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- 经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）下列关于片剂的质量检查,描述
- 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）下列不属于油脂性基质的是（）一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有（）能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）关于注射用水的描述,正确的
- 经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（）散剂制备的一般工艺流程为（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）1～4#
1～5
1～6
2～5
2～6物料前处理、筛分、粉
- 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）渗透泵片控释的基本原理是（）湿法制粒压片的生产流程是（）药物的熔点高,有利于透皮吸收
剂量大的药物适合经皮给药
分子质量大的药物,有利于透皮吸收
经皮给药能使药物直接
- 下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）粉末直接压片时,既可作稀释剂,还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）接触角可表示（）葡萄糖属于（）与药物吸收有关的生理因素是（
- 对经皮吸收制剂的错误表述是（）以下可用作注射剂增溶剂的是（）渗透泵型片剂属（）制备滴丸可采用（）化学配伍变化的是（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）膜剂的制备方法有（）下列哪些
- 不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）尿素
Azone
表面活性剂
二甲基亚砜
三氯叔丁醇#聚乙二醇类
聚维酮
微晶纤维素#
甘露醇
泊洛沙姆
- 经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）下列关于剂型的描述错误的是（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）粒径可表示（）背衬层
药物储库#
控释膜
黏附层
保护层剂型系指某一药物的具
- 下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（）吸收速率常数的简写是（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）熔点高的药物
离子型药物
相对分子质量大于600的药物
每天剂量大于10mg
- 药物透皮吸收是指（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）药物通过表皮到达深层组织
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药
- 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）下列基质中,常用作阴道栓剂基质的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）是指药物从特殊设计的
- 在皮肤的基本生理结构中,是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（）氮酮在全身作用软膏剂中的作用是（）一般药物的有效期是指（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）关于控释制剂特点中,错误的论述是（）真皮
活性表
- 下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）反映药物消除的快慢的是（）Franz扩散池
立式扩散池
限量扩散池
流动扩散池#
水平扩散池清除率#
表观分布容积
双室模型
单室模型
多室模型
- 下列不属于经皮吸收促进剂的是（）蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水,为配制注射剂用的溶剂（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）尿药排泄速率常数的简写是（）硬脂酸#
乙醇
丙二醇
Azone
月桂硫酸钠纯化水
- 关于缓控释制剂叙述错误的是（）药物通过生物膜转运机制有（）A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C.口服缓
- 下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）制备复乳用（）栓剂的给药部位有（）以下关于眼膏剂的叙述,错误的是（）下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是（）硅橡胶
蜡
- 下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）下列有关化学动力学的描述,错误的是（）经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）渗透泵型片
胃内滞留片#
生物黏附片
溶蚀性骨架片
微孔膜包衣片化学动力学可
- 当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）输液剂应采用的灭菌方法是（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）凡士林可用作（）将大蒜素制成微囊主要是为
- 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价
- 除下列哪项外,均可用于制备口服缓控释制剂（）以下关于栓剂基质的描述,错误的是（）累积溶出最大量的简写是（）用不溶性材料作骨架制备片剂
用EC包衣制成微丸,装入胶囊
用PEG类作基质制备固体分散体#
制成胶囊
用蜡
- 下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）渗透泵型片
亲水凝胶骨架片
溶蚀性骨架片#
不溶性骨架片
膜控片N2
H2
NO2
O2
CO2#
- 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）1个
2个
3个#
4个
5个可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物
- 下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（）该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积（）关于注射剂特点的描述,下列正确的是（）下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）影
- 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）6小时
12小时#
18小时
24小时
36小时表观分布容积大#
表观分布容积小
半衰期长
半衰期短
吸收速率常数Ka
- 下列可用于不溶性骨架片材料的是（）2010年版《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限是（）以下哪些因素可影响药物的过筛效率（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）单棕榈酸甘油脂
卡
- 关于缓释、控释制剂,叙述正确的为（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）加速试验要求在什么条件下放置6个月（）关于微囊特点叙述错误的是（）下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）用脂肪、蜡类等物质可制成不溶
- 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下（）药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（）生物药剂学研究中的剂型因素是指（）可完全避免肝脏首过效应的是（）10%
15%
20%
30%#
50%胞饮作用
膜孔转运
- 透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（）中药颗粒剂最容易出现的现象是（）下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）增加塑性
产生微孔
渗透促进剂促进主药吸收#
抗氧剂增加主药的稳定性
防腐抑菌剂变色
析出沉淀
分
- 下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（）关于控释制剂特点中,错误的论述是（）表明注射用油中不饱和键的多少的是（）影响药物经皮吸收过程的因素有（）制成包衣小丸
制成溶解度小的盐#
制成微囊
制成不溶
- 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）助悬剂
增塑剂
成膜剂
乳化剂
致孔剂#
- 下列哪种属于膜控型缓控释制剂（）属于营养输液的是（）输液剂应采用的灭菌方法是（）以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况,判断哪些是错误的（）渗透泵型片
- 关于渗透泵型控释制剂,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,叙述正确的为（）渗透泵型片剂工艺较难,价格较贵
渗透泵型片剂以零级释药,为控释制剂
半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径
- 下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（）脂质体的制备方法不包括（）琼脂（）单棕榈酸甘油酯#
卡波姆
无毒聚氯乙烯
甲基纤维素
乙基纤维素注入法
薄膜分散法
复凝聚法#
逆相蒸发法
冷冻干燥法空胶囊的成型材料
增塑剂
遮
- 可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）接触角（）测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
- 影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）以单凝聚法制备微囊时,要（）维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）稳定
- 采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）化学配伍变化的是（）缓释制剂可分为（）关于包合物的叙述错误的是（）
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）以下不属于抗氧剂的是（）4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9缓释片
肠溶衣#
薄膜包衣片
使用红霉素
- 一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）<1h
2～8h#
24～32h
32～48h
>48h尿素
Azone
表面活性剂
二甲基亚砜
三氯叔丁醇#
- 下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）Arrhenius方程定量描述（）单室脂质体的制备方法不包括（）下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）制备蛋白多肽缓释微球的最常用
- 按分散系统分类,脂质体属于（）可作片剂中的崩解剂的辅料是（）影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（）一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）乳浊液
混悬液
固体剂型
胶体微粒体系#
真溶液剂PEG
川公网安备 51012202001360号