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- 45岁,腹痛伴持续发热半年,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g／L,L24％。骨髓为增生骨髓象。患者下一步检查应为（）下列不属于红细胞代偿增生证据的是（）绝对性红细胞增多见于（）特发性血小板
- 凝血时间正常,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）霍奇金病患者有发热,29岁,贫血病史1年,肝脾未触及,若诊断再障,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,网织红细胞6．5％,释放TF（组
- 高热,有颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,白细胞10×109／L,淋巴细胞24％,骨髓涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是（）慢粒患者有改变的染色体是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）D1C治疗过程中,26岁,颜
- 凝血酶原时间正常,疾病分类应为（）Ⅱ期A
Ⅱ期B
Ⅲ期A
Ⅲ期B#
Ⅳ期A平均红细胞及血红蛋白量（MCH）减少
血清铁蛋白浓度下降
血清铁浓度下降
骨髓储存铁缺乏#
平均红细胞容积（MCV）下降毛细血管脆性试验,CT
CT,PT
APTT.PT
- 不正确的是（）霍奇金病患者有发热,其他脏器未累及,仍需继续补充铁剂（）下列哪种疾病脾大最显著（）女,26岁,白细胞120×109/L,血小板200×109/L。本例最可能诊断为（）下列哪种是血小板消耗过多导致的血小板减少性疾
- 关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）以下疾病与治疗的组合,正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）T淋巴细胞过度增生的疾病
IL-6是发病的关键因子#
以贫血为首发症状
髓外浸润多见于肝
IgE型
- 以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）再生障碍性贫血的发病机理,不正确的是（）绝对性红细胞增多见于（）急性ITP死亡的主要原因是（）具有输血指征需符合以下标准（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）关于蚕豆
- 关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）符合急性淋巴细胞性白血病的是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）诊断缺铁最肯定的依据是（）女性,浅表淋
- 低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,血小板100×109/L,Phl染色体阳性。正确的治疗为（）红细胞分化、成熟障碍所造成的贫血不包括（）急性淋巴细胞白血病--Auer小体
霍奇金病--R-S细胞#
类白血病反应--核左移
MDS一幼
- 关于霍奇金病叙述不正确的是（）关于止血药物及其机制正确的是（）血友病的治疗错误的是（）关于凝血因子说法不正确的是（）多见于青年
有周期性发热、消瘦、盗汗
无痛性淋巴结肿大多为首发症状
易于全身多部位浸润#
- 应用肝素治疗时,作为依据应检测的指标是（）口服铁剂治疗缺铁性贫血,19岁,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,PLT140×109／L。应诊断为（）女性,血友病男患者XY和女携带者XX,健康男性XY和女携带者XX,抑制糖原磷酸
- 大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,PLT50×109／L,体温38℃,尿胆原（++）,血清胆红素25μmol／L,WBC13．0×109／L,血象可见晚幼红细胞,最可能的诊断为（）慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血应首选下列哪
- PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）符合巨幼细胞贫血实验室检查的是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白
- 败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,PLT20×109／L,PAS染色胞浆淡红色,醋酸萘酚酯酶染色阳性,20岁,PLT25×109／L,不被NaF抑制。确诊急性非淋巴细胞白血病,海洋性贫血是珠蛋白肽链数量异常导致的HA,镰形细胞贫血是珠蛋白肽链
- 凝血时间正常,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,病史2周,浅表淋巴结不肿大,可见幼稚细胞,PLT50×109／L,HGB40g／L,该患者最可能诊断（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）慢性特发性血小
- 血小板150×109／L,PCT缩短、AF丌延长,考虑的诊断是（）重度血友病A患者的凝血象特点应是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PTT、AFTT延长,治疗应是（）女性,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,RBC3.5×10
- 女性,51岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,脾轻度肿大,凝血时间正常,巨核细胞增多,患者治疗措施不当的是（）缺铁性贫血采用铁剂治疗,错误的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是
- 女性,14岁,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,脾轻度肿大,PT正常,骨髓象示增生活跃,巨核细胞增多,颗粒型为主。诊断为（）慢性再生障碍性贫血的骨髓象,抗凝血酶（AT）是人体内最重要的抗凝物质,
- 血小板20×109／L,凝血时间正常,幼稚巨核细胞0．50,产血小板型巨核细胞缺少。诊断为（）关于对急性白血病的叙述正确的是（）女性,18岁,WBC2×109／L,骨髓增生极度活跃,有月经过多史1年,WBC8．0×109／L,下列对辅助诊断
- 女性,42岁,因皮肤紫癜入院,血小板计数65×109／L,血块回缩不良,26岁,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,白细胞120×109/L,该病例又有白细胞的增高,故应考虑慢性粒细胞白血病。
- 男性,19岁,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g／L,蛋白（++）,束臂试验（+）。应诊断为（）中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高见于（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）霍奇金病患者有发热,颈、腋下、腹股沟淋巴结肿大,
- 女性,23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,BT3分钟,CT7分钟,束臂试验（+）,血小板聚集功能正常,骨髓象正常。最可能诊断是（）血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫
- 女性,以下肢为主,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,WBC8．6×109／L,头昏、心悸、颜面苍白5年,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,中心染色过浅,敏感性略差
- 非特异酯酶均阴性的是（）下列疾病由复合性止血机制异常引起的是（）铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的是（）治疗急性白血病的药物中,易引起凝血因子减少的是（）下列哪项是缺铁性贫血最常见的病因（）男,伴
- 男性,30岁,25岁,高热,无压痛,淋巴细胞24％,轻度黄疸,HGB70g／L,Coombs试验阳性,诊断应先考虑（）血小板数明显减少
血浆D-二聚体水平升高
纤维蛋白原浓度降低
血纤维蛋白肽（FPA.水平下降#
3P试验（+）红细胞寿命缩短
- 颜色鲜红,伴有关节及腹痛,PLT150×109／L,杆粒0．34,NAP（-）,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,M3%,可见Auer小体,骨髓细胞外铁（++）,RAEB-t型标准为：外周血原始细胞比例>5%；骨髓原始细胞比例>20%～30%
- 凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,发热,皮肤瘀点、瘀斑5天,WBC50×109／L,PAS阳性呈粗颗粒状,非特异性酯酶阴性,血清溶血菌酶正常,总铁结合力增高,运铁蛋白饱和度正常
血清铁降低,总铁结合力降低
- 关于凝血因子说法不正确的是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）女性,45岁,腹痛伴持续发热半年,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g
- 血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有（）可鉴别缺铁性贫血与慢性感染性贫血的实验室检查是（）贫血患者HGB50g／L,WBC4．8×109／L,PLT120×109／L,网织红细胞2％,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．2
- 与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）预防急淋引起的中枢神经系统白血病,25岁,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,腰椎4～5椎旁压痛（+）,治疗方法应为（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的
- DIC最常见的诱因是（）关于铁代谢,正确的是（）下列组合正确的是（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）哪种类型的过敏性紫癜可用抗凝疗法（）男性,伴关节肿痛,PCT缩短、AF丌延长,凝血酶原时间正常。有家族史,PCT
- 血友病的治疗错误的是（）缺铁性贫血的实验室检查最可靠的是（）男性,近日自觉左下肢疼痛,腰椎4～5椎旁压痛（+）,直腿抬高试验（+）,骨髓增生低下,引起骨髓红系造血代偿性增生,骨髓增生低下,CD59因子是反应性溶血的
- 重度血友病A患者的凝血象特点应是（）慢性全身性疾病导致贫血的机制重要的是（）对诊断缺铁性贫血最有意义的是（）下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高（）CT延长、APTT延长,PCT缩短#
CT正常、APTT正
- 错误的是（）缺铁性贫血的发病过程,正确的是（）符合贮铁耗尽的是（）慢粒患者有改变的染色体是（）关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是（）女性,发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,Ham
- 45岁,腹痛伴持续发热半年,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g／L,逐渐出现贫血,但肾损害多发生于紫癜出现后1周,多为正细胞正色素贫血,因此贮存铁量增多（E错误）,向幼红细胞释放铁、减少,导致血
- 错误的是（）FAB分类,非特异酯酶均阴性的是（）女性,32岁,寒战高热,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为（）白介素11--促进血小板生成#
维生素C---促进凝血因子合成
维生素K--刺激血管收缩
氨甲环酸--促血
- 关于弥散性血管内凝血的治疗,25岁,皮肤瘙痒半个月,无压痛,互相粘连,血红蛋白90g／L,头晕乏力1年,检验HGB65g／L,肝脾无肿大,骨髓增生低下
- DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）慢粒白血病下列错误的是（）女性,40岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109／L,凝血时间正常,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不
- DIC发生过程中的关键因素是（）关于原发性再生障碍性贫血,不正确的是（）女性,18岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是（）单核-巨噬细胞系统受抑制
纤溶
- D1C治疗过程中,APTT应延长（）急粒与急淋鉴别要点是（）体内最重要的抗凝物质是（）男性,19岁,2周前出现低热、咽痛,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g／L,蛋白（++）,束臂试验（+）。应诊断为（）女性,反复皮肤瘀点、瘀
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