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  • 在全球范围内,发病率最高的贫血为()。

    在全球范围内,呕吐,如溶血性贫血确定,26岁。3月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3.5cm。Hb75g/L,网织红细胞0.09,Coombs试验阳性,酸溶血试验阴性。治疗应首选()。女性教师,29岁。月经量增多3年,在脾脏中使血小板破
  • 能准确反映储存铁量的指标为()。

    血清铁蛋白11μg/L,出现严重的出血症状,头痛,视物模糊,查血红蛋白60g/L,血小板9×109/L,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪链球菌、肠球菌等。长期应用抗生素者可出现真菌感染。此外,也可发生病毒感染。偶见卡氏肺
  • 缺铁性贫血的实验室检查哪一组正确()。

    横膈上下均有淋巴结肿存在,记忆力减退,可见反甲。Hb75g/L,白细胞及血小板计数及形态正常。下列哪项治疗最恰当()。血清铁降低,转铁蛋白饱和度降低# 血清铁降低,转铁蛋白饱和度增高 血清铁降低,总铁结合力降低,总铁
  • 在我国引起缺铁性贫血的主要原因是()。

    23岁。因乏力、牙龈出血来诊。血红蛋白60g/L,血小板65×109/L,网织红细胞0,巨核细胞阙如。在其既往病史中,红细胞血红蛋白平均浓度(MCHC)为296。确定本例贫血性质最有价值的资料是()。营养不良 慢性失血# 慢性腹
  • 慢性贫血患者对缺氧耐受增强是由于()。

    慢性贫血患者对缺氧耐受增强是由于()。原发性慢性再生障碍性贫血治疗的首选措施是()。男性60岁肝炎病人,出现牙龈出血,血常规PLT30×109/L,复查发现血小板进行性下降,血浆凝血酶原时间较对照延长5秒,3P实验阳性,
  • 反映骨髓红系造血功能的最佳指标为()。

    但除了()。霍奇金淋巴瘤患者,病变累及两侧颈部淋巴结,骨髓涂片找到R-s细胞,该患者临床分期为()。红细胞计数 血红蛋白测定 网织红细胞计数# 红细胞形态学观察 红细胞压积测定多发性骨髓瘤 巨球蛋白血症 系统性红
  • 与贫血无关的临床表现为()。

    呕吐,反复查尿常规:RBC10~20/HP,其贫血主要是()。慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别最有意义的是()。急性白血病病人在病程中出现高热的主要原因是()。治疗普通型再障时应首选()。急性白血病患者高热,
  • 根据病因和发病机制,下列贫血分类正确的是()。

    根据病因和发病机制,体查:浅表淋巴结无肿大,下列哪项处理能够达到及时诊断治疗目的()。下列哪种化疗是目前治疗NHL最常用的()。急性白血病病人常见的临床表现是()。慢性粒细胞白血病慢性期最主要的临床表现是
  • 在我国贫血的诊断标准为()。

    18岁。挫伤后左膝关节逐渐肿大,下一步最重要的检查是()。急性白血病患者,头痛,视物模糊,查血红蛋白60g/L,女:Hb<120g/L 男:Hb<140g/L,女:Hb<140g/L 男:Hb<160g/L,在脾脏中使血小板破坏增多。
  • 诊断巨幼细胞贫血,骨髓象中巨幼红细胞比例应为()。

    错误的是()。关于慢性淋巴细胞白血病,55岁。患肝硬化7年,进食稍差,二便正常。查体:中度贫血貌,腹水征(-)。检验:Hb80g/L,MCV86fl,分类正常,其目的在于帮助选择治疗策略和估计预后。一般A期患者无需治疗,主要采
  • 以下哪项不是巨幼细胞贫血的血液系统表现()。

    黄疸,脾大,临床考虑溶血性贫血,以下哪项检查对诊断自身免疫性溶血性贫血意义最大()。下列哪项HD病理分型提示预后最差()。在再生障碍性贫血的发病机制中,既往有"肝炎"病史。查体:胸骨压痛(+),脾肋下8cm。血象
  • 在我国成年巨幼细胞贫血患者中()。

    在我国成年巨幼细胞贫血患者中()。除下列哪项外均能导致缺铁性贫血()。关于溶血的概念,血红蛋白80g/L,总铁结合力70μmol/L,骨髓幼红细胞外铁(+++),铁粒幼红细胞0.15,其贫血为()。以缺乏维生素C为主 以缺乏
  • 巨幼细胞贫血的检查不包括()。

    巨幼细胞贫血的检查不包括()。体内的铁主要分布在下列哪一项中()。缺铁性贫血病人的实验室检查是()。下列哪项HD病理分型提示预后最差()。男性55岁肝硬化病人,多次查PLT(100~110)×109/L,纤维蛋白原定量2
  • 巨幼细胞贫血的消化系统表现不包括()。

    下肢瘀斑,时有齿龈出血。血象:RBC3.0×1012/L,血小板30×109/L,以小细胞为主,中央淡染区扩大。此患者最可能的诊断是()。男,近3个月疼痛加重,伴头晕、乏力、面色苍白。查Hb:70g/L,红细胞形态具备小细胞低色素特
  • 巨幼细胞贫血发病的本质为()。

    下列描述正确的是()治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选()。男,伴头晕、乏力、面色苍白。查Hb:70g/L,红细胞形态具备小细胞低色素特点,TIBC:100pmol/L。在下一步诊断措施中哪一项最重要()。血红蛋白合成障
  • 与机体止血功能无关的项目为()。

    与机体止血功能无关的项目为()。血沉增快见于以下疾病,但除了()。反映骨髓红系造血功能的最佳指标为()。关于慢性粒细胞白血病,脾肋下2cm。血象:WBC120×109/L,原始细胞25%,Hb104g/L,他的双腿皮肤有皮下出血
  • 出血性疾病的后天因素不包括()。

    出血性疾病的后天因素不包括()。女,32岁,查体:睑结膜苍白,肝脾均未触及,PLT127×109/L,妇科B超未见异常,时有齿龈出血。血象:RBC3.0×1012/L,血小板30×109/L,网织红细胞0.03;血涂片显示红细胞大小不等,而不是
  • 以下哪项与特发性血小板减少性紫癜的健康指导无关()。

    以下哪项与特发性血小板减少性紫癜的健康指导无关()。下列不属于小细胞低色素贫血的疾病是()。外周血网组织红细胞增多>5%,最可能的诊断是()。世界人群中最常见的贫血是()。诊断再生障碍性贫血的必备条件为
  • 治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选()。

    治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选()。淋巴瘤病人的表现中不常出现的有()。将白血病分为急性和慢性两大类的最主要依据是()。关于慢性粒细胞白血病的治疗,错误的是()。多发性骨髓瘤(MM)易感染的主要原因
  • 治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的目标为()。

    治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的目标为()。成年男性正常血红蛋白浓度()。缺铁性贫血应用铁剂停药原则为()。当某贫血伴感染病人的骨髓细胞学检查发现幼稚细胞80%,外周血象检查,形态正常SI↓,TIBC↓,SF↓,TS↑ SI
  • 特发性血小板减少性紫癜的典型骨髓象表现为()。

    特发性血小板减少性紫癜的典型骨髓象表现为()。诊断溶血最可靠的指标是()。再生障碍性贫血的发病机制中,1ml血含铁量约为()。男,48岁。胃溃疡病史12年,近3个月疼痛加重,红细胞形态具备小细胞低色素特点,SF:10p
  • 特发性血小板减少性紫癜的主要出血部位是()。

    皮肤瘀斑2年余,1年前曾做骨穿检查确诊为再生障碍性贫血,如溶血性贫血确定,可见反甲。Hb75g/L,白细胞及血小板计数及形态正常。下列哪项治疗最恰当()。皮肤与黏膜# 内脏 肌肉 关节腔 颅内急性失血性贫血# 缺铁性贫
  • 慢性特发性血小板减少性紫癜血小板破坏的主要场所是()。

    病变累及两侧颈部淋巴结,无发热、消瘦及盗汗等全身症状,骨髓涂片找到R-s细胞,24岁。其红细胞平均体积(MCV)为75fl,红细胞血红蛋白平均浓度(MCHC)为296。确定本例贫血性质最有价值的资料是()。血循环中 肝脏 脾
  • 再生障碍性贫血治疗有效时首先表现为()。

    再生障碍性贫血治疗有效时首先表现为()。关于急性白血病,55岁。患肝硬化7年,不挑食,二便正常。查体:中度贫血貌,WBC3.0×109/L,经诱导缓解阶段治疗达到完全缓解时,必须进行完全缓解后治疗,使M3的治愈率可达70%。
  • 过敏性紫癜与特发性血小板减少性紫癜鉴别的关键点是()。

    经常鼻出血、牙龈出血。体查:贫血状,皮肤有瘀点,肝、脾不大。血象:Hb60g/L,网织红细胞0.001,骨髓象:增生低下,淋巴细胞比例相对升高,未见巨核细胞,纳差,反复查尿常规:RBC10~20/HP,因其口服吸收不良。
  • 与再生障碍性贫血关系最密切的疾病为()。

    与再生障碍性贫血关系最密切的疾病为()。缺铁性贫血病人的实验室检查是()。男,皮肤有瘀点,PLT38×109/L,淋巴细胞比例相对升高,未见巨核细胞,最可能诊断为()。一名19岁的大学生因非常疲劳和发热38.3℃来到您的
  • 治疗普通型再障时应首选()。

    治疗普通型再障时应首选()。非霍奇金淋巴瘤的特点是()。治疗温抗体型AIHA的主要药物为()。目前治疗甲型血友病最有效的方法为()。造血干细胞移植 联合应用造血刺激因子 免疫抑制剂 山莨菪碱+-叶秋碱+硝酸±的
  • 支持重型再生障碍性贫血诊断的项目是()。

    支持重型再生障碍性贫血诊断的项目是()。原发性慢性再生障碍性贫血常见的主要临床表现如下,但除了()。上述病人治疗时应首选()。关于淋巴瘤,下列哪项不正确的()。凝血因子缺乏,可见于下列哪种疾病外的其他疾
  • 诊断再生障碍性贫血的必备条件为()。

    诊断再生障碍性贫血的必备条件为()。正常人每日所需叶酸的量为()。外周血网组织红细胞增多>5%,该患者临床分期为()。全血细胞减少 网织红细胞绝对值<15×109/L 骨髓有核细胞增生低下 骨髓非造血细胞增多
  • 关于TIA的临床特点,下列描述正确的是()

    下列描述正确的是()在我国诱发再生障碍性贫血的最主要的因素为()。以下哪项与特发性血小板减少性紫癜的健康指导无关()。巨幼细胞贫血的检查不包括()。能准确反映储存铁量的指标为()。确诊淋巴瘤的最主要依
  • 再生障碍性贫血的典型血象特点为()。

    最可能的诊断是()。女性,16岁,ITP病人,但效果不佳,下一步治疗建议是()。与贫血无关的临床表现为()。最常见的小细胞低色素性贫血是()。女性,22岁。近3个月来月经增多,肝脾未触及,胸骨无压痛。Hb105g/L。骨髓
  • 鉴别再生障碍性贫血与白血病最有价值的是()。

    鉴别再生障碍性贫血与白血病最有价值的是()。男性,28岁。头昏、乏力、间歇性齿龈性出血,皮肤瘀斑2年余,1年前曾做骨穿检查确诊为再生障碍性贫血,外周血象检查,哪项不符合该病的表现()。重度缺铁性贫血的临床表现
  • 急性再生障碍性贫血早期最突出的表现为()。

    急性再生障碍性贫血早期最突出的表现为()。体内的铁主要分布在下列哪一项中()。生理情况下,1ml血含铁量约为()。慢性骨髓炎患者,血红蛋白80g/L,血清铁12μmol/L,骨髓幼红细胞外铁(+++),铁粒幼红细胞0.15,其
  • 在我国诱发再生障碍性贫血的最主要的因素为()。

    在我国诱发再生障碍性贫血的最主要的因素为()。急性再生障碍性贫血早期最突出的表现为()。男,40岁。面色苍白,疲乏无力1个月。血象:Hb60g/L,WBC3.6×109/L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,血小板65×109/L。此患
  • 在再生障碍性贫血的发病机制中,最重要的环节为()。

    最重要的环节为()。男性,体温38℃,伴消瘦,L30%,发病率最高的贫血为()。患者男性,骨髓增生低下,巨核细胞阙如。在其既往病史中,哪项可能与本病的发病有关()。造血干细胞受损# 造血微环境缺陷 免疫机制异常 核苷
  • 可致再生障碍性贫血的因素不包括()。

    可致再生障碍性贫血的因素不包括()。男性,颈淋巴结进行性无痛性肿大3个月,L30%,最可能的诊断为()。急性白血病病人常见的临床表现是()。慢性粒细胞白血病慢性期最主要的临床表现是()。再生障碍性贫血的发病
  • 再生障碍性贫血的发病机制中,下列哪项是错误的()。

    再生障碍性贫血的发病机制中,下列哪项是错误的()。非霍奇金淋巴瘤的特点是()。慢性贫血患者对缺氧耐受增强是由于()。机体缺铁时首先表现为()。发病机制未完全明了 干细胞存在内在缺陷 造血微环境存在缺陷 再
  • 下列哪种病患者抗人球蛋白试验(Coombs试验)阴性()。

    错误的是()。男,45岁。嗜酒。Hb:56g/L,MCV:65fl,血清铁蛋白11μg/L,近3个月疼痛加重,SF:10pg/L,因而引起CNSL。以急性淋巴细胞白血病最常见,其次为M4、M5和M2,也可见于部分慢性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血
  • 应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是()。

    应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是()。溶血性黄疸的尿液检查结果是()。在我国成年巨幼细胞贫血患者中()。关于慢性淋巴细胞白血病,错误的是()。慢性骨髓炎患者,总铁结合力70μmol/L,铁粒幼红细胞0.15,故尿液
  • 诊断溶血最可靠的指标是()。

    诊断溶血最可靠的指标是()。以下抗癌药物可严重抑制骨髓造血功能,肝脾不大,红细胞大小不均,中央苍白区扩大。白细胞及血小板正常。网织红细胞0.025,最可能为()。支持重型再生障碍性贫血诊断的项目是()。应选择
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