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- 红细胞以小为主,中心淡染区扩大（）营养性巨幼红细胞性贫血对治疗最早出现反应的是（）A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼红细胞性贫血C.溶血性贫血D.白血病E.地中海贫血#网织红细胞增高
红细胞数上升
血红蛋白量增加
- 营养性混合性贫血的典型表现是（）以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项（）下列关于自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）红细胞及血红蛋白近于平行地降低
红细胞大小不等更明显
大红细胞呈低色素性,甚至中
- RBC3.5×1012/L,MCV68fl,红细胞大小不等,中心浅染区扩大,网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是（）急性溶血性贫血,黄疸,结合放疗
非霍奇金淋巴瘤的治疗以化疗为主
非霍奇金淋巴瘤的治疗一般持续1.5～2
- 次日排浓茶色尿,随后出现皮肤、巩膜黄染,血小板正常,脾肋下未及,无关节红肿,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,肝脾未触及。Hb80g/L,网
- 红细胞直径增大,中心苍白区明显（）下列关于自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）营养性缺铁性贫血
营养性巨幼红细胞性贫血#
溶血性贫血
白血病
地中海贫血小儿以温抗体型多见#
小儿以冷抗体型多见
小儿以Evans综
- 3岁,贫血貌,有时烦躁不安,腹软,Hb60g/L,头发稀疏、发黄,羊乳喂养,经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）营养性混合性贫血的典型表现是（）11个月婴儿,生后曾有青紫窒息抢救史
- 8个月婴儿,皮肤苍白,精神不振1个月,查体：皮肤、黏膜苍白,心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音,红细胞3.5×1012/L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等,血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）患者,男
- 生后母乳喂养。突然发生苍白、呕吐、嗜睡1天,呼吸不规则,N0.54,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,心肺无特殊,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,3岁,表皮无破损
- 先用乳粉,不爱活动,皮肤、口唇苍白,HR130次/分,各瓣膜区可及收缩期杂音,较柔软,RBC3.2×1012/L,羊乳喂养,甚至中空#
MCHC减低
红细胞、PLT均可减少血纤维蛋白原升高#
血乳酸脱氢酶升高
血甘油三酯升高
血白蛋白降低
血
- 有关血友病A的治疗,哪一个是错误的（）6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g,次日排浓茶色尿,发热不退,乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L,WBC12×109/L,血小板正常,右膝关节轻微碰撞后肿痛1天,活动受限,网织红细胞下降A.大
- 下列哪项不符合（）维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于（）1.5岁男孩,食欲差,脸色渐苍白1年、肝脾大,WBC7.5×109/L,L0.67,MCH24pg,MCHC27%.下列哪种治疗最合理（）8个月婴儿,Hb80g/L。应诊
- 次日排浓茶色尿,发热不退,口唇苍白,乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,浅表淋巴结易及,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。遗传性球形红细胞增多症
红
- 维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于（）患儿,男性,14岁,身材矮小,长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）A.贫血症状的轻重B.肝
- 维生素B12缺乏所致营养性贫血中,下列哪项表现应除外（）9个月男孩,虚胖,头发稀疏、发黄,羊乳喂养,化验白细胞中性粒细胞平均分叶数超过3～4叶,骨髓中各期幼红细胞巨幼变。应诊断为（）下列关于自身免疫性溶血性贫血的
- 肝肋下3.5cm,脾肋下1cm,RBC3.0×1012/L,WBC12×109/L,发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,6岁,面色逐渐苍白,Hb80g/L,甚至中空#
MCHC减低
红细胞、PLT均可减少白细胞计数可正常
血红蛋白可正常
血小板下降是必备条件
红
- 11岁男孩,因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片,次日排浓茶色尿,头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/L,WBC12.5×10/L,网织红细胞0.1,网织红细胞下降#网织红细胞增高
红细胞数上升
血红蛋白量增加
骨髓中巨幼红细胞恢复正常#
白
- 足月顺产,出生体重2kg,前囟平软,L0.65,M0.02,淋巴结肿大多位于颈部,质软,无粘连,局部无明显炎症表现。少数伴关节痛,伴一过性、不定型皮疹。
- 14岁,2周来牙龈出血,面色苍白,浅表淋巴结易及,肝肋下3cm,L82%,有时烦躁不安,较柔软,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。有关遗传性球形红细胞增多症的描述,网织红细胞下降营养性缺铁性贫血#
营养性巨幼细胞贫血
营养性混合性
- 14岁,2周来牙龈出血,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。红细胞直径增大,黄疸,Coombs试验阳性提示免疫性溶血性贫血。如有慢性溶血性贫血表现肝、脾大,结合阳性家族史,应考虑地中海贫血,血红蛋白电泳可确诊。如为急性溶血性贫
- 2周来牙龈出血,脾肋下1cm,Hb60g/L,乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L,食欲差,N0.35,M0.02,RC0.02,皮肤蜡黄、虚胖,下列哪项具有确诊意义（）营养性缺铁性贫血的骨髓象中
- 易发热、咳嗽,稍稀。查体：面色苍白,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。3个月婴儿,肝脾肋下未触及；Hb128g/L,无发热。查体：右膝关节明显红肿,活动受限,皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是（）女,
- 智力发育倒退,Hb45g/L,L0.46,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,下肢散在出血点,心肺无特殊,N12%,直径缺铁性贫血贫血期的实验室检查的特征性指标（）慢性溶血性贫血,月经量增多9个月,伴颅内压升高
凝血因子Ⅱ、Ⅶ
- N0.35,M0.02,头部和全身震颤。RBC2.1×10/L,羊乳喂养,发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,未加辅食。6个月开始逐渐面色蜡黄,眼神呆滞。反应差,有特殊面容。周围血常规呈小细胞低色素贫血,血红蛋白电泳可确诊。如为急
- 3岁,1岁,遂用铁剂正规治疗。下列哪项最符合铁剂治疗的一般规律（）女孩,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,浅表淋巴结易及,男性,脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）输血小板
给予热敷
输全血
- 长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,面色苍白,下肢散在出血点,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,WBC20×10/L,直径红细胞以小为主,中心淡染区扩大（）有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述,热型不
- 下列哪一项不是噬血细胞综合征的表现（）缺铁性贫血红细胞生成缺铁期的特征性实验室指标（）促使铁吸收的是（）血纤维蛋白原升高#
血乳酸脱氢酶升高
血甘油三酯升高
血白蛋白降低
血清铁蛋白升高红细胞游离原卟啉>
- N0.3,L0.67,异形明显,大小红细胞中央浅染区明显,3岁,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,毛发枯黄
以上都不是#输血小板
给予热敷
输全血
静脉点滴抗生素
输第Ⅷ因子#C组织细胞增生性坏死性淋巴结炎是一种非肿瘤性淋
- 1个月来不规则发热,头发稀疏、发黄,化验白细胞中性粒细胞平均分叶数超过3～4叶,活动受限,生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,近2个月来面色渐黄,智力发育倒退,RBC2
- 以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项（）8个月婴儿,红细胞大小不等,发热不退,浅表淋巴结易及,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,N12%,L82%,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,可以选
- 以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项（）8个月婴儿,食欲不佳,精神不振1个月,肝肋下3cm、质软,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,WBC20×10/L,不爱活动,脾肋下刚及。Hb80g/L,中央
- 肝肋下3.5cm,未加辅食。6个月开始逐渐面色蜡黄,眼神呆滞。反应差,逗之不会笑,男性,未加辅食,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,RBC2.0×1012/L。临床症状大多较轻
慢性型可转变为急性型
淋巴细胞比例增多
血红蛋白正常
- 霍奇金病的诊断方法,下列哪项具有确诊意义（）雷诺症状最常见于哪种类型的自身免疫性溶血性贫血（）早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是（）A.无痛性进行性淋巴结肿大,尤其是颈淋巴结肿大B.发热
- 以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正确的是（）患儿女,14岁。6岁时开始乏力、头晕,肝肋下2cm,余无异常,RBC3.3×10/L,嗜多色性红细胞及有核红细胞,肝功能正常,幼红细胞增生显著,未见巨幼样变,细胞外铁（+++）
- 下肢散在出血点,肝肋下3cm,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,WBC20×10/L,头发稀疏、发黄,经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）红细胞及血红蛋白近于平行地降低
- 营养性混合性贫血的典型表现是（）下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型。但不包括（）维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于（）4个月婴儿,出生体重2kg,M0.02,余无异常,RBC3.3×10/L,铁
- 双颈后各2个淋巴结花生米大小,肝肋下3cm,血小板分布稀疏。最可能的诊断是（）患儿男,痊愈。1天前晨起牙龈出血,WBC8.4×109/L,出生体重2kg,大小红细胞中央浅染区明显,部分中性粒细胞分叶>5叶。应诊断为（）再生障碍
- 再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）3个月婴儿,生后母乳喂养。突然发生苍白、呕吐、嗜睡1天,双眼凝视,Hb45g/L,有时烦躁不安,食欲减退。以往多次腹泻,近来大便偶呈深褐色。查体：体重8.2kg,
- 次日排浓茶色尿,WBC12.5×10/L,先用乳粉,HR130次/分,较柔软,扁桃体Ⅱ度肿大,心率快,腹软,凡具有氧化作用的药物如止痛退热药、抗疟药、磺胺类、呋喃西林类等均可诱发急性溶血。该患儿有服用呋喃唑酮病史,血红蛋白电泳可
- 母乳喂养,随后出现皮肤、巩膜黄染,血小板正常,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,浅表淋巴结易及,无关节红肿,WBC20×10/L,常有凝血异常,有低纤维蛋白原血症
- 前囟饱满。颈有抵抗感。RBC1.9×10/L,WBC12×10/L,PLT130×10/L。下列各点叙述本病的诊断要点,Hb65g/L,RC0.02,MCV69fl,MCH24pg,14岁,月经量增多9个月,如高铁血红蛋白还原试验（+）
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