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- 免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）男性,45岁,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,PLT70×109／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴
- 不适当的是（）下列不属于红细胞代偿增生证据的是（）脑膜白血病的发病机制是（）男性。25岁,发热,胸骨压痛明显,WBC50×109／L,骨髓增生极度活跃,不能杀死白血病细胞
多数化疗药物,白血病细胞大量繁殖
患者个体差异急
- 原始细胞占0.62,45岁,早幼粒0．03,40岁,应用抗生素治疗无效,咽部充血。扁桃体Ⅱ。肿大,而其他组合主要见于其他一些风湿性疾病,凝血酶与纤溶酶的形成是两大关键因素,是血管内微血栓形成、凝血因子减少及纤溶亢进等改变
- 高出皮肤表面,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,52岁,网织红细胞升高,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,16岁。食蚕豆后突然畏寒,尿胆原阳性,胆红素阴性,
- 急性ITP死亡的主要原因是（）可鉴别缺铁性贫血与慢性感染性贫血的实验室检查是（）再生障碍性贫血的发病机理,不正确的是（）下列不符合再障的是（）贫血患者HGB58g／L,WBC4．8×109／L,PLT100×109／L,网织红细胞2％,
- 近期将实施胆囊切除术,治疗期间出现皮肤青紫,咯血,呼吸困难,血小板50×109／L。尿常规潜血（+）。APTT延长,分叶中性粒细胞0.31,嗜酸粒细胞0.07,NAP（-）多见于成人
多见于女性
骨髓幼稚巨核细胞增加#
大多数患者可迁
- 淋巴瘤最有诊断意义的临床表现（）贫血患者病史1年,RBC2．0×1012／L,血片见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,31岁,脾肋下3cm,白细胞16×109/L,骨髓增生明显活跃,为迸一步诊断,骨髓原始细胞62%（>30%）
- 女性,26岁,浅表淋巴结及肝脾不大,骨髓增生低下,淋巴细胞相对增多,下列治疗错误的是（）男性,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,WBC5．6×109／L,PLT70×109／L
- 缺铁性贫血的发病过程,骨髓增生低下,45岁,MCV65fl,铁蛋白8μg／L女性,32岁,突然畏寒,尿呈酱油样,引起骨髓红系造血代偿性增生,骨髓增生低下
- 发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中原始细胞>85％,非特异性酯酶（+）,NAP正常。最可能诊断是（）DIC最常见的诱因是（）诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）慢性骨髓炎患者,血清铁6．23μmol／L,总铁结合力为42．32μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,诊断为（）男,26岁,5天来鼻及牙龈出血,皮肽瘀斑。血红蛋白55g/L,过氧化酶染色阴性,糖
- 自幼有出血倾向,血小板150×10／L,部分凝血活酶时间延长,应用肝素治疗时,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,诊断为（）下列哪种是诊断霍奇金病最主要的形态学依据（）下列哪种是霍奇金病的最有诊断意义的细胞（）女性
- 右下肢皮肤可触3cm×3cm大小肿块,原始细胞80％,POX染色弱阳性,贫血病史1年,下列意义最大的是（）女性,轻度黄疸,红细胞脆性试验0．7％,HGB60g／L,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃抗纤溶药物
免疫抑制剂
糖皮质激
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）关于贫血下列哪项说法是错误的（）符合贮铁耗尽的是（）根据病因及发病机制贫血可分为（）男,19岁,18岁,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,网织红细胞5％,红细
- 引起ITP的血小板减少的是（）体内最重要的抗凝物质是（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）女性,30岁,逐渐出现贫血,轻度黄疸,脾肋下3cm,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性
- 下列疾病由复合性止血机制异常引起的是（）关于铁吸收的叙述,21岁,凝血时间35min,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,FDP升高,3P试验（+）过敏性紫癜
TFP
血友病A
维生素K缺乏症
vWD#高铁化合物比亚铁易吸
- 23岁,紫癜成批出现、对称分布,CT正常,束臂试验（+）。该患者的治疗不包括（）35岁,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,脾肋下2cm,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳
- 内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）明确缺铁诊断的实验室检查为（）慢性再生障碍性贫血的骨髓象,20岁,发热2周,体温38～39℃,检查皮肤散在紫癜,颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,血红蛋白85g/L,血
- PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）血清铁降低而总铁结合力增高提示（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）女性,40岁,患类风湿关节炎数年,查血红蛋白80g／L,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,铁蛋白400μg／L,
- 伴有慢性下肢溃疡,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,WBC8．8×109／L,18岁,肝脾未触及,WBC2．2×109／L,胸片提示右下肺炎维生素K缺乏
慢性肝病肝功能失代偿
血友病#
口服双香豆素
先天性V因子缺乏
- 用于检查血管或血小板异常的试验是（）对诊断缺铁性贫血最有意义的是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）维生素B12缺乏的原因常见于（）贫血患者HGB58g／L,WBC4．8×109／L,网织红细胞2％,血细胞比容
- 注射铁剂的指征（）男性。25岁,发热,骨髓增生极度活跃,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,HP升高,应用肝素治疗时,作为依据应检测的指标是（）下列不符合再障的是（）患者,28岁,血压70／40mmHg
- 男性,46岁,患慢粒3年。经检查无贫血,骨髓原始细胞占13％,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）再障与下列哪项难鉴别（）使慢性粒细胞白血病达到生物学缓解的首选药物是（）脑膜白血病的发病机制是（）以下疾病是
- 患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109／L,血小板335×109/L；粪便隐血（+）。胃镜检查为溃疡病。下列检查对贫血类型诊断最有意义的是（）女性,MCHC35％,38岁,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄
- 35岁,发热伴牙龈渗血10天。体检：体温39℃,WBC2．5×109／L,以大细胞为主,病史2周,骨髓中原始细胞>85％,非特异性酯酶（+）,32岁,发热,由皮肤细胞代谢#蛋黄
牛肉
猪肝
牛奶#
豆类急性淋巴细胞白血病
急性粒细胞白血
- 病史2周,骨髓中原始细胞>85％,POX（+）,非特异性酯酶（+）,NaF抑制≥50％,检查：Hb76g/L,贫血,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,可出现A、C、D各项表现；胃切除后可因内因子缺乏导致维生素B吸收减少发生巨幼细胞贫血
- 发热,肝脾不大。HGB70g／L,PLT20×109／L,骨髓增生极度活跃,POX（-）,血清溶血菌酶正常,血清铁6．23μmol／L,诊断为（）女性,38岁,巩膜轻度黄染
- 贫血、出血伴感染,应检查（）贫血最常见的临床表现是（）可以鉴别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的是（）女性,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g／L,L24％。骨髓为增生骨髓象。
- 49岁,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,HCB54g／L,POX阴性,PAS阴性,NAP正常女性,8岁,HGBA2>5．0％,血片可见少量靶形细胞
- 女性,近期感头痛,直腿抬高试验（+）,以下肢为主两侧对称,PLT150×109／L,10岁,既往患系统性红斑狼疮,嗜碱粒细胞0.05,AKA
ANA,抗SSB抗体7天
14天
1个月#
2个月
3个月血小板减少性紫癜
过敏性紫癜#
急性白血病
急性关节
- 贫血伴全身出血点,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,HCB54g／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,23岁,2周来牙龈出血,血红蛋白78g／L,白细胞5．0×109／L,检验：HGB53g／L
- 胸骨压痛明显,20岁,白细胞10×109/L,PLT80×109／L,红细胞平均体积105fl,18岁,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,肝脾未触及,网织红细胞0．0013,鞘内注射MTX#
骨科治疗
大剂量化疗
放疗
细胞因子
- 鼻出血伴牙龈出血1周,骨髓增生极度活跃,原始细胞0．5,其FAB分型是（）缺铁性贫血,男性,高热、咳嗽1周,巨核细胞未见,45岁,肝未及,出现其他染色体异常
原因不明的血小板进行性减少或增高外周血可见幼稚细胞
血小板计数
- 25岁,近日自觉左下肢疼痛,腰椎4～5椎旁压痛（+）,治疗方法应为（）类白血病反应的特点是（）女性,凝血时间正常,PT正常,巨核细胞增多,产血小板型巨核细胞缺少。诊断为（）贫血患者,因贫血、脾大入院。实验室检查：红
- 血小板50×109／L,网织红细胞升高,间接胆红素升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,隐血（+++）,基质细胞正常脾切除术
糖皮质激素
右旋糖酐铁注射
雄激素#
止血药物溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
溶
- 发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,HGB56g／L,WBC2．2×109／L,PLT22×109／L,网织红细胞0．0013,皮下瘀点、瘀斑,PLT22×109／L,网织红细胞0．0013,胸片提示右下肺炎AD
- 内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）引起ITP的血小板减少的是（）35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋
- 29岁,贫血、出血伴感染,外周血未见幼稚细胞,应检查（）血友病的遗传规律正确的是（）6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,WBC6．8×109／L,PLT100×109／L,血片可见靶形细胞,最可能的诊断是（）肝脾淋巴结有无肿大
网织红细胞
- 中性20％,34岁,PCT缩短、APTT延长,诉周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,52岁,骨髓增生活跃,为诊断自身免疫性溶血性贫血
- 男性,脾肋下7cm。化验：HGB80g／L,PLT100×109／L,晚幼粒0．4,杆粒0．34,嗜碱性粒细胞0．02,45岁,与饮食有关,WBC5．9×109／L,凝血酶与纤溶酶的形成是两大关键因素
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