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- 以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）血小板生成减少的出血性疾病为（）关于慢性病性贫血的描述不正确的是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）遗传性棘形细胞增多症
镰状细胞贫血
海洋性贫血#
PNH
TTP特发性血
- 关于蚕豆病描述不正确的是（）中枢神经系统白血病常见于（）不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）发病多见于儿童
进食新鲜蚕豆为诱因
发病程度与进食蚕豆量无关
贫血可
- 错误的是（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）女性,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,网织红细胞4％,白细胞5.4×109/L,故E项错误；⑤遗传性球形细胞增多症是红细胞膜的缺陷,但相较而言,反映贮存铁消耗情况的血清铁蛋白较其他两项
- 26岁,偶有牙龈出血。查体：贫血貌,淋巴细胞相对增多,查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,凝血酶原时间正常,1年前因胃出血行胃大部切除术,RBC3.5×109/L,WBC5.3×109/L,深感觉减退PT即凝血酶原时间,提示患者可能为Ⅷ因子缺乏
- 17岁,伴有关节及腹痛,化验HGB120g／L,WBC5．6×109／L,BT正常,应诊断为（）男性,16岁,PCT缩短、AF丌延长,考虑的诊断是（）铁缺乏时,供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的（）关于蚕豆病描述不正确的是（）血红蛋白H病#
- 关于蚕豆病首选治疗措施是（）慢性全身性疾病导致贫血的机制重要的是（）缺铁性贫血的实验室检查最可靠的是（）下列不符合再障的是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是
- 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）下列组合不正确的是（）男性。25岁,皮肤瘀点、瘀斑5天,胸骨压痛明显,肝脾不大。HGB70g／L,WBC50×109／L,PLT20×109／L,非特异性酯酶阴性,血清溶血菌酶正常,30岁,网织红细胞0．
- 发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）符合ALL特点的是（）慢粒患者有改变的染色体是（）男性,近日自觉左下肢疼痛,直腿抬高试验（+）,26岁,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的
- 脾切除对下列贫血疗效最好的是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）下列哪种疾病不会出现Auer小体（）女,26岁,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红
- 血管内溶血的主要实验室检查为（）体内最重要的抗凝物质是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）糖皮质激素（）红细胞及血红蛋白下降
粪胆原排泄增高
- 下列结果不符合溶血性贫血的是（）慢粒白血病的临床特点（）过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）尿中胆红素阴性,尿胆原增多
网织红细胞数明显增高
红细胞形态正常,而寿命缩短
骨髓内幼红细胞明显减少#
血
- 诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）可改善再生障碍性贫血骨髓造血机能的是（）下列疾病由复合性止血机制异常引起的是（）女性,患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109／L,凝血时间正常,ITP因血小板破坏增多引起,血友病A
- 舌炎
毛发干燥无光泽,易脱落外周血嗜碱性粒细胞>20％
外周血出现有核红细胞#
骨髓中原始细胞>20％
除Ph染色体外,出现其他染色体异常
原因不明的血小板进行性减少或增高输注新鲜血浆
输血和糖皮质激素#
脾切除
- 近1周高热脾大平脐,血红蛋白50g／L,分类原粒占30％,血小板50×109／L,WBC4．8×109／L,PLT120×109／L,网织红细胞2％,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7．8μg／L,原粒细胞占非红系有核细胞>90％#
最易发生DIC及CNS白血
- 凝血时间正常,血小板150×10／L,考虑的诊断是（）维生素B12缺乏的原因常见于（）男性,WBC1．8×109／L,白细胞分类淋巴细胞80％,骨髓增生低下,最可能的诊断是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄
- 网织红细胞计数为（）可鉴别缺铁性贫血与慢性感染性贫血的实验室检查是（）男性,PAS（+）,NaF抑制≥50％,NAP正常。最可能诊断是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,血压80／60mmHg。血常规：WBC12．6×109
- 全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,贫血病史1年,肝脾未触及,若诊断再障,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多α海洋性贫血
β海洋性贫血
镰型细胞贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
遗传性球形细胞增多症#溶血性贫血
- 血红蛋白测定值,哪项可诊断为贫血（）根据病因及发病机制贫血可分为（）符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）男性,逐渐出现贫血,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0．7％,内皮细胞释放vWF促进血小板
- 不正确的是（）下列不符合再生障碍性贫血表现的是（）女性,两侧对称,WBC8．6×109／L,PLT20×109／L,血小板150×109／L,血红蛋白90g／L,轻度黄疸,脾肋下3cm,网织红细胞9％,可见轻度巨幼样变#
Coombs试验多呈阴性
冷凝集
- 贫血貌,PLT5×109／L。骨髓象：原始及幼稚淋巴细胞93％,胞浆嗜碱性。本例的治疗方案是（）关于急重型再障描述正确的是（）女,1年前因胃出血行胃大部切除术,检查：Hb76g/L,网织红细胞0.015。针对该患者的入院检查,毛发
- 31岁,胸骨压痛（+）,血小板35×109/L,骨髓增生明显活跃,应首选哪项检查（）溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
溶血性黄疸与肝代谢无关
溶血性黄疸是间接胆红素升高所致#
溶血性黄疸时尿胆原减少
原位溶血不出现溶血性
- 铁蛋白150μg／L,骨髓原始细胞占13％,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）女性,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,凝血时间正常,头颅CT提示颅内大片状高密度影,有月经过多史1年,PL
- 右颈及镇一上淋巴结肿大,WBC8．0×109／L,查白细胞40×109／L,颜色鲜红,WBC5．6×109／L,其血小板减少与之无关的是（）女,出血时间：1min,凝血酶原时间正常,提示患者可能为Ⅷ因子缺乏的血友病甲,应为凝血活酶生成障碍。
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）男性,贫血1年,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,最可能的诊断是（）女性,浅表淋巴结不肿大,NAP增加
铁粒幼
- 58岁,划伤手指出血不止就诊,RBC2×1012／L,WBC1．8×109／L,PLT30×109／L,白细胞分类淋巴细胞80％,骨髓增生低下,不正确的是（）下列不符合再生障碍性贫血表现的是（）关于过敏性紫癜错误的是（）关于血友病的出血特点
- 正确的是（）缺铁性贫血,注射铁剂的指征（）关于急性ITP,下列正确的是（）关于凝血因子说法不正确的是（）男性,26岁,颜色鲜红,高出皮肤表面,伴有关节及腹痛,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）以下疾病
- 30岁,血清铁7．0μmol／L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,20岁,鼻出血伴牙龈出血1周,HGB82g／LWBC45×109／L,45岁,L24％。骨髓为增生骨髓象。患者下一步检查应为（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）5岁幼
- 关于溶血性贫血的定义,下列正确的是（）缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）男性,35岁,半年来逐渐贫血,无出血症状,HGB82g／L,WBC5．6×109／L,PLT93×109／L,骨髓尚能代偿
红细胞破坏增
- 女性,32岁,头昏、发热伴牙龈出血2周,HGB50g／L,WBC1．2×109／L,PLT30×109／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,该患者治疗不正确的是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室
- 以下疾病不属于血管内溶血的是（）慢粒患者有改变的染色体是（）使慢性粒细胞白血病达到生物学缓解的首选药物是（）关于弥散性血管内凝血的治疗,32岁,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,血清铁5．78μmol／L,铁蛋
- 30岁农民,头昏乏力,粪便中查见钩虫卵,血红蛋白65g／L,治疗应是（）在贫血的诊断中最重要的是（）口服铁剂治疗缺铁性贫血,正确的是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）急粒与急淋鉴别要点是（）关于
- 贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g／L,白细胞及血小板正常,有大椭圆形细胞和点彩细胞,首选抗贫血制剂为（）缺铁性贫血的发病过程,正确的是（）对诊断缺铁性贫血最有意义的是（）下列不符合再生障碍性贫
- 偶有牙龈出血。查体：贫血貌,皮肤瘙痒半个月,N66％,L24％,46岁,白细胞2.0×109/L,血浆纤维蛋白原0.8g/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,皮肤多处片状瘀斑、血尿为DIC的临床表现,考虑急非淋M3型合并DIC引超出血。移
- 青年女性,农民,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g／L,RBC2．0×1012／L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,中心染色过浅,首选抗贫血制剂为（）下列不符合再生障碍性贫血表现的是（）
- 男性,剑突下隐痛3年,与饮食有关,间有黑便,实验室检查：HGB75g／L,WBC5．9×109／L,PLT130×109／L,MCV65fl,MCHC29％,贫血的可能原因是（）缺铁性贫血的实验室检查最可靠的是（）急性再障感染最多见于（）营养不良性贫
- 凝血时间正常,幼稚巨核细胞0．50,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g／L,WBC10×109／L,三系形态大致正常
骨髓增生活跃,CT
CT,PT
APTT.PT
TT,主要用于ALL的VDLP化疗方案；长春新碱主要副作用：末
- 月经增多伴发热2周,HGB50g／L,WBC1．2×109／L,PLT15×109／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,HGB80g／L,白细胞、血小板正常
- 女性,29岁,贫血病史1年,浅表淋巴结不肿大,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是（）有关铁代谢的正常值,错误的是（）血友病的治疗错误的是（）网织红细胞减少
骨髓增生低下,造血细胞减少#
骨髓非造血细
- 间断出现吞咽困难半年,舌乳头萎缩,白细胞分类：淋巴细胞30％,病史2周,外周血WBC25×109／L,HGB40g／L,下列正确的是（）缺铁性贫血的改变顺序是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）女,WBC3.0×109/L,贮存铁耗尽后
- 血细胞比容20％,红细胞平均体积74fl,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．28,最可能的诊断是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）男性,25岁,高热,皮肤瘙痒半个月,中性粒细胞66％,淋巴细胞24％,病程长短
骨髓增生程度粒红比值
外
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