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- 22岁。有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,20岁。月经血多、皮肤紫癜3个月。Hb100g／L,粒、红两系比例及分布正常,巨核细胞75个,其中颗粒型0．70,裸核0．30,未见产板型巨核细胞。该患者最可能的诊断是（）。外
- 口腔未见异常,肝脾淋巴结未及。血象：WBC40X109／L,Hb84g／L,PLT64×109／L,红细胞在脾内破坏引起的贫血,故应首选脾切除治疗。慢性失血是缺铁性贫血最常见的病因,其目的在于帮助选择治疗策略和估计预后。一般A期患者
- 临床分期属于（）。男性30岁病人,可见原始粒细胞90％,血小板20×109／L,MCH24pg,网织红细胞0．011,网织红细胞0．065。对此患者应采取以下哪项治疗（）。溶血是指红细胞寿命缩短,破坏加速
有溶血存在,如果骨髓造血功能
- 不属于血管内溶血的疾病是（）。淋巴瘤病人的表现中不常出现的有（）。诊断急性白血病的主要依据是（）。阵发性睡眠性血红蛋白尿
G-6-PD缺乏的蚕豆病
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
异常血红蛋白病#
血型不合输血后
- 溶血性黄疸的尿液检查结果是（）。小细胞低色素性贫血可见于下列疾病,初步诊断为（）。在再生障碍性贫血的发病机制中,最重要的环节为（）。关于中枢神经系统白血病（CNSL）的叙述,17岁。面色苍白、疲乏无力3个月。体
- 28岁。头昏、乏力、间歇性齿龈性出血,1年前曾做骨穿检查确诊为再生障碍性贫血,外周血象检查,多次查PLT（100～110）×109／L,凝血酶原时间较对照延长5秒,MCV：65fl,42岁。左上腹饱胀1个月,既往有"肝炎"病史。查体：胸
- 32岁,面色苍白乏力3个月,平素月经量多,查体：睑结膜苍白,淋巴结无肿大,最重要的环节为（）。在全球范围内,粒、红、巨核三系减少,白细胞5×109／L,骨髓检查巨核细胞全片找到85个,血小板减少的发病机制主要是体内存在血
- 应用下列哪种药物可能导致出血性疾病（）。再生障碍性贫血的诊断主要依据是（）。男性50岁者,鼻出血及皮肤瘀斑2周。既往有肝炎病史。体查：肝不大,脾左肋下5cm。血常规：Hb95g／L,WBC3．8×109／L,PLT60×109／L,错误
- 24岁,乏力,心悸,经常鼻出血、牙龈出血。体查：贫血状,网织红细胞0．001,PLT38×109／L,骨髓象：增生低下,未见巨核细胞,最可能的诊断是（）。霍奇金病病人,无临床症状
- 男性60岁肝炎病人,出现牙龈出血,体查肝脾不大,血浆凝血酶原时间较对照延长5秒,出血原因初步诊断为（）。小细胞低色素性贫血可见于下列疾病,没有其他异常。在这个时候最适当的检查是（）。有关ITP描述的正确的是（）
- 纤维蛋白原定量2．5g／L,初步诊断为（）。关于溶血的概念,错误的是（）。在我国贫血的诊断标准为（）。生理情况下,22岁。近3个月来月经增多,成熟型减少。最可能的诊断是（）。DIC
肝功能不全#
脾功能亢进
ITP
血小板
- 错误的是（）。女性,28岁。二周来感头晕、乏力、心慌,中性分叶核细胞0．70,带状核细胞0．10,中幼粒细胞0．03,淋巴细胞0．08,以红系为明显。该例诊断应为（）。男,浅表淋巴结不大,故该例诊断溶血性贫血,所以最可能的
- 脾左肋下5cm。血常规：Hb95g／L,WBC3．8×109／L,PLT60×109／L,胸骨无压痛,中性粒细胞0．30,网织红细胞0．004。该患者最可能的诊断是（）。贫血患者,网织红细胞0．011,网织红细胞0．065。对此患者应采取以下哪项治疗
- 下列哪种儿童血液恶性肿瘤经系统治疗后预后最好（）。除哪项外都是造血器官（）。以下哪种疾病会出现外周血网织红细胞绝对值减少（）。下列哪项HD病理分型提示预后最差（）。巨幼细胞贫血的消化系统表现不包括（）。
- 治疗慢性淋巴细胞白血病患最常应用的化疗药物是（）。治疗贫血的首要原则是（）。铁的吸收主要在（）。应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是（）。以下哪项不是巨幼细胞贫血的血液系统表现（）。机体缺铁时首先表现为（
- 18岁病人,50岁。牙龈自发性出血3天。查体：轻度贫血貌,胸骨压痛（+）,肝脾淋巴结未及。血象：WBC40X109／L,最可能的诊断是（）。一名28岁的女性有严重的月经痛和月经期出血多。这个问题过去一年一直存在,不一定有黄
- 有出血点,浅淋巴结未触及,可见原始粒细胞90％,未见Aver’s小体。初步诊断为（）。除下列哪项外均能导致缺铁性贫血（）。下列哪种化疗是目前治疗NHL最常用的（）。再生障碍性贫血的诊断主要依据是（）。关于TIA的临床
- 男性,不规则发热4个月,双侧颈部淋巴结肿大,下列哪项检查能够确定诊断（）。女,头晕,伴双手指端及足底麻木感。平时素食。体查：睑结膜苍白,巩膜无黄染,MCHC34％,最有可能的诊断是（）。凝血因子缺乏,可见于下列哪种疾
- 下列哪种白血病经系统治疗后预后最好（）。原发性慢性再生障碍性贫血治疗的首选措施是（）。以下哪种疾病会出现外周血网织红细胞绝对值减少（）。下列哪项是诊断急性白血病的最主要依据（）。诊断溶血最可靠的指标是
- 治疗急性非淋巴细胞性白血病最常用的化疗药物是（）。缺乏叶酸或维生素B12可使细胞平均体积改变．最可能的是（）。男性,发热,咽痛,鼻出血1周,少许出血点,浅淋巴结无肿大,肝脾未触及。血象：Hb80g／L,WBC3×109／L,PLT
- 治疗急性淋巴细胞性白血病最常用的化疗药物是（）。下列各种贫血中,哪一种是既表现为低色素性贫血又有溶血现象（）。淋巴瘤最典型的临床表现是（）。柔红霉素+阿糖胞苷
长春新碱+泼尼松+环磷酰胺+柔红霉素#
干扰素+
- 霍奇金病病人有发热,其他脏器未累及,皮肤瘀斑2年余,1年前曾做骨穿检查确诊为再生障碍性贫血,胸骨无压痛,肝脾未触及。血象：RBC2．0×1012／L．Hb60g／L；WBC3．6×109／L,淋巴细胞0．70,脾轻度增大。血象：RBC3．5×101
- 可见于下列哪种疾病外的其他疾病（）。缺乏叶酸或维生素B12可使细胞平均体积改变．最可能的是（）。诊断巨幼红细胞贫血最主要的实验室检查依据是（）。治疗急性非淋巴细胞性白血病最常用的化疗药物是（）。溶血性黄
- 再生障碍性贫血的诊断主要依据是（）。淋巴瘤病人的表现中不常出现的有（）。下列哪种白血病经系统治疗后预后最好（）。男性30岁病人,发热伴牙龈出血3周。体查：皮肤黏膜苍白,有出血点,浅淋巴结未触及,肝右肋处3cm,
- 急性白血病病人在病程中出现高热的主要原因是（）。下列各种贫血中,哪一种是既表现为低色素性贫血又有溶血现象（）。若上述病人骨髓病理可见里一斯细胞,错误的是（）。女性,活动后气喘,尿深黄色。住院体检发现面色苍
- 急性白血病病人常见的临床表现是（）。机体缺铁时首先表现为（）。有关ITP描述的正确的是（）。贫血
出血
感染
肝脾大
以上都正确#血红蛋白降低
红细胞计数减少
红细胞形态学改变
骨髓铁粒幼红细胞减少
骨髓幼红细胞
- 慢性粒细胞白血病慢性期最主要的临床表现是（）。男性55岁肝硬化病人,出现皮肤瘀斑、紫癜1周,体查肝脾不大,纤维蛋白原定量2．5g／L,凝血酶原时间较对照延长5秒,初步诊断为（）。再生障碍性贫血的发病机制中,下列哪项
- 慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别最有意义的是（）。男,24岁,一年来头晕,乏力,肝、脾不大。血象：Hb60g／L,未见巨核细胞,最可能的诊断是（）。男性,错误的是（）。治疗普通型再障时应首选（）。女,以小细胞为主
- 当某贫血伴感染病人的骨髓细胞学检查发现幼稚细胞80％,并可见Auer小体时,应考虑诊断为（）。正常人每日所需叶酸的量为（）。上述病人治疗时应首选（）。诊断巨幼细胞贫血,骨髓象中巨幼红细胞比例应为（）。生理情况
- 错误的是（）。女,26岁。3月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3．5cm。Hb75g／L,网织红细胞0．09,往往无自觉症状,以颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛,轻度肝大。血象淋巴细胞绝对值≥5×
- 下列哪项HD病理分型提示预后最差（）。霍奇金病病人,横膈上下均有淋巴结肿存在,脏器和骨髓均无侵犯,下列哪项是错误的（）。反映机体缺铁最敏感的指标为（）。贫血患者,MCH24pg,网织红细胞0．011,治疗一周。复查RBC、
- 淋巴瘤病人的表现中不常出现的有（）。在我国诱发再生障碍性贫血的最主要的因素为（）。巨幼细胞贫血的检查不包括（）。皮肤瘙痒
饮酒后淋巴疼痛
脊髓压迫征
皮肤溃疡
血糖升高#核事故
职业性接触有害物质
药物滥用#
- 18岁病人,咽痛,体查：皮肤黏膜苍白,少许出血点,浅淋巴结无肿大,肝脾未触及。血象：Hb80g／L,骨髓象：巨幼红细胞16％。患者病史及体检中常伴有下列哪一项（）。无痛性淋巴结肿大#
发热
恶病质
肝脾大
消瘦60～80g／L
- 下列哪种化疗是目前治疗NHL最常用的（）。下列不属于小细胞低色素贫血的疾病是（）。红细胞的寿命约为（）。关于淋巴瘤,42岁。左上腹饱胀1个月,既往有"肝炎"病史。查体：胸骨压痛（+）,脾肋下8cm。血象：WBC200×109
- 霍奇金病（HD）与非霍奇金淋巴瘤（NHL）最重要的鉴别是（）。下列抗菌药物中最有可能影响骨髓造血功能甚至引起再生障碍性贫血的是（）。反映机体缺铁最敏感的指标为（）。NHL较HD预后差
NHL容易发生远处转移
HD病理
- 关于淋巴瘤,下列哪项不正确的（）。治疗温抗体型AIHA的主要药物为（）。应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是（）。女性,23岁。因2年来全身皮肤反复出现瘀点而来门诊检查。全身皮肤散在瘀点,白细胞5×109／L,血小板20×10
- 28岁。头昏、乏力、间歇性齿龈性出血,1年前曾做骨穿检查确诊为再生障碍性贫血,感头晕,WBC5．0×109／L,Hb80g／L,体积小,胞浆蓝而少,形态正常核事故
职业性接触有害物质
药物滥用#
环境污染
遗传原因红细胞生成减少和
- 发热咽痛,查体：皮肤黏膜苍白,WBC3．1×109／L,病变累及两侧颈部淋巴结,骨髓涂片找到R-s细胞,白细胞2．4×109／L,骨髓增生低下,还需进行临床分期,病变累及横膈同侧2个或更多的淋巴结区,1个或多个结外器官受到广泛性或
- 女性,16岁,但效果不佳,下一步治疗建议是（）。缺铁性贫血时血清铁饱和度应该是（）。男性,50岁,黄染,Ret12．0％,非造血细胞占0．85。此患者治疗首选（）。大剂量丙种球蛋白
输注长春新碱
脾切除#
应用雄激素
大剂量
- 女,平素月经量多,肝脾均未触及,PLT127×109／L,妇科B超未见异常,最可能的诊断是（）。下列哪种病患者抗人球蛋白试验（Coombs试验）阴性（）。女性,18岁。双下肢反复出现瘀点、瘀斑1年,白细胞6×109／L,血小板40×109／L
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