- 下列属于天然高分子材料的囊材是（）对羟基苯甲酸乙酯（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）羧甲基纤维素
明胶
乙基纤维素
聚乳酸#
聚维酮空胶囊的成形材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂#
增稠剂主动靶向制剂
被动靶向制剂#
物
- 微囊的制备方法不包括（）膜剂的成膜材料不包括（）没有吸收过程的是（）凝聚法
液中干燥法
薄膜分散法#
溶剂非溶剂法
界面缩聚法明胶
乙烯-醋酸乙烯共聚物
聚乙烯醇
阿拉伯胶
醋酸乙烯#口服给药
肺部吸入给药
经皮
- 微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴（）胃内漂浮片剂属（）湿法制粒压片的生产流程是（）小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）凝聚法
液中干燥法
界面缩聚法
空气悬浮法#
溶剂非溶剂法靶向制剂
缓释制剂
- β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是（）硫酸阿托品散（）化学配伍变化的是（）乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（）下列不
- 微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）不是药物胃肠道吸收机制的是（）大多数药物的吸收方式为（）界面缩聚法#
液中干燥法
溶剂非溶剂法
凝聚法
喷雾冻凝法主动转运
促进扩散
渗透作用#
胞饮作用
被动扩散被动扩
- 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是（）滴丸的制备工艺流程为（）下列不属于气雾剂特点的是（）对药物动力学含义描述错误的是（）聚乙二醇类
聚维酮
微晶纤维素
乙基纤维素#
泊洛沙姆药物+基质→熔融→滴制→冷却→
- 下列属于合成高分子材料的囊材是（）水性凝胶的基质（）易发生光化降解反应的是（）反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）下列不属于气雾剂特点的是（）甲基纤维素
明胶
聚维酮
乙基纤维素
聚乳酸#CMC-Na#
PEG
- 在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标,即为（）在经皮给药系统中用作控释膜材料的是（）最不稳定pH值
最稳定pH值#
等电点
反应速度最高点
pH值催化点塑料膜
水凝胶
EVA#
透皮吸收促进剂
压敏胶
- 可用作缓释作用的包含材料的是（）制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）糖衣片的崩解时间（）药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为（）下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围（）属于生物技术
- 下列不是固体分散体的制备方法的是（）下列哪项不是栓剂的油脂性基质（）熔融法
薄膜分散法#
溶剂-熔融法
研磨法
溶剂法可可豆脂
聚氧乙烯（40）单硬脂酸脂类#
半合成棕榈油酯
硬脂酸丙二醇酯
半合成椰油酯类
- 可用作注射用包含材料的是（）下列为物理稳定性变化的是（）关于生物半衰期的叙述正确的是（）γ-环糊精
α-环糊精
β-环糊精
羟丙基-β-环糊精
葡糖基-β-环糊精#片剂吸潮#
片剂中有关物质增加
维生素C片剂发生变色
药物
- 关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（）影响药物代谢的主要因素不包括（）表
- 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）聚乙二醇类
聚维酮
微晶纤维素#
甘露醇
泊洛沙姆
- 防止药物氧化的措施中,错误的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）脂质体的特性不包括（）下列属于眼膏剂的质量检查项目的是（）可溶性的薄膜包衣材料（）水溶性骨架片剂属（）加入抗氧剂
通入惰
- 药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为（）脂质体常用的载体材料为（）可口服、口含、舌下、阴道给药的是（）下列作为不溶性固体分散体载体材料的是（）简单低共熔混合物
共沉淀物
分散物
玻璃溶液
固态溶液#吐
- 一般药物的有效期是指（）可用于膜控片的致孔剂（）采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法（）以下关于输液的叙述,错误的是（）药物在室温下降解一半所需的时间
药物在室温下降解10%所需的时间#
药物在高温下降
- 下列不属于阴离子型表面活性剂的是（）不具有靶向性的制剂是（）下列关于栓剂的特点,叙述正确的是（）碱金属皂
苯扎氯铵#
磺酸化物
十二烷基硫酸钠
有机胺皂静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服
- 羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的（）下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）保湿剂
润湿剂
助悬剂#
絮凝剂
反絮凝剂硅橡胶
蜡类
海藻酸钠#
聚乙烯
脂肪甲醛#
丙酮
乙醇
戊
川公网安备 51012202001360号